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黄浩杰

作品数：15 被引量：70H指数：4
供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇生物学
  • 6篇医药卫生

主题

  • 12篇染色
  • 12篇染色体
  • 7篇原位
  • 7篇原位杂交
  • 5篇荧光
  • 5篇荧光原位杂交
  • 3篇染色体涂染
  • 2篇易位
  • 2篇杂交
  • 2篇杂交法
  • 2篇同源性
  • 2篇染色体易位
  • 2篇肿瘤
  • 2篇综合征
  • 2篇猕猴
  • 2篇细胞
  • 2篇21号染色体
  • 1篇血液
  • 1篇血液病
  • 1篇血液病研究

机构

  • 12篇南京师范大学
  • 4篇复旦大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇苏州医学院附...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 14篇黄浩杰
  • 13篇陈宜峰
  • 11篇张锡然
  • 4篇赵寿元
  • 4篇余龙
  • 3篇郑其平
  • 3篇潘淑娟
  • 3篇史庆华
  • 2篇张坚宣
  • 2篇单祥年
  • 2篇崔英霞
  • 1篇邓小昭
  • 1篇王迅美
  • 1篇潘涌
  • 1篇谢新
  • 1篇过宇
  • 1篇夏学鸣
  • 1篇许争峰
  • 1篇阮长耿
  • 1篇薛妹朗

传媒

  • 4篇Journa...
  • 4篇中华医学遗传...
  • 1篇国外医学（遗...
  • 1篇Curren...
  • 1篇遗传
  • 1篇南京师大学报...
  • 1篇实用男科杂志

