韩红星
- 作品数：60 被引量：217H指数：8
- 供职机构：深圳市第三人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 虚拟流水线在检验科无纸化检验流程中的应用研究被引量：6
- 2016年
- 目的优化检验科无纸化检验流程并进行临床应用。方法改进现有LIS系统,采用生化免疫流水线样本管理器的自动分配功能,个性化设置虚拟流水线,将线下仪器整合至流水线,完成标本检验信息的分类与标本检验。结果流水线上项目当日高效完成线上、线下仪器无纸化检验,择日检验免疫项目可通过样本管理器自动归类检验。结论基于LIS应用条码、西门子生化免疫流水线可实现线上、线下仪器联合应用,免疫项目顺利完成当日及择日检验,流程明显优化,工作效率极大提高。
- 韩红星吕宁李小勇杨燕张琳刘厚明单万水
- 关键词：自动化流水线条形码无纸化
- 55.3种HBV DNA定量PCR试剂结果比较及假阴性分析
- 目的 探讨国内市场上3种HBVDNA荧光定量PCR试剂的特异性及敏感性,并对其假阴性结果进行分析.方法 对211例HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)(以下简称'大三阳')的血清标本进行平行HBVDNA定量检...
- 王火生陈心春李美忠韩红星张红梅王敏徐六妹周伯平
- 关键词：乙型肝炎病毒荧光定量PCR基因突变假阴性
- 文献传递
- DC-SIGNR基因多态性与肝功能和HCV病毒载量的相关性被引量：1
- 2007年
- 目的研究丙型肝炎患者DC—SIGNR基因颈区重复序列的遗传多态性分布，探讨DC-SIGNR基因多态性与肝功能及丙型肝炎病毒（HCV）载量的关系。方法采用聚合酶链反应（PCR）技术结合DNA测序对238例丙型肝炎患者DC—SIGNR重复序列多态性进行基因分型和测序分析；同时检测患者的HCV—RNA载量和肝功能。结果DC—SIGNR基因型或等位基因与肝功能的相关性不显著。携带7等位基因的患者，其HCV—RNA载量水平低于携带9等位基因的患者（P〈0．05）。此外7/7组基因型的患者其HCV—RNA载量水平低于9/7组基因型的患者，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。提示HCV更易与携带较长DC—SIGNR等位基因的患者结合。结论DC—SIGNR遗传多态性可能与HCV在个体内的复制有关。但与肝功能不相关。
- 王敏王辉蒋小玲韩红星钟菊珍陆坚周伯平
- 关键词：丙型肝炎多态性
- 混合式多级条形码在微生物检验全程无纸化和全流程管理中的应用被引量：10
- 2015年
- 目的探讨混合式多级条形码在微生物检验全程无纸化和全流程管理中的应用价值。方法采用基于实验室信息系统(LIS)的混合式多级条形码,实现微生物检验样本的接收、培养、分纯、药敏等各个环节检验信息的累加、更新、储存、提取和传递。结果改变了微生物检验原手工操作流程,自动记录了每份标本全流程各节点的操作内容、操作时间和操作者,提高了检验质量,降低了差错率,实现了微生物检验全流程的无纸化。结论基于LIS的混合式多级条形码可实现微生物检验全流程无纸化和全流程监控与管理。
- 刘厚明韩红星吕宁罗凯李小勇肖颜玉张琳单万水
- 关键词：条形码微生物检验无纸化
- 乙肝病毒DNA、前S1抗原及其标记物相关性分析
- 目的探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)、乙肝病毒标志物(HBV M) 之间的相关性,为拉米夫定(Lamivudine)治疗提供新的监测指标。方法收集慢性乙型病毒性肝炎患者 500例,其...
- 单万水韩红星杨燕吕宁李小勇吴弛王敏叶飞娣周小龙王火生陆坚徐六妹
- 关键词：乙肝病毒前S1抗原乙肝病毒标志物乙肝病毒DNA拉米夫定
- 文献传递
- HCV RNA定量检测与基因分型的研究
- 目的探讨HCV-RNA定量检测和HCV基因分型的临床意义。方法用荧光定量PCR法检测212 例血清HCV-RNA或抗-HCV阳性标本,采用第三代ELISA夹心法检测抗-HCV,全自动生化分析仪测定 ALT,应用RT-PC...
- 王敏韩红星蒋小玲陆坚徐六妹
- 关键词：丙型肝炎病毒实时荧光定量基因分型
- 文献传递
- 化学发光法和实时荧光定量PCR法检验EB病毒的临床效果对比被引量：5
- 2016年
- 目的 分析化学发光法和实时荧光定量PCR法检测肝癌患者血清中的EB病毒载量,探讨EB病毒在肝癌检测中的意义.方法 以化学发光法和实时荧光定量PCR对正常对照组、乙肝组、丙肝组及肝癌组患者血清中的EB病毒载量进行检测,并将两种检测结果进行对比分析.结果 化学发光检测肝癌组患者EB表达水平为1.99,均显著高于乙肝（1.25,u=5.129,P＜0.05）、丙肝（1.31,u =4.497,P＜0.05）、正常组（0.03,u=10.927,P＜0.05）.实时荧光定量PCR方法检测肝癌组患者的EB表达水平为1.89,高于乙肝（1.26,u=5.295,P＜0.05）、丙肝（1.32,u=4.983,P＜0.05）及正常组（0.04,u=11.394,P＜0.05）,差异具有统计学意义;肝癌患者术前EB表达水平（化学发光：1.87;实时荧光定量PCR：1.85）明显高于术后（化学发光：0.03,u=12.873,P＜0.05）;实时荧光定量PCR：0.04,u =11.936,P＜0.05）,差异具有统计学意义.两种检测方法结果无统计学差异（P＞0.05）.结论 化学发光法和荧光定量PCR具有特异性强、灵敏度高等优点,可以用于检测肝癌的早期诊断和分期.
