饶世雄
- 作品数：11 被引量：38H指数：4
- 供职机构：自贡市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学轻工技术与工程更多>>
- 帕罗西汀联合奎硫平治疗躯体形式障碍的疗效观察被引量：3
- 2011年
- 目的探讨帕罗西汀合并奎硫平治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法 70例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组以帕罗西汀合并奎硫平进行治疗,对照组单用帕罗西汀治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗第2、8周采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后两组SCL-90,HAMD评分较治疗前减少,差异有统计学意义(P<0.01)。8周末研究组有效率88.2%,对照组有效率54.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。并且在治疗2周末研究组较对照组见效快,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均表现较轻,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解。结论帕罗西汀合并奎硫平治疗躯体形式障碍较单用帕罗西汀疗效好,起效快,且不增加不良反应。
- 谭伟饶世雄
- 关键词：帕罗西汀奎硫平躯体形式障碍
- 艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的临床研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的临床疗效与安全性。方法将50例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组25例和帕罗西汀组25例进行治疗,疗程为8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后两组HAMA和HAMD分值均显著降低,在治疗第1周、第2周末时艾司西酞普兰组评分显著低于帕罗西汀组(P<0.05),在4、68、周时两组减分率差异无统计学意义(P>0.05)。TESS评分两组在治疗期间差异无统计学意义(P>0.05)。艾司西酞普兰组、帕罗西汀组治疗惊恐障碍疗效分别为92%8、8%。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍患者起效快、疗效好、不良反应少。
- 饶世雄谭伟谭友果魏庆平
- 关键词：艾司西酞普兰帕罗西汀惊恐障碍
- 无抽搐电休克治疗精神病患者安全吗
- 2020年
- 无抽搐电休克是目前临床治疗难治性精神病最常用和最有效的措施之一,可适用于情感性精神障碍、精神分裂症、神经症、人格障碍等多种精神病的治疗。
- 饶世雄
- 帕罗西汀联合复方丹参片治疗血管性抑郁的效果
- 2016年
- 目的探讨帕罗西汀联合复方丹参片治疗血管性抑郁的临床效果。方法选取2014年2月~2015年2月我院收治的80例血管性抑郁患者,随机将其分为单用帕罗西汀治疗组（单用组）40例和帕罗西汀联合复方丹参片治疗组（联用组）40例,疗程8周,分别采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和药物不良反应量表（TESS）评价两组临床疗效及安全性。结果治疗8周后,两组HAMD评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组之间有效率及HAMD总分比较差异有统计学意义（P〈0.01）;联用组和单用组不良反应发生率分别为44.74%和50.00%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论帕罗西汀联合复方丹参片治疗血管性抑郁的安全性高,且起效较快。
- 谭伟龙赟饶世雄龚飞中
- 关键词：血管性抑郁帕罗西汀复方丹参片
- 西酞普兰合并舒必利治疗伴焦虑症状抑郁症患者34例疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的探讨氢溴酸西酞普兰合并小剂量舒必利治疗伴焦虑症状的抑郁症的临床疗效以及安全性。方法将68例具有焦虑、抑郁症状的抑郁症患者随机分为两组(各34例),研究组给予西酞普兰合并小剂量舒必利治疗,对照组单用西酞普兰治疗,两组疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(17项版本)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组治疗后HAMD和HAMA评分均较治疗前有显著性差异,同时研究组分值更低于对照组,具有统计学意义;而TESS评分两组间差异无统计学意义。结论西酞普兰合并小剂量舒必利比单用西酞普兰治疗伴焦虑症状的抑郁症疗效更好,并且其不良反应无明显增加。
- 饶世雄李杨谭友果魏庆平蓝加发廖忠明徐路
- 关键词：西酞普兰舒必利焦虑症状抑郁症
- 监护人如何正确监护精神病患者?
