黄涛
- 作品数：26 被引量：122H指数：6
- 供职机构：深圳市中医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技局立项课题深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 甲型H1N1流感患者C反应蛋白及白细胞计数的变化及意义
- 2012年
- 目的分析甲型H1N1流感患者C反应蛋白和白细胞计数的变化及临床意义。方法选取医院的甲型H1N1流感确诊患者95例(观察组),同期入院非甲型H1N1流感患者95例(对照组)。检测所有患者的C反应蛋白、白细胞计数、中性粒细胞、中性粒细胞比率及体温的变化。结果观察组患者的各项检测指标较对照组明显降低,各项检测指标的患者构成比,观察组均低于对照组,其比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲型H1N1流感患者的C反应蛋白及白细胞计数,能协助临床判断病情及指导用药,应在临床普及检测。
- 陈桂冰曾兰英黄涛吕琪张书楠张然
- 关键词：甲型H1N1流感C反应蛋白白细胞计数
- 分子杂交技术在人乳头瘤病毒分型检测中的应用被引量：6
- 2006年
- 目的了解人乳头瘤病毒(HPV)型别(低危型:HPV6/11/42/43/44,高危型:HPV16/18/31/33/35/39/45/51/52/53/56/58/59/66/68/73/83/MM4)的感染和分布情况,为HPV感染的诊断和相关疾病的防治提供依据。方法利用核酸扩增和分子杂交技术检测606例临床送检样本23种HPV型别,对检测结果进行统计分析。结果HPV阳性检出率为21.8%,其中单一型别感染率为17.5%,两型混合感染者2.8%,三型混合感染者1.5%。HPV型别分布情况为:HPV16型21.2%、HPV11型18.8%、HPV33型12.1%、HPV58型11.5%、HPV18型9.7%、HPV6型7.9%,其余型别为18.8%。结论本法对HPV进行基因分型,可同时检测23种HPV型别,并检出具体的感染型别,为HPV感染诊断和宫颈癌防治提供重要依据。
- 黄涛何进才
- 关键词：乳头瘤病毒基因分型核酸扩增分子杂交
- 5种性病病原体荧光定量PCR检测结果分析被引量：2
- 2005年
- 目的了解深圳地区疑似性病患者5种性传播疾病(STD)病原体感染情况。方法采用荧光定量PCR技术(FQ-PCR)分别对4627例疑诊STD患者进行解脲支原体(UU)、淋病奈瑟菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、单纯疱疹病毒(HSV)和乳头瘤病毒(HPV)6/11、16、18型进行检测,统计分析检测结果。结果5种STD病原体检出率分别为:UU(42.2%)、HSV(23.8%)、NG(13.4%)、CT(12.5%)和HPV(9.4%)。除CT检出率为男性高于女性(P<0.05)外,其余病原体均为女性高于男性(P<0.05)。结论5种性病病原体感染率均较高,应加强对STD传播途径和防范措施的宣传和教育。
- 黄涛何进才刘文正
- 关键词：性病荧光定量PCRHSV淋病奈瑟菌单纯疱疹病毒解脲支原体
- PCR-反向点杂交法在结核杆菌耐药突变基因检测中的应用被引量：2
- 2013年
- 目的了解深圳结核病患者结核杆菌耐药基因突变和耐药情况,评价PCR-反向点杂交法检测结核杆菌耐药基因突变的方法学性能。方法采用PCR-反向点杂交法检测264例(初治患者141例,复治患者123例)临床分离结核杆菌菌株或经抗酸染色镜检为阳性的痰标本中结核杆菌13个耐药基因突变位点。以DNA测序法为金标准,评价PCR-反向点杂交法检测结核杆菌耐药基因突变的方法学性能。结果 264例结核病患者对4种常用抗结核药物中1种或以上耐药者90例,耐药率34.09%,其中耐多药率19.32%。141例初治患者耐药率为17.73%,耐多药率为4.96%。123例复治患者耐药率为52.85%,耐多药率35.77%。