- 杨燕单万水韩红星李冉冉罗莎莎李小勇
- 关键词：化学发光法荧光定量PCR法EB
- FQ-PCR法与IBT法在人巨细胞病毒检测中的价值比较被引量：1
- 2010年
- 目的对荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法与免疫印迹法(IBT)检测人巨细胞病毒进行比较分析。方法分别应用FQ-PCR和IBT检测疑似人巨细胞病毒(HCMV)感染小儿和成人各42例尿HCMV DNA和血清HCMV IgM。结果 42例小儿尿HCMV DNA阳性检出率为57.14%,血HCMV IgM阳性检出率为35.71%。前者的诊断阳性率高于后者(χ2=3.88,P<0.05),有统计学差异;42例成人尿HCMV DNA阳性检出率为14.29%,血HCMV IgM阳性检出率为71.43%。后者的诊断阳性率显著高于前者(χ2=28,P<0.005),有统计学差异;84例患者尿HCMV DNA阳性检出率为38.10%,血HCMV IgM阳性检出率为48.81%。2种方法检测HCMV活动性感染的差异无统计学意义(χ2=1.96,P>0.1)。结论 FQ-PCR检测HCMV DNA是早期诊断小儿HCMV感染的有效的方法;免疫印迹法检测血清HCMV IgM水平对于判断成人HCMV活动性感染具有一定意义;做人群HCMV普查时,免疫印迹法有较好的应用价值。
- 刘厚明吴驰杨燕陈伟明韩红星单万水
- 关键词：人巨细胞病毒荧光定量聚合酶链反应免疫印迹法
- 凉血解毒法为主配合激素治疗慢性乙型肝炎自身抗体阳性的临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨凉血解毒法为主配合激素治疗慢性乙型肝炎(CHB)自身抗体阳性的临床疗效及可能的作用机制。方法:91例患者分为中西医结合组30例,西药组29例,基础组32例。基础组给予常规保肝降酶治疗,西药组在保肝降酶的基础上增加生理剂量激素治疗,中西医结合组在保肝降酶和加用生理剂量激素的基础上,采用凉血解毒中药治疗。结果:3组患者治疗后纳减、腹胀、肝区不适、乏力等症状均有不同程度缓解,3组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。中西医结合组及基础组治疗后尿黄例数减少,西药组则增多,前两者与后者比较,差异有显著性意义(P<0.05)。西药组有11例、中西医结合组有3例出现面部痤疮或原有痤疮加重,基础组则无变化,中西医结合组、基础组与西药组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。3组治疗后,ALT、AST均较治疗前显著下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05)。3组治疗后LN(层粘连蛋白)、PCⅢ(Ⅲ前胶原)、Ⅳ-C(Ⅳ胶原)3项肝纤维指标均有不同程度下降,但3组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。HA(透明质酸)中西医结合组治疗后下降最为明显,与西药组和基础组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后5项自身抗体总阳性率、BLys(B淋巴细胞刺激因子)0D值中西医结合组和西药组均低于基础组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:凉血解毒法为主与生理剂量激素联合能有效降低自身抗体阳性CHB患者BLvs水平,抑制自身抗体的产生,促进肝功能更快恢复。
- 李晓良杨大国韩红星向莉琳李知玉李慧涓张云城
- 关键词：慢性乙型肝炎中西医结合疗法凉血解毒法激素
- 免疫印迹法检测幽门螺杆菌抗体及其分型的结果分析被引量：2
- 2013年
- 目的本文通过检测患者血清中幽门螺旋杆（Hp）抗体及分型，分析Hp抗体分型在临床上的感染情况，为临床诊断与治疗提供依据。方法随机选取该院门诊及住院患者476例，取空腹血用免疫印迹法检测Hp抗体谱，分析相应的Hp细胞毒素相关蛋白（CagA）、空泡毒素（VacA）、尿素酶（UreaseA、B）在不同人群中的表达情况。结果各年龄组对比年龄越大Hp感染率越高，疾病组对比胃炎，胃溃疡组Hp感染率最高，其他疾病，乙肝及体检患者感染率在40％～50％之间，差异无统计学意义。结论应用免疫印迹法可一次性检测Hp抗体谱，进行HP抗体分型有利于临床对上消化道疾病病情的判断和治疗；免疫印迹法检测幽门螺杆菌抗体具有较高的敏感性和特异性。方法简单，时间短，对临床治疗有重要指导意义。
- 杨燕单万水韩红星李小勇李志明
- 关键词：免疫印迹法幽门螺杆菌免疫分型
