林榕波
- 作品数：46 被引量：131H指数：6
- 供职机构：福建省肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 反相高效液相色谱法测定血清中阿帕替尼的浓度被引量：3
- 2020年
- 目的建立简单高效的阿帕替尼反相高效液相色谱测定法。方法血清中阿帕替尼用3mL乙醚-石油醚(10∶1)单步提取;色谱柱:Symmetry RP18(5μm,4.6mm×250mm,waters),流动相:乙腈-0.2%TFA水溶液(36∶64)。检测波长:阿帕替尼260nm,内标卡马西平286nm。结果阿帕替尼在0.2~8μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9991)。结论此方法简便快速,可用于阿帕替尼血药浓度监测。
- 范芳余炜刘捷陈玲林榕波
- 关键词：反相高效液相色谱法血药浓度监测
- 阿帕替尼逆转紫杉醇耐药的晚期胃癌的临床研究
- 目的 本研究拟评价阿帕替尼联合紫杉醇化疗方案在紫杉醇耐药的晚期胃癌患者中的疗效及安全性。方法 选取紫杉醇耐药的晚期胃癌患者，给予850mg 阿帕替尼靶向治疗同时联合单药紫杉醇或紫杉醇+奥沙利铂+氟尿嘧啶(POF)方案全身...
- 赵珅范南峰李惠刘捷俞嘉青林榕波
- 关键词：胃癌耐药性逆转
- 子宫癌肉瘤的治疗被引量：2
- 2008年
- 手术是目前早期子宫癌肉瘤的主要治疗模式。术后辅助放疗可能只是增加局部控制率。术后辅助化疗已逐渐取代放射治疗成为标准辅助治疗方案，但是化疗方案却有待进一步研究。姑息化疗可以延长晚期、复发、残留子宫癌肉瘤的生存时间，但是疗效还有待进一步提高。
- 林榕波陈玲刘捷范南峰
- 关键词：子宫癌肉瘤放射疗法药物疗法
- 氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合紫杉醇和奥沙利铂对比氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合伊立替康一线治疗晚期胃癌被引量：3
- 2010年
- 目的 评价氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合紫杉醇和奥沙利铂（POF）方案与氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合伊立替康（IF）方案进行一线治疗晚期胃癌随机对照研究的可行性.方法 选择年龄18～75岁,有不能手术切除的病灶,以前没有进行过姑息性化疗的晚期胃癌患者,随机接受POF或IF方案治疗.结果 25例患者入组研究,随机分为POF方案组（13例）、IF方案组（12例）.两组均无完全缓解（CR）病例,POF组部分缓解（PR）7例（53.8%）,IF组PR 4例（33.3%）.中位随访时间285 d,POF组生存7例,IF组生存6例.两组血液学毒性最常见,其中POF组Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少5例（38.5%）,IF组1例（8.3%）.严重腹泻IF组1例（8.3%）.Ⅲ度外周神经毒性未出现.结论 POF、IF组患者均有良好的耐受性和疗效,两组方案的随机对照研究是可行的.