对异烟肼、利福平、链霉素和乙胺丁醇的耐药率分别为22.73%、20.45%、15.91%和6.82%,相应最常见突变位点分别为315M、S531L、43M和306M2。突变位点检出率超过5%的为315M(28.74%)、43M(20.69%)、S531L(15.52%)、15M(8.62%)、306M2(6.90%)和H526Y(5.17%)。PCR-反向点杂交法检测结核杆菌耐药基因突变的敏感度为94.74%、特异度为100%、准确度为98.11%,Kappa值为0.958 4(95%CI:0.837 9～1.078 9)。结论深圳结核病患者对抗结核药物耐药率和耐多药率均较高,复治患者耐药率和耐多药率分别比初治患者高2倍和6倍,对异烟肼、利福平、链霉素和乙胺丁醇的耐药性依次降低,相应最常见耐药基因突变位点分别为315M、S531L、43M和306M2。PCR-反向点杂交法检测结核杆菌耐药基因突变的敏感度、特异度和准确度均能满足临床要求,适合临床实验室使用。
- 何进才周丹劳诗欣李惠贞黄涛单万水
- 关键词：结核杆菌聚合酶链反应反向点杂交
- 实时荧光核酸恒温扩增技术在临床诊断女性生殖道感染中的应用价值被引量：2
- 2021年
- 目的探究实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)在临床诊断女性生殖道感染中的应用价值。方法收集2019年1月至2020年2月深圳市中医院就诊的生殖道感染女性患者的宫颈分泌物或尿液标本共95份。采取SAT对以上标本进行沙眼衣原体(CT)-RNA、淋病奈瑟菌(NG)-RNA、生殖支原体(MG)-RNA、解脲脲原体(UU)-RNA检测。观察以上4种病原体阳性检出率及其混合感染率,并分析比较不同临床诊断及不同年龄段患者中各病原体检出率结果差异。结果95例患者中,4种病原体均有阳性检出,单纯1种病原体感染64例(67.37%),其中UU29例(30.53%),CT16例(16.84%),NG11例(11.58%),MG8例(8.42%);2种或3种病原体混合感染有31例(32.63%),其中CT+UU混合感染占比最高,共计14例(14.74%);在不同临床诊断中,诊断为阴道炎患者中UU检出率显著高于宫颈炎及盆腔炎,差异具有统计学意义(P<0.05),MG、NG及CT检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);在不同年龄段中,年龄段在36~45岁之间女性生殖道感染者中UU阳性检出率显著高于其他年龄段(P<0.05),CT、NG及MG检出率比较无明显差异(P>0.05)。结论SAT在检测女性生殖道感染中灵敏度较高,其中UU是女性生殖道感染的主要病原体。
- 周丹李惠贞黄涛张德明谷大伟
- 关键词：女性生殖道感染检出率
- 宫颈炎患者高危型人乳头瘤病毒的检测
- 2006年
- 目的了解深圳地区宫颈炎患者高危型人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况。方法以荧光PCR技术同时应用两种检测不同数量型别的试剂盒检测100例(宫颈炎组77例和正常对照组23例)宫颈分泌物标本。结果100例妇女宫颈分泌物样本中,宫颈炎组和正常对照组高危型HPV感染率分别为16.9%和4.3%。两种试剂检测结果不一致的标本用DNA测序法检测均证实存在高危型HPV感染。结论宫颈炎患者高危型HPV感染率较高,正常人也有感染。荧光PCR技术检测高危型HPV与DNA测序法结果一致。
- 李秀玉何进才黄涛冷婵
- 关键词：乳头瘤病毒宫颈炎荧光PCRDNA测序
- 尿NAG活性在肾脏疾病时的变化被引量：6
- 1995年
- 尿ＮＡＧ活性在肾脏疾病时的变化深圳市中医院检验科（５１８０３３）何金昌，刘心亮，黄涛肾病内科王孟庸尿中Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基葡萄糖苷酶（ＮＡＧ，ＥＣ３、２、１、３０）主要是来自肾脏的近曲小管上皮细胞的溶酶体。从１９９０年开始，我们将分光光度法改用ＲＡ...
