您的位置: 专家智库 > >

马吉胜

作品数:17 被引量:191H指数:7
供职机构:吉林大学生命科学学院分子酶学工程教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省中医药管理局中医药科研课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇生物学
  • 6篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇脂肪酶
  • 3篇解毒
  • 3篇解毒汤
  • 3篇黄连
  • 3篇黄连解毒
  • 3篇黄连解毒汤
  • 2篇定向进化
  • 2篇新药
  • 2篇血清
  • 2篇游离氨基酸
  • 2篇嗜热
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤作用
  • 2篇柱前衍生
  • 2篇鹿肉
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤作用
  • 2篇基因
  • 2篇骨质
  • 2篇骨质疏松

机构

  • 15篇吉林大学
  • 5篇吉林天药科技...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇成都大学

作者

  • 17篇马吉胜
  • 7篇曹淑桂
  • 6篇冯雁
  • 5篇王智
  • 5篇周秋丽
  • 4篇王本祥
  • 4篇翁梁
  • 4篇韩四平
  • 3篇金瑾
  • 3篇宋宇
  • 3篇陈声武
  • 3篇高贵
  • 3篇孙健
  • 3篇王丽娟
  • 3篇温庆辉
  • 2篇张作明
  • 2篇翁樑
  • 2篇李夏
  • 2篇李媛媛
  • 2篇荣大奇