- 范南峰林榕波陈强郭增清王晓杰陈玲刘捷
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
- 特尔津预防化疗引起中性粒细胞减少的临床观察
- 2003年
- 目的 :观察特尔津 (r Hu G- CSF)预防化疗引起中性粒细胞减少的效果。观察 r Hu G-CSF的不良反应。方法 :采用单盲随机、自身交叉对照研究方法 ,对 15例经病理学证实的乳腺癌、肺癌、恶性淋巴瘤和胃癌患者进行研究 ,在治疗周期 (A周期 )末次化疗给药 4 8h后 ,按 5μg/ kg剂量皮下注射 r Hu G- CSF,每天 1次 ,共用 7天～ 14天 ;隔日查中性粒细胞、白细胞。结果 :中性粒细胞减少持续天数和白细胞减少持续天数 A周期明显低于对照周期 (B周期 ) ,1.80对 10 .4 6天、3.5 3对 12 .6天 ,差异有显著性 (P<0 .0 1) ;不良反应主要是骨肌肉疼痛、注射局部反应、乏力和感冒样症状。结论 :预防性使用 r Hu G- CSF能有效地防止中性粒细胞、白细胞减低 ,缩短中性粒细胞、白细胞减少持续时间 ,不良反应可以耐受。
- 刘健陈强王晓杰林榕波林剑扬王强吴标杨建伟杨瑜黄诚
- 关键词：中性粒细胞减少乳腺癌肺癌恶性淋巴瘤胃癌
- 乳腺癌新辅助化疗随机临床研究的初步结果被引量：3
- 2003年
- 目的 :1)探讨NE方案作为乳腺癌新辅助化疗 (术前化疗 )的疗效及不良反应 ;2 )比较NE方案作为新辅助化疗和辅助化疗 (术后化疗 )对乳腺癌患者不良反应的差别。方法 :对原发肿块 >3cm的可手术乳腺癌患者采用单盲及随机对照的方法进行分组研究。新辅助化疗组术前予以 3个周期NE方案化疗 ,然后行改良根治术 ,术后再用NE方案化疗 3个周期。辅助化疗组先行改良根治术 ,术后用NE方案化疗 6个周期。结果 :新辅助化疗组CR 5 16例 (31 2 5 % ) ,PR 7 16例 (4 3 75 % ) ,总有效率 75 %。新辅助化疗组和辅助化疗组的主要严重不良反应分别为白细胞减少 (83 33%、88 2 4 % )、血小板减少(2 2 2 2 %、2 3 5 3% )、血红蛋白降低 (16 6 7%、17 6 5 % )、谷丙转氨酶升高和 或谷草转氨酶升高(11 11%、11 76 % )、恶心呕吐 (2 7 78%、2 3 5 3% )、腹痛和 或腹泻 (5 5 6 %、0 % )及脱发 (2 7 78%、35 2 9% ) ;两组的不良反应发生率差异无显著意义 ,P >0 0 5。结论 :NE作为乳腺癌的新辅助化疗方案具有良好疗效 ,不良反应可以耐受。
- 刘健陈强陈新华洪熠林榕波陈奕贵王晓杰何牧群林琳
- 阿帕替尼联合紫杉醇化疗方案治疗紫杉醇耐药的晚期胃癌的临床研究被引量：2
- 2020年
- 目的评价阿帕替尼联合紫杉醇化疗方案在紫杉醇耐药的晚期胃癌患者中的疗效及安全性。方法选取7例紫杉醇耐药的晚期胃癌患者进行回顾性研究,其中4例给予850mg阿帕替尼靶向治疗同时联合单药紫杉醇化疗,3例给予850mg阿帕替尼靶向治疗联合紫杉醇+奥沙利铂+氟尿嘧啶(POF)方案全身化疗。结果在到达研究截止时间时,6位患者死亡,中位无进展生存期(PFS)4.4个月[95%可信区间:(2.1,6.7)个月];中位总生存期(OS)6.9个月[95%可信区间:(1.8,12.0)个月]。7例患者中,6例行肿瘤反应的评估,其中2例患者部分缓解(PR),4例患者疾病稳定(SD),客观反应率28.6%[95%可信区间:(8.2%,64.1%)],疾病控制率87.5%[95%可信区间:(48.7%,97.4%)]。大多数的不良反应轻或可控制。结论对于紫杉醇耐药的晚期胃癌患者,阿帕替尼联合含紫杉醇的化疗方案,可延长患者PFS并获得较好的OS,不良反应均为可耐受的。因此,这一方案有望成为紫杉醇耐药晚期胃癌患者的治疗选择。
- 赵珅范南峰李惠刘捷俞嘉青林榕波
- 关键词：胃癌耐药性逆转
- 老年晚期胃癌替吉奥维持治疗疗效及预后分析被引量：19
- 2018年
