刘捷
- 作品数：30 被引量：115H指数：5
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- 改良FOLFOXIRI方案二线治疗晚期结直肠癌疗效及生存分析被引量：1
- 2017年
- 目的观察m FOLFOXIRI方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效、生存情况及安全性。方法收集2008年1月至2013年2月的24例接受m FOLFOXIRI方案二线化疗的晚期结直肠癌患者临床资料,具体用法:伊立替康(IRI)165mg·m2静脉滴注90min d1,奥沙利铂(OXA)85mg/m2静脉滴注2h d1,亚叶酸钙400mg/m2静脉滴注2h d1,5-FU 2400mg/m2持续静脉滴注48h,每2周为1疗程。观察该方案的近期疗效及不良反应,并通过长期随访进行生存分析。结果 24例晚期结直肠癌患者治疗的总有效率(ORR)为25.00%,疾病控制率(DCR)为70.83%,中位无进展生存期(PFS)5.7个月(95%CI:2.4~8.9个月),中位总生存期(OS)14.4个月(95%CI:5.0~23.7个月)。亚组分析显示原发灶位于左半结肠/直肠及位于右半结肠的患者PFS分别为:10.1个月和5.4个月(P=0.179),无显著统计学意义;OS分别为19.9个月和11.1个月(P=0.03),有显著统计学差异。全组不良反应较轻。结论 m FOLFOXIRI方案二线治疗晚期结直肠癌,其有效率高、毒副反应可耐受,并可达到较长的生存时间,原发灶部位与患者预后生存可能有关,值得进一步临床研究。
- 林榕波刘捷李惠范南峰
- 关键词：伊立替康奥沙利铂二线化疗晚期结直肠癌
- IF方案治疗晚期胃癌的临床观察
- 2009年
- 目的:评价IF方案在晚期胃癌治疗中的有效性及安全性。方法:21例晚期胃癌患者,以伊立替康80mg/m2静脉滴注半小时,随后亚叶酸500mg/m2静脉滴注2小时,接着开始持续静脉滴注氟脲嘧啶2000mg/m222个小时,每周1次,连用6周,休息1周后重复。结果:19例可评价患者中,没有CR病例,PR7例(36.8%),PR+SD78.9%。中位生存期10月。不良反应以血液学不良为主,多为I-Ⅱ度(87.0%)。结论:IF方案对晚期胃癌有一定疗效,不良反应可以耐受。
- 王晓杰范南峰郭增清林榕波刘捷陈玲
- 关键词：胃癌伊立替康氟尿嘧啶化学疗法
- 氟尿嘧啶和亚叶酸联合奥沙利铂和伊立替康方案治疗晚期结直肠癌的临床观察
- 林榕波范南峰陈玲刘捷
- FOLFIRI方案二线治疗23例晚期胃癌临床观察
- 2014年
- 目的：评价FOLFIRI方案二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法23例晚期胃癌患者采用伊立替康150 mg/m^2,静脉滴注90 min, d1；甲酰四氢叶酸（CF）200 mg/m^2,静脉滴注2 h, d1-2；5-FU 2400 mg/m^2静脉滴注46 h,每2周重复,3周期后评定疗效。结果完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）8例,稳定（SD）4例,进展（PD）11例,总有效率为34.7%,疾病控制率52.2%。中位PFS为3.8个月,中位OS为14.1个月,1年生存率39.1%,常见的不良反应为白细胞减少、腹泻和恶心呕吐。结论 FOLFIRI方案二线治疗晚期胃癌具有较高的疗效,不良反应可耐受且可控制。
- 李惠范南峰黄莎刘捷
- 关键词：二线化疗进展期胃癌
- 含伊立替康方案二线治疗35例晚期食管癌的临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的观察含伊立替康的联合化疗方案在晚期食管癌二线治疗中的临床疗效及毒性反应。方法 35例既往经紫杉醇联合铂类一线化疗无效或进展的晚期食管癌患者,二线化疗使用伊立替康+顺铂方案20例(伊立替康180mg/m2静滴第1天,顺铂50mg/m2静滴第2天);使用伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFIRI)方案15例(伊立替康180mg/m2静滴第1天,氟尿嘧啶2 400mg/m2持续静滴46h,亚叶酸钙400mg/m2静滴第1天),均为双周化疗方案。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)12例,进展(PD)15例,有效率为22.8%,疾病控制率为57.1%,中位无进展生存期(PFS)2.7个月,中位总生存期(OS)7.3个月。主要毒副反应为血液学毒性及恶心呕吐、腹泻,全组无毒性相关死亡。结论含伊立替康的联合化疗方案作为晚期食管癌的二线治疗方案安全有效,毒副反应可耐受,值得在临床上进一步观察及研究。
- 刘捷范南峰李惠郑亮
- 关键词：伊立替康二线化疗晚期食管癌
- 钙镁合剂预防奥沙利铂神经毒性疗效观察被引量：4
- 2013年
- 回顾性分析92例采用FOLFOX方案(奥沙利铂、5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙)化疗的晚期结直肠癌患者,治疗组接受钙镁合剂治疗,对照组未接受相应预防治疗。钙镁合剂组及对照组中出现急性神经毒性分别为13例(29%)和29例(62%),慢性神经毒性分别为12例(27%)和26例(55%),两者均有统计学差异(P<0.05)。钙镁合剂组及对照组的化疗有效率分别为55.5%和51.1%,无统计学差异。
- 刘捷范南峰林榕波林娇
- 关键词：奥沙利铂钙镁合剂神经毒性结直肠癌化疗
- 阿帕替尼逆转紫杉醇耐药的晚期胃癌的临床研究
- 目的 本研究拟评价阿帕替尼联合紫杉醇化疗方案在紫杉醇耐药的晚期胃癌患者中的疗效及安全性。方法 选取紫杉醇耐药的晚期胃癌患者，给予850mg 阿帕替尼靶向治疗同时联合单药紫杉醇或紫杉醇+奥沙利铂+氟尿嘧啶(POF)方案全身...