年份

  • 1篇1999
  • 4篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1993
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
应用染色体涂染技术检测慢性粒细胞白血病少见Ph易位的初探
1996年
为了对４例先经染色体Ｒ显带检查，初步诊断为少见Ｐｈ易位的慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）患者的骨髓染色体异常，又采用染色体涂染技术作了进一步研究。结果显示，２例为简单变异易位，核型分别是４６，ＸＸ，ｔ（５；２２）（ｑ３４；ｑ１１）和４６，ＸＸ，ｔ（１９；２２）（ｑ１３；ｑ１１）；１例为隐匿易位，核型是４６，ＸＹ，ｔ（１；２２）（ｑ４１；ｑ１１）；另１例为涉及３条染色体异常的复杂易位，核型是４６，ＸＹ，ｔ（７；９；２２）（ｑ３１；ｑ３４；ｑ１１）。本研究表明。
张锡然黄浩杰陈宜峰潘涌薛永权过宇谢新阮长耿
关键词：染色体涂染粒细胞白血病
用GT重复多态性诊断21三体患者中超数21号染色体减数分裂起源的研究被引量：7
1998年
通过PCR扩增、PAG电泳和硝酸银显色，首次分析了人类21号染色体长臂上两个紧靠着丝粒的GT重复序列（D21S215和D21S120）在中国人中的多态性，并用于光天愚型患者中超数21号染色体减数分裂起源的诊断。D21S215和D21S120在中国人中分别有6和5个等位片段，杂合率观测值均为0.68，多态信息含量分别为0.67和0.65。用这两标记，在17例已知超数21号染色体双亲来源的患者中，检测出16例的减数分裂起源；其中来自母亲减数分裂Ⅰ和Ⅱ的分别有7和4例，属父亲减数分裂Ⅰ和Ⅱ不分离的分别为2和3例。对研究超数21号染色体起源的生物学意义等进行了讨论。
史庆华张坚宣潘淑娟张锡然陈宜峰单祥年黄浩杰余龙赵寿元郑其平AdlerI.-D.
关键词：21三体先天愚型
染色体涂染技术在恶性血液病研究中的应用被引量：3
1997年
为探讨染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术在恶性血液病研究中的价值，应用生物素或异硫氰酸荧光素标记的整条染色体涂染探针，对Ｒ带核型分析揭示有难以识别的染色体结构畸变或标记染色体的１０例恶性血液病进行了ＦＩＳＨ检测。通过染色体涂染和核型分析资料的比较，识别了６例标记染色体的来源，确定了４例染色体易位的类型。结果表明：ＦＩＳＨ是一种有效而可靠的检测手段，它大大提高了常规细胞遗传学方法识别标记染色体和其它染色体结构畸变的能力，因而在恶性血液病的染色体研究中值得更多地采用这一新技术。
潘涌薛永权黄浩杰陈宜峰夏学鸣过宇谢新阮长耿
关键词：荧光原位杂交染色体涂染血液肿瘤
荧光原位杂交法发现一例子宫平滑肌瘤新的染色体畸变被引量：2
1995年
荧光原位杂交法发现一例子宫平滑肌瘤新的染色体畸变黄浩杰，张锡然，薛妹朗，陈宜峰，许争峰，王迅美近年来荧光原位杂交（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＦＩＳＨ）技术发展迅速。尤其在肿瘤细胞遗传学研究中，ＦＩＳＨ技术克服了以...
黄浩杰张锡然薛妹朗陈宜峰许争峰王迅美
关键词：肿瘤癌发生染色体畸变荧光原位杂交法
应用涂染技术研究人和猕猴染色体的同源性被引量：3
1998年
用２４种人类染色体探针对人和猕猴Ｇ显带染色体进行涂染。结果显示：人类所有染色体在猕猴的染色体组里都有其同源染色体或染色体片段。同源形式有三种：１）人的１条染色体对应于猕猴的单条染色体。该类型有人的１５条常染色体和２条性染色体。２）人的１条染色体对应于猕猴的２条染色体，即人２号染色体对应于猕猴９号和１５号。３）人的２条染色体对应于猕猴的１条染色体。如：人７号和２１号、１４号和１５号、２０号和２２号分别对应于猕猴的２号、７号和１３号染色体。结合Ｇ带分析，人类除１０条染色体与同源的猕猴染色体在结构上相似外，其余１４条染色体与同源的猕猴染色体在结构上有很大差异，包括染色体倒位、染色体融合或断裂等重组。探讨了人类染色体的进化途径。
黄浩杰张锡然潘淑娟陈宜峰余龙赵寿元黄恭情
关键词：猕猴染色体涂染
染色体荧光原位杂交技术研究小片段和复杂的染色体易位被引量：2
1996年
染色体之间的平衡易位，当片段很小或涉及染色体数目多时，显微镜下容易漏诊，或难以准确判定断裂点。本文报告了用染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）的实验技术结合常规Ｇ显带、高分辨Ｇ显带技术诊断了２例难辨认的染色体易位。本研究表明，ＦＩＳＨ技术结合细胞遗传学核型分析，对于检测小片段难辨认或复杂的染色体易位是非常有帮助的。
崔英霞黄浩杰张锡然陈宜峰
关键词：染色体荧光原位杂交染色体易位遗传病
一种能精确检测人间期细胞核中21号染色体拷贝数的DNA探针被引量：4
1999年
目的制备能精确检测人类间期细胞核中２１号染色体拷贝数的ＦＩＳＨ探针。方法利用万能引物ＰＣＲ法，从定位于人２１ｑ１１的ＹＡＣ克隆８８１Ｄ２分离制备ＤＮＡ探针，并用于与８例正常人和５例２１三体患者的外周血淋巴细胞中期相和间期核，及经细胞松弛素Ｂ（ｃｙｔｏｃｈａｌａｓｉｎＢ）诱导的双核细胞进行ＦＩＳＨ分析。结果该探针具有以下特点：（１）长度集中于３５０～７５０ｂｐ；（２）其靶序列位于２１号染色体长臂上且紧靠着丝粒；（３）特异性强；（４）杂交信号明亮，容易辨认；（５）对中期相及间期细胞核中２１号染色体的检出率分别高达９９．６０％和９８．４０％。结论制备的ＤＮＡ探针能精确检测人类间期细胞核中２１号染色体的拷贝数。
史庆华单祥年张坚宣张锡然张锡然邓小昭陈宜峰余龙邓小昭郑其平
关键词：唐氏综合征基因诊断DNA探针21号染色体
太湖猪淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞杂交细胞的建立被引量：1
1998年
以我国优良猪种小梅山（属太湖猪种）的脾淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞（ＳＰ２／０）作亲本，经聚乙二醇（ＰＥＧ）促融，ＨＡＴ培养基选择培养，先后得到２５株杂种细胞．并对杂种细胞进行染色体分析和同工酶电泳等研究．结果显示，杂种细胞系含有全部小鼠骨髓瘤细胞染色体，而猪染色体丢失迅速，仅保留猪的４号、５号、７～１０号、１２号、１３号、１５号和１７号等部分染色体，杂种细胞内能检测到全部小鼠同工酶活性，但仅能检测到相应猪的同工酶．上述鉴定结果表明，融合细胞为猪鼠体细胞杂合子，这工作为在我国开展体细胞杂交法定位家猪基因奠定了基础．
张锡然黄浩杰陈宜峰
关键词：骨髓瘤细胞体细胞杂交淋巴细胞
用万能引物PCR法从YAC中分离制备荧光原位杂交探针的研究被引量：1
1998年
报道了一种从微量且未知碱基顺序的YAC DNA中制备FISH探针的新方法——万能引物PCR(UP PCR),即把复性后的UP-Linker连接于PFGE分离后经Alu Ⅰ酶切的YAC DNA上,再用UP对其进行PCR扩增和标记。由于Alu Ⅰ的广谱性和UP与Linker长度不同等,使该法能根据PCR效率调节扩增产物的广泛性向特异性的转变,且产物能覆盖YAC嵌入DNA的全长。此法制备的人21号染色体FISH探针,特异性强,杂交信号明亮,21号染色体的检出率高。该法稳定简便。
史庆华张坚宣潘淑娟张锡然陈宜峰单祥年黄浩杰余龙赵寿元郑其平Adler I-D
关键词：PCRYACFISH
用FISH技术对人、恒河猴、食蟹猴染色体的研究被引量：6
1997年
用人类５号、９号、１３号、１５号、１７号、２０号整条染色体探针分别对人、恒河猴和食蟹猴的中期细胞进行荧光原位杂交，结果表明：人的５号、１３号、１７号探针分别杂交到恒河猴的５号、１６号、１７号染色体上；９号探针杂交到恒河猴１４号染色体的长臂及部分短臂上；１５号探针杂交到恒河猴７号染色体短臂及部分长臂上；２０号探针杂交到恒河猴的１３号染色体长臂上。食蟹猴的杂交结果与恒河猴完全一致。结合Ｇ带带型分析，对人与猕猴的染色体同源性及其进化进行了讨论。
潘淑娟张锡然黄浩杰黄浩杰黄恭情
关键词：荧光原位杂交染色体恒河猴食蟹猴
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