- 何金昌刘心亮黄涛王孟庸
- 关键词：尿液检验NAG肾脏疾病
- 软肝冲剂抑制血管紧张素Ⅱ诱导的肝星状细胞上调基因的表达被引量：4
- 2007年
- 目的:旨在研究软肝冲剂是否通过抑制血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的肝星状细胞(HSCs)上调基因起作用。方法:用DNA微点阵分析用AngⅡ(10-8M)以及AngⅡ和软肝冲剂(2.5mg/L)处理的HSCs与对照组之间基因的差异性表达,其结果用实时定量RT-PCR证实。用Westernblot分析软肝冲剂对HSCs在AngⅡ诱导下的胶原蛋白的表达,ELISA分析有生物活性的TGF-β1的含量。结果:软肝冲剂能抑制AngⅡ诱导HSCs上调基因的表达,特别是一些细胞外基质和细胞因子如IL-13,IL-15,MCP-2,TGF-1,TGF-2,细胞因子受体基因,如TGF-1受体。分泌到细胞培养基中的胶原蛋白和有生物活性的TGF-β1也被抑制。结论:软肝冲剂抑制AngⅡ诱导HSCs上调的基因的表达,这可能是软肝冲剂治疗肝纤维化和肝硬化的机制之一。
- 莫其农黄涛方晓艺周小梅何进才贺劲松周小舟童光东熊益群周大桥
- 关键词：肝星状细胞肝硬化
- 反向杂交法检测23种人乳头瘤病毒型别的研究被引量：10
- 2007年
- 目的建立一种同时检测人乳头瘤病毒(HPV)5种低危型和18种高危型的反向杂交方法。方法将23种 HPV 型别(低危型:HPV6、11、42、43和44型,高危型:HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83和 MM4型)特异性探针固定于尼龙膜条上,生物素标记的通用引物介导 PCR(GP-PCR)扩增 HPV DNA,扩增产物与膜条经反向杂交检测 HPV 型别,并与 HC-Ⅱ法及扩增和测序法平行检测136例临床标本,对检测结果进行对比。结果 3种方法 HPV 阳性检出率分别为41.9%、42.6%和40.4%;反向杂交法与后二者检测结果之间均具有良好一致性(Kappa 值分别为0.8644和0.9089);以扩增和测序法为金标准,反向杂交法检测敏感度、特异度和准确性分别为96.36%、95.06%、95.59%。结论本法能一次性检测23种 HPV 具体型别,敏感度、特异度高,操作简便,结果易于判读,适合临床应用。
- 何进才周小梅黄涛任维
- 关键词：聚合酶链反应双杂交系统技术
- 新型冠状病毒核酸检测的性能验证及评价被引量：4
- 2022年
- 目的验证实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)检测系统的主要性能。方法参考《医学实验室质量和能力的要求》第1部分通用要求GB/T22576.1-2018和第10部分分子生物检验学领域的要求GB/T22576.10-2018对该实验室RT-qPCR检测SARS-CoV-2核酸的检测系统的符合率、重复性、检出限、抗干扰能力、交叉反应等性能特征进行验证及评价。结果该实验室与国家卫生健康委临床检验中心2020年第1、2次SARS-CoV-2室间质评标本的阳性符合率为92%,阴性符合率为100%,总符合率为95%,其中有1例阳性标本未检出阳性,系标本浓度低于最低检测限;弱阳性标本检测的靶基因ORF-1ab和N的Ct值的批内变异系数(CV)分别为1.38%和1.16%,批间CV分别为1.84%和1.72%,均小于5%;检测限浓度(500 copies/mL)标本5次重复检测SARS-CoV-2核酸结果均为阳性;在加入严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)、磷酸盐缓冲液(PBS)、人冠状病毒NL63(NL63)、人冠状病毒HKU1(HKU1)、人冠状病毒229E(229E)、中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)、人冠状病毒OC43(OC43)等标本检测中,SARS-CoV-2核酸检测结果均为阴性;在混有血液≤50%、黏蛋白≤0.9 mg/mL等内源性干扰物质的弱阳性标本检测中,SARS-CoV-2核酸检测结果均为阳性。结论RT-qPCR检测SARS-CoV-2核酸的检测系统的各项性能特征与厂家声明相符,可满足预期用途,适用于SARS-CoV-2的临床常规筛查检测。
- 周丹何进才李惠贞黄涛谷大伟张德明罗胜华
- 关键词：新型冠状病毒核酸检测聚合酶链反应