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇Chines...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇“加入WTO...
  • 1篇2004年全...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄连解毒汤及其含药血清的化学成分及抗肿瘤作用对比研究被引量:37
2006年
目的:对比黄连解毒汤及其含药血清的抗肿瘤作用及其化学成分的异同。方法:采用HPLC梯度洗脱对比分析黄连解毒汤及其含药血清化学成分的异同。并用MTT方法比较黄连解毒汤及其含药血清对人肝癌Bel-7402、人小细胞肺癌NC I-H446 2种瘤株的抑制作用。结果:发现10个来源于复方的原型成分,几个代谢产物,同时一些原方剂中的主要成分并未在血清中出现。黄连解毒汤及其含药血清对2种瘤株都有显著的抑制增殖作用,并呈量效依赖关系,但抑制程度不同。黄连解毒汤对人肝癌Bel-7402相对更敏感(Bel-7402的IC50为185.34 mg.L-1,NC I-H446的IC50为264.68 mg.L-1),黄连解毒汤含药血清各剂量组对2种瘤株的抑制程度非常相似。结论:黄连解毒汤及其含药血清对2种瘤株抑制程度变化的原因可能是黄连解毒汤中各主要成分吸收入血后含量变化造成的。对其进行深入的研究,将有助于阐明黄连解毒汤抗肿瘤的有效成分及作用机制。
孙健温庆辉李夏宋宇金瑾马吉胜周秋丽
关键词:黄连解毒汤含药血清抗肿瘤作用
双液相反应体系中脂肪酶催化拆分缩水甘油酯被引量:6
2003年
利用脂肪酶作为催化剂在双液相反应体系中对外消旋缩水甘油酯进行立体选择性的酯水解反应.考察了影响该拆分反应的因素,确定了最适酶源为猪胰脂肪酶;最适底物为缩水甘油丁酯;其它最适反应条件:pH为7.6;温度为27℃;反应时间为4h.在最适条件下,当酶促拆分反应的转化率为60.6%时,缩水甘油丁酯的光学纯度可以达到93.3%以上.
王智权静翁樑苟小军马吉胜张桂荣曹淑桂
关键词:脂肪酶催化剂缩水甘油酯酯水解反应
德欧心捷宁胶囊的研究
陈声武刘永强位鸿王岩王丽娟荣大奇王继彦马吉胜刘丽健宋宇杨冬华左柏李光子丁云录王本祥
本项目通过将薯蓣皂苷元开发中药Ⅰ类新药,进一步验证了本实验室王本祥教授提出的中药复方吸收入血有效成分研究的新思路和新方法。提出的中药复方吸收入血有效成分研究新方法,吸收了国内外肠内菌代谢、血清药理学、血清化学的优点,而又...
关键词:
关键词:中药复方中药新药
国内脂肪酶研究状况分析被引量:17
2003年
基于中国期刊全文数据库(CJFD)1995~2001年中脂肪酶检索数据,从基础研究和应用研究两个方面对其进行了统计分析,客观地概述和评价了国内该领域的研究状况。着重分析了国内脂肪酶研究的现状、发展趋势。结果表明,中国脂肪酶研究多集中在基础研究领域,基础研究各方面发展不平衡,国内9个城市是脂肪酶研究的核心区域,高等学校是脂肪酶研究的主要机构。
高贵韩四平王智马吉胜翁良冯雁曹淑桂冯艳
关键词:脂肪酶中国期刊全文数据库
马鹿茸治疗骨质疏松多肽的化学结构和作用机理
周秋丽王本祥翁梁李春义马吉胜王丽娟陈声武郭颖杰刘永强
该项目发现了马鹿茸特有的生物活性物质;通过人工合成技术得到纯度达98%的合成鹿茸多肽,可以作为鹿茸多肽制剂的指标性化合物;发现鹿茸制剂新的适应症,治疗骨质疏松症,使鹿茸制剂有了明确的临床适应症。通过系统研究马鹿茸多肽化学...
关键词:
关键词:马鹿茸多肽骨质疏松
黄连解毒汤各成分的HPLC-UV/MS定性与定量测定方法研究被引量:53
2006年
目的建立可整体定性、多指标定量的黄连解毒汤的分析方法。方法使用HPLC-UV/MS方法,梯度洗脱黄连解毒汤样品及组方各药单煎样品,归属色谱峰来源,并对主要色谱峰进行定性、定量分析。采用Zorbax ExtendC18(150 mm×4.6 mm ID,5μm)色谱柱;流动相A为乙腈,B为水(含0.5%冰醋酸),流速1 mL.m in-1。紫外检测波长254 nm,正、负离子扫描获得质谱数据。结果归属了21个色谱峰的来源,发现两个可区分黄连、黄柏的特征峰,通过HPLC-UV/MS对其中11个主要色谱峰进行了指认,并以HPLC-UV对8种有对照品的成分进行含量评价。结论黄连解毒汤与组方各药单煎样品有较好相关性,建立的方法所测得液相色谱图特征性和专属性强,该方法结合含量测定为黄连解毒汤内在质量控制提供了更全面的信息。
孙健马吉胜金瑾王怀生温庆辉张宏桂周秋丽
关键词:黄连解毒汤
鹿茸总多肽对维A酸致骨质疏松大鼠的防治作用被引量:33
2007年
目的观察鹿茸总多肽(TVAP)对维A酸诱导大鼠骨质疏松的影响。方法通过ig维A酸70 mg.kg-1.d-1,连续14d,建立大鼠骨质疏松模型。造模同时sc TVAP 60,40,20 mg.kg-1.d-1,治疗30 d后,处死动物。取血分离血清,测定血清钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP);取左侧股骨,计算骨重系数和测定骨Ca,P含量;取右侧股骨,测定中段和下1/3处骨密度;取左侧胫骨,做骨组织形态计量测定。结果与模型组比较,TVAP明显改善维A酸诱导大鼠的骨Ca含量降低(P<0.01),骨重系数下降(P<0.001)和骨密度降低(P<0.05,P<0.01)以及骨病理形态发生的明显改变:平均骨小梁宽度(MTPT)变窄(P<0.001)、平均骨小梁间距(MTPS)变大(P<0.05)、松质骨体积(TBV)降低(P<0.01)等骨质疏松改变。但对血中反映骨代谢状况的生化指标Ca,P含量和ALP活性无明显影响。结论TVAP能纠正维A酸所致骨重建的负平衡状态,使骨量增加,骨组织显微结构趋于正常,对大鼠骨质疏松有防治作用。
段冷昕马吉胜翁梁王丽娟陈声武刘永强王本祥周秋丽
关键词:维A酸骨质疏松
鹿肉酶水解液中游离氨基酸的高效液相色谱分析被引量:9
2005年
目的应用高效液相色谱法对鹿肉酶水解液中游离氨基酸进行检测。方法以AQC为衍生化试剂,采用柱前衍生化技术、紫外检测考察了氨基酸衍生和液相分离过程中的各种影响因素,检测鹿肉酶水解液中各种游离氨基酸含量。结果鹿肉酶水解液中蛋白质含量为83.2 8% ,总游离氨基酸含量为4 8.79mg/g。结论柱前衍生高效液相色谱法可用于检测鹿肉酶水解液中游离氨基酸含量。
高贵张作明韩四平翁梁李媛媛马吉胜冯雁
关键词:鹿肉酶水解柱前衍生氨基酸
定向进化提高枯草芽孢杆菌脂肪酶的活力被引量:13
2009年
通过定向进化的方法,提高了一个新的源于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的脂肪酶(BSL2)的活力.经过两轮易错PCR以及高通量筛选,最终获得了比活力为野生出发酶4.5倍的突变体3-1B2.基因比对结果表明,共有两个氨基酸发生了突变.突变酶的酶学性质研究发现,与野生酶相比,它的热稳定性及pH稳定性略有增加,最适温度和最适pH值则无太大的变化.同源模建了BSL2与3-1B2的结构,并与底物进行了分子对接.结果表明,突变体3-1B2的结合能比野生型BSL2低1.29 kcal/mol,活性中心Ser77残基与底物羰基的距离也由0.319 nm减小为0.278 nm,因而加快了酶反应速度,提高了酶活力.
赵博陶进马吉胜廉虹王岩常琳高仁钧曹淑桂
关键词:枯草芽孢杆菌脂肪酶定向进化分子对接
脂肪酶催化糖酯合成反应的底物选择性研究
脂肪酶的底物特异性主要是由酶分子的结构,特别是其活性中心的结构以及底物分子的结构所决定的。不同来源的脂肪酶由于结构上的微小差异直接导致它们对不同底物表现出不同的反应特异性。另外,酶催化反应还具有位置选择性,即酶能够选择性...
于大海王智王绍峰郑良玉马吉胜曹淑桂
文献传递
共2页<12>
聚类工具0