- 赵珅范南峰李惠刘捷俞嘉青林榕波
- 关键词：胃癌耐药性逆转
- 甲状腺乳头状癌合并桥本氏甲状腺炎的临床病理特征被引量：21
- 2016年
- 目的:研究合并桥本氏甲状腺炎对甲状腺乳头状癌的临床与病理特征的影响。方法:对我院848例首次手术治疗并经病理确诊为甲状腺乳头状癌的病例进行回顾性分析,按病理是否诊断桥本氏甲状腺炎分为观察组(合并桥本氏甲状腺炎)与对照组(非合并桥本氏甲状腺炎),分析比较两组间临床病理特征的差异。结果:观察组女性比例更高(95.6%vs 80.6%,P<0.01),血清甲状腺自身抗体(Tg-Ab及TPO-Ab)升高率、术前甲状腺癌诊断率高于对照组(P<0.05)。两组在术前超声检查漏诊率、术中冰冻确诊率、中央区淋巴结转移率、颈侧区淋巴结转移率、肿瘤病灶多发率、甲状腺被膜侵犯率、术后常见并发症发生率、随访期内复发率等方面无显著性差异(P>0.05)。多因素分析显示合并桥本氏甲状腺炎并非甲状腺乳头状癌中央区淋巴结转移的独立风险预测因素(OR=1.286,P>0.05)。结论:甲状腺乳头状癌并发桥本氏甲状腺炎好发于女性,血清甲状腺自身抗体检查有助于桥本氏甲状腺炎术前诊断。并发桥本氏甲状腺炎并不增加甲状腺乳头状癌的术前及术中诊断难度,对甲状腺乳头状癌的临床病理特点也无明显影响。并发桥本氏甲状腺炎的甲状腺乳头状癌可按常规甲状腺癌诊治规范进行治疗。
- 刘捷
- 关键词：甲状腺肿瘤乳头状桥本氏甲状腺炎
- 子宫癌肉瘤的治疗被引量：2
- 2008年
- 手术是目前早期子宫癌肉瘤的主要治疗模式。术后辅助放疗可能只是增加局部控制率。术后辅助化疗已逐渐取代放射治疗成为标准辅助治疗方案，但是化疗方案却有待进一步研究。姑息化疗可以延长晚期、复发、残留子宫癌肉瘤的生存时间，但是疗效还有待进一步提高。
- 林榕波陈玲刘捷范南峰
- 关键词：子宫癌肉瘤放射疗法药物疗法
- 氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合紫杉醇和奥沙利铂对比氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合伊立替康一线治疗晚期胃癌被引量：3
- 2010年
- 目的 评价氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合紫杉醇和奥沙利铂（POF）方案与氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合伊立替康（IF）方案进行一线治疗晚期胃癌随机对照研究的可行性.方法 选择年龄18～75岁,有不能手术切除的病灶,以前没有进行过姑息性化疗的晚期胃癌患者,随机接受POF或IF方案治疗.结果 25例患者入组研究,随机分为POF方案组（13例）、IF方案组（12例）.两组均无完全缓解（CR）病例,POF组部分缓解（PR）7例（53.8%）,IF组PR 4例（33.3%）.中位随访时间285 d,POF组生存7例,IF组生存6例.两组血液学毒性最常见,其中POF组Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少5例（38.5%）,IF组1例（8.3%）.严重腹泻IF组1例（8.3%）.Ⅲ度外周神经毒性未出现.结论 POF、IF组患者均有良好的耐受性和疗效,两组方案的随机对照研究是可行的.
- 范南峰林榕波陈强郭增清王晓杰陈玲刘捷
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
