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赵寿元

作品数:262 被引量:588H指数:11
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 197篇期刊文章
  • 55篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 116篇生物学
  • 97篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇文化科学
  • 1篇历史地理
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 117篇基因
  • 66篇蛋白
  • 43篇核苷酸
  • 40篇多肽
  • 39篇细胞
  • 38篇核苷酸序列
  • 36篇多核苷酸
  • 34篇克隆
  • 30篇制法
  • 29篇肿瘤
  • 21篇肿瘤坏死因子
  • 21篇坏死因子
  • 18篇死因
  • 18篇坏死
  • 18篇基因组
  • 18篇CDNA
  • 17篇染色
  • 17篇染色体
  • 15篇遗传学
  • 12篇人肿瘤坏死因...

机构

  • 249篇复旦大学
  • 8篇南京铁道医学...
  • 7篇第二军医大学
  • 7篇第三军医大学
  • 5篇福建医学院
  • 5篇南京师范大学
  • 3篇上海第二医科...
  • 2篇安徽中医学院
  • 2篇湖南医科大学
  • 2篇上海第二医科...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇上海市计划生...
  • 1篇东南大学
  • 1篇杭州师范大学
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇苏州医学院
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 256篇赵寿元
  • 115篇余龙
  • 79篇李昌本
  • 48篇赵勇
  • 47篇傅强
  • 41篇张宏来
  • 19篇张民
  • 19篇徐人尔
  • 17篇胡培蓉
  • 14篇林丽珠
  • 14篇范玉新
  • 14篇郑其平
  • 13篇喻红
  • 12篇应蓓蓓
  • 11篇单祥年
  • 11篇吴国俊
  • 10篇毕安定
  • 8篇屠强
  • 7篇朱锡华
  • 7篇吴昊泉