- 目的老年晚期胃癌患者在一线治疗进展后接受二线治疗的有效率较低且耐受性差于普通人群,如何巩固一线治疗的疗效,以延缓肿瘤进展并转换为生存获益具有重要的临床意义。在一些肿瘤中维持治疗是实现上述目标的重要手段。本研究评价老年晚期胃癌患者一线治疗后使用替吉奥维持治疗的疗效及安全性,并分析影响其生存预后的相关因素。方法采用前瞻性队列研究方法,纳入福建省肿瘤医院消化内科2010-03-05-2015-10-20一线化疗后达到疾病控制的老年胃癌患者共132例。其中维持治疗组52例,采用替吉奥40~60mg,口服,2次/d,连用14d后停药7d为1个周期;观察对照组80例,仅接受对症支持治疗,定期随访观察直到肿瘤出现进展。通过Log-rank法对2组患者的疾病进展时间(time to progress,TTP)及总生存时间(overall survival,OS)进行差异性检验,对总体132例患者进行单因素及多因素分析以探讨其生存预后的影响因素。结果单因素分析显示,维持治疗组与观察对照组的中位TTP(median TTP,mTTP)分别为10.1和8.5个月,差异有统计学意义,χ~2=7.065,P=0.008;中位OS(median OS,mOS)分别为19.9和15.3个月,差异无统计学意义,χ~2=3.234,P=0.072。Cox多因素分析显示,基线血红蛋白水平、转移器官数目、病理分化程度、是否腹膜转移及是否维持治疗是影响OS的独立预后因素,均P值<0.05。维持治疗组的主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、手足综合征和疲乏,主要为1~2度反应,3~4度反应少见,无治疗相关性死亡。结论老年晚期胃癌患者在一线化疗肿瘤得到控制后进一步使用替吉奥维持治疗可延长TTP;尽管OS延长在单因素分析中差异无统计学意义,但多因素分析显示维持治疗是OS改善的独立预后因素。该方案耐受性良好,不良反应轻微,值得进一步研究。
- 刘捷林榕波范南峰
- 关键词：化疗老年晚期胃癌
- 紫杉醇和奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸二线治疗晚期胆管癌38例疗效观察
- 2021年
- 目的探讨紫杉醇和奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸二线治疗晚期胆管癌患者的疗效和安全性。方法选取既往接受过一线化疗失败的晚期胆管癌患者38例,予紫杉醇135mg/m2、奥沙利铂85mg/m2、亚叶酸400mg/m2,第1天;5-FU 2 400mg/m2,持续静脉输注46h,每14天重复。结果本组晚期胆管癌患者中位疾病无进展时间和总生存时间分别为4.0和7.2个月。9例(23.6%)出现部分缓解,14例(36.8%)处于疾病稳定,3~4级的毒性反应较少且可控。结论紫杉醇和奥沙利铂联合5-FU和亚叶酸二线治疗晚期胆管癌患者安全、有效。
- 林榕波赵珅苏丽玉
- 关键词：胆管癌二线化疗紫杉醇奥沙利铂5-氟尿嘧啶
- 改良FOLFOXIRI方案二线治疗晚期结直肠癌疗效及生存分析被引量：1
- 2017年
- 目的观察m FOLFOXIRI方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效、生存情况及安全性。方法收集2008年1月至2013年2月的24例接受m FOLFOXIRI方案二线化疗的晚期结直肠癌患者临床资料,具体用法:伊立替康(IRI)165mg·m2静脉滴注90min d1,奥沙利铂(OXA)85mg/m2静脉滴注2h d1,亚叶酸钙400mg/m2静脉滴注2h d1,5-FU 2400mg/m2持续静脉滴注48h,每2周为1疗程。观察该方案的近期疗效及不良反应,并通过长期随访进行生存分析。结果 24例晚期结直肠癌患者治疗的总有效率(ORR)为25.00%,疾病控制率(DCR)为70.83%,中位无进展生存期(PFS)5.7个月(95%CI:2.4~8.9个月),中位总生存期(OS)14.4个月(95%CI:5.0~23.7个月)。亚组分析显示原发灶位于左半结肠/直肠及位于右半结肠的患者PFS分别为:10.1个月和5.4个月(P=0.179),无显著统计学意义;OS分别为19.9个月和11.1个月(P=0.03),有显著统计学差异。全组不良反应较轻。结论 m FOLFOXIRI方案二线治疗晚期结直肠癌,其有效率高、毒副反应可耐受,并可达到较长的生存时间,原发灶部位与患者预后生存可能有关,值得进一步临床研究。
- 林榕波刘捷李惠范南峰
- 关键词：伊立替康奥沙利铂二线化疗晚期结直肠癌