- 2020年
- 精神病是临床常见的一种疾病,其是指患者的心理活动出现长时间的异常症状,包括认知、情感、意志、动作等,其给患者的生活、工作、学习与生活带来极大的影响,甚至有的患者会自杀或伤害他人。患有该疾病的患者的症状体征主要体现在性格改变、行为异常、言语异常方面,为了改善患者临床症状,应当对患者采取有效的方法治疗。
- 饶世雄
- 关键词：监护人精神病患者临床症状
- 精神病患者性受害的司法精神医学鉴定分析被引量：3
- 2008年
- 目的探讨精神病患者性受害的特点和性自我防卫能力。方法回顾性分析185例不同精神疾病患者性受害司法精神医学鉴定资料,探讨不同精神疾病性受害特点和性自我防卫能力的判定原则。结果性受害被害人鉴定占司法精神医学鉴定总数11.71%;所鉴定精神病患者性受害中以精神发育迟滞居首位(54.59%),其余依次为精神分裂症(34.05%),情感性精神障碍(6.49%)和其他精神障碍(4.86%)。其性受害的特点和性自我防卫能力因病种不同而各有差异。结论判定性受害者是否有性自我防卫能力最关键的问题是判定被害女性对两性行为的意义、性质及后果是否缺乏辨认能力或丧失控制能力。
- 刘成文魏庆平郭君华刘均富饶世雄胡隆珊魏有东
- 关键词：精神病
- 利培酮合并西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察被引量：4
- 2011年
- 目的探讨利培酮合并西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法将70例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组与对照组各35例,其中研究组给予利培酮合并西酞普兰,而对照组仅单用利培酮,两组疗程均为12周,采用PANSS评定临床疗效,TESS评定不良反应,于治疗第4、8、12周分别评定一次。结果两组治疗后PANSS总分、各因子分均较治疗前显著降低。研究组阴性因子分在第4周时较治疗前显著降低,而对照组阴性因子分则在第8周时降低,且第8、12周时研究组阴性因子分显著低于对照组。两组间TESS评分值在治疗期间无显著性差异。结论利培酮合并西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状较单用利培酮疗效好,且不增加不良反应。
- 饶世雄李杨
- 关键词：利培酮西酞普兰精神分裂症阴性症状
- 二甲双胍合并利培酮治疗精神分裂症合并代谢综合征的疗效分析被引量：11
- 2015年
- 目的:探讨首发的精神分裂症患者服用二甲双胍合并利培酮对并发代谢综合征的疗效。方法:145例首发精神分裂症患者随机分为研究组73例和对照组72例,2组均给予利培酮片治疗,研究组加用二甲双胍。分别于治疗前及治疗2、4、8周后测定患者的体重、腰围、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯及用简明精神病量表(BPRS)评定精神症状,观察依从性及不良反应。结果:2组代谢综合征发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,研究组的体重、腰围、空腹血糖、胆固醇和甘油三酯均优于对照组(P<0.05)。2组在治疗前、治疗2周后、治疗4周后和治疗8周后BPRS评分差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组中3例因体重增加、腹型肥胖要求换药,研究组无患者因出现代谢综合征而拒绝服药。结论:二甲双胍能有效改善利培酮治疗精神分裂症患者各项代谢指标变化,提高患者依从性,对临床治疗效果无干扰。
- 饶世雄杨余谭伟郭洛宁王慢利翁明辉
- 关键词：代谢综合征精神分裂症二甲双胍利培酮
- 双相障碍患者糖代谢指标的检测及其临床意义
- 2012年
- 选取60例双相障碍患者,同时从门诊随机抽取50例无精神疾病病史的人群作为对照组。所有受试者均使用相同的检测手段及试剂检测空腹血糖、空腹胰岛素、空腹血浆C肽、餐后0.5h血糖、餐后0.5h胰岛素、餐后0.5h血浆C肽、餐后1h及2h血糖、餐后1h及2h胰岛素、餐后1h及2h血浆C肽、糖化血红蛋白等糖代谢指标。结果双相障碍患者与对照组相比,餐后2h血糖存在差异,有统计学意义(P<0.05),而其余不同时间段血糖、胰岛素分泌、C肽分泌以及糖化血红蛋白均无统计学意义(P>0.05)。只进行单一的常规性空腹血糖检查,并不能全面反映双相障碍患者的糖代谢功能,易于造成糖调节异常的漏诊,对该类人群的进行必要的干预具有重要的意义。
- 郭洛宁饶世雄
- 关键词：双相障碍糖代谢胰岛素抵抗