传媒

  • 23篇复旦学报(自...
  • 19篇科学通报
  • 14篇高技术通讯
  • 12篇生命科学
  • 12篇实验生物学报
  • 11篇Journa...
  • 9篇中华医学遗传...
  • 8篇生物工程学报
  • 7篇中国科学(C...
  • 7篇免疫学杂志
  • 5篇自然科学进展...
  • 4篇遗传
  • 4篇世界科学
  • 4篇细胞生物学杂...
  • 4篇科学
  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇国外医学(遗...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 2篇中国科学(B...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 8篇2002
  • 25篇2001
  • 48篇2000
  • 28篇1999
  • 31篇1998
  • 23篇1997
  • 17篇1996
  • 13篇1995
  • 5篇1994
  • 6篇1993
  • 11篇1992
262 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新的人丝氨酸苏氨酸蛋白激酶、其编码序列及制法和用途
本发明涉及了一种新的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因家族的成员STK3。本发明提供了该新丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的cDNA编码序列、该序列编码的多肽,以及利用重组技术生产所述的新的人丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的方法。本发明还提供了这...
余龙傅强赵勇张宏来赵寿元
文献传递
一种新的人基因序列、其编码的多肽及制法和用途
本发明涉及了大鼠NP25蛋白在人体中的同源蛋白——人NP25蛋白。本发明提供了该蛋白的cDNA编码序列、该序列编码的多肽,以及利用重组技术生产所述的新的人NP25蛋白的方法。本发明还提供了这种人NP25蛋白的应用。
余龙张宏来傅强赵勇赵寿元
文献传递
用定量PCR从杂交阳性融合噬菌斑中分离候选插入片段
1999年
目的为了在cDNA文库杂交筛选目的基因过程中,当复筛的杂交信号对应于1个多克隆融合噬菌斑时,能够快速、准确地分离出特异克隆的插入片段。方法依据定量PCR扩增的原理,利用初始模板量的不同,通过两次PCR反应,鉴定和分离出所需cDNA片段。结果利用这一方法,在β-1,4-半乳糖苷转移酶cDNA的“步移”复筛中,从一个双克隆融合斑中,得到了特异性克隆的插入片段,经测序证实为β-1,4-半乳糖苷转移酶的5′cDNA序列,长1.9kb,从而完成了全长cDNA的克隆,节省了进行再次复筛的时间和材料。结论该方法简便、快捷,可以显著地节省时间和实验材料,在新基因克隆中有一定的实用价值。
范玉新余龙江萤戴方彦崔映宇陈驰原董长宇赵寿元
关键词:杂交筛选基因克隆定量PCR
一种用于PCR-SSCP和STR分析的银染PAG胶膜片简易制备法被引量:18
1996年
一种用于PCR-SSCP和STR分析的银染PAG胶膜片简易制备法余龙,宫立群,邓余,施少林,赵寿元近年来,随着PCR-SSCP检测基因点突变[1]和PCR检测短串联重复多态[2]等一系列新技术的发展,对聚丙烯酰胺凝胶进行染以显示DNA或RNA条带的方...
余龙宫立群邓余施少林赵寿元
关键词:银染色法PAG
一种人肿瘤坏死因子α衍生物及其制备方法
一种人肿瘤坏死因子α衍生物a及其制备方法。人肿瘤坏死因子α即hTNFα来源于人体内,难以获得足够数量的天然来源TNF供临床使用,基因工程的hTNFα其价格也十分昂贵,并有较大毒副反应,影响疗效。本发明的hTNFαDa是以...
赵寿元李昌本蔡武城常金丽
文献传递
大肠癌中p53基因突变的研究被引量:2
1996年
应用聚合酶链反应(PCR)──单链构型多态性(SSCP)结合银染法对14例大肠癌p53基因的第4、第5-6和第7外显子进行了点突变的研究,结果共检测出6例点突变,而且发现各外显子的突变频率存在差异。另外,利用购自ATCC的两个探针(p53cDNA探针和pYNZ22探针)对大肠癌中p53基因的杂合性丢失进行了研究,在14例大肠癌中共检出6例杂合性丢失。将点突变检测结果同杂合性丢失结果进行比较分析,并着重探讨了大肠癌中p53基因失活导致肿瘤的作用方式。
吴国俊李明发单祥年余龙赵寿元
关键词:大肠肿瘤P53基因突变
猪卵透明带-3α基因在大肠杆菌中的融合表达和鉴定被引量:7
1999年
目的通过遗传工程获得ZP3α融合蛋白,以便用表达产物制备ZP3α单克隆抗体。方法根据重新测序的猪ZP3αcDNA5'端非编码碱基数,pWR450表达质粒家族的pWR450-2被选用来表达β-半乳糖苷酶(LacZ)/ZP3α融合蛋白。带5'端非编码区和信号顺序的全长ZP3αcDNA片段,用EcoRⅠ酶切自pZ58质粒,然后被重组插入pWR450-2质粒中被截短LacZ'基因的3'端多克隆区。此重组质粒转化大肠杆菌TG1后,ZP3α融合蛋白的表达通过IPTG诱导。结果在1mmol/LIPTG存在下可观察到LacZ/ZP3α融合蛋白在大肠杆菌中的表达,表达量约占总细菌蛋白的5%。在SDS-PAGE上,融合蛋白显示相对分子质量为10.2×104。在蛋白印迹实验中,融合蛋白显示了与兔抗猪ZPIgG的特异免疫学反应。
徐万祥谢毅王健王健邱德义李昌本刘建平
关键词:大肠杆菌基因表达
一种新的人蛋白及其编码序列,及制法和用途
本发明提供了一种新的人基因核苷酸序列。更具体地说,本发明提供了人Rab18的cDNA序列,该蛋白是鼠Rab18的同系物。本发明还涉及由该核苷酸序列编码的多肽,这些多核苷酸和多肽的应用,以及所述多核苷酸和所述多肽的生产方法...
余龙张宏来屠强赵勇赵寿元
文献传递
遗传学——为民造福被引量:2
1998年
文章从遗传学的角度阐述了以基因为基础的农业、医药、环境保护三个方面的研究与发展。
赵寿元谈家桢
关键词:遗传学基因种质资源库
筛选短肽配体的新技术——表位文库
1993年
表位文库是由编码上亿种短肽的DNA序列组成的噬菌体库.通过联结物的亲合纯化,能够得到特异的短肽配体.随着表位文库技术的进一步完善,在药物设计、诊断标记的制备和疫苗的生产等方面将会有广阔的应用前景.
徐人尔赵寿元
关键词:短肽配体
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