阙婷
- 作品数：24 被引量：131H指数：7
- 供职机构：广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外阴尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒分型研究被引量：2
- 2013年
- 目的了解外阴尖锐湿疣(CA)患者人乳头状瘤病毒(HPV)感染情况及基因型特点。方法应用导流杂交基因芯片技术对64例外阴CA患者病损组织或宫颈脱落细胞进行21种HPV基因分型检测。结果 64例患者中HPV感染率为73.44%,其中单一型感染率为46.88%,以HPV11型、6型为主;多重感染率为26.56%,其中含高危型的感染率为21.88%。共检出14个亚型,感染率最高为HPV11(37.5%),其次为HPV6(26.56%)和HPV16(14.06%),其余各型别感染率为1.56%～9.38%,低危型感染率高于高危型,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论南宁地区外阴CA患者HPV感染以单一6、11型为主,高危型感染率较高,且表现为多重感染。
- 李东明陈科唐斌何俊炜阙婷韦媛
- 关键词：尖锐湿疣人乳头瘤病毒基因分型
- α-珠蛋白生成障碍性贫血干预效果分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨α-珠蛋白生成障碍性贫血产前诊断在降低出生缺陷中的效果。方法选择2003年1月至2012年7月进行α-珠蛋白生成障碍性贫血产前诊断的妊娠1 037例,采用聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳和反向点杂交技术对脐带血和原位培养后的羊水或绒毛组织检测α珠蛋白基因,同时对合并β-珠蛋白生成障碍贫血者进行β-珠蛋白基因检测。结果 1 037例妊娠中α-珠蛋白生成障碍性贫血检出率为79.27%,其中血红蛋白H(Hb Bart′s)胎儿水肿综合征292例,HbH病45例;同时检出中间型、重型β-珠蛋白生成障碍贫血5例,β-珠蛋白生成障碍贫血杂合子28例,包括α复合β-珠蛋白生成障碍贫血26例,终止妊娠339例。结论α-珠蛋白生成障碍性贫血产前干预是防止该类患儿出生的有效措施,同时应加强复合型珠蛋白生成障碍贫血的干预。
- 何升李东明赖允丽张强阙婷唐燕青
- 关键词：产前诊断
- 7336例孕妇羊水甲胎蛋白检测结果分析及临床应用评价被引量：3
- 2015年
- 目的 建立各孕周羊水甲型胎儿球蛋白（amniotic fluid AFP,AFAFP）的中位数值,用于胎儿神经管缺损（neural tube defects,NTDs）的监测与诊断,并探讨AFAFP检测的临床价值。方法 2013~2014年广西壮族自治区妇幼保健院采用酶联免疫法对具有羊膜腔穿刺指征的7 336例孕妇进行AFAFP定量检测,筛查阳性者行彩色多普勒超声进行诊断。结果 AFAFP值随着胎儿的生长及孕期的延长逐渐降低,Ln（AFAFP值）与孕周呈线性负相关,数学方程式为Ln（AFAFP值）=-0.17×孕周＋14.29（R-squared=0.9244）;孕16~23周AFAFP 2.5 MOM值（即cutoff值）依次为42 211.88 ng/m L、35 634.28 ng/m L、25 562.80ng/m L、25 394.18 ng/m L、21 437.18 ng/m L、18 096.75 ng/m L、15 276.85 ng/m L、12 896.35 ng/m L;对临床诊断无脑畸形、心脏膨出、脑膨出、脐膨出、死胎检出率高;同一孕周孕妇的AFAFP浓度不随年龄的增大而升高。结论 本研究建立了AFAFP值与孕周的数学方程式及各孕周的中位数值。该AFAFP检测项目用于评价胎儿的安全状态,同时结合彩色多普勒超声检测等其它的临床指标进行综合分析,可早发现、早诊断,预防重大畸形胎儿出生,对于提高筛查的准确度与灵敏度更具意义。
- 林飞郑海洋徐钰琪韦升开俸诗瀚阙婷陈少科
- 关键词：酶联免疫法神经管缺损
- 新生黄疸患儿与早产低体质量儿体内氨基酸水平变化原因分析被引量：9
- 2014年
- 目的探讨新生黄疸患儿与早产低体质量儿体内氨基酸水平变化并分析其原因。方法利用串联质谱技术(TMS)采用衍生法检测干血滤纸片中18种氨基酸水平。通过t检验统计比较原血片、召回血片两次氨基酸的水平,分析新生儿干血滤纸片中氨基酸水平变化的原因。结果 (1)新生黄疸患儿共38例,除天冬氨酸(Asp)、瓜氨酸(Cit)两种氨基酸外,共有丙氨酸(Ala)、谷氨酸(Glu)、蛋氨酸(Met)、苯丙氨酸(Phe)、酪氨酸(Tyr)、亮氨酸(Leu)、色氨酸(Trp)、缬氨酸(Val)、甘氨酸(Gly)、鸟氨酸(Orn)、组氨酸(His)、丝氨酸(Sern)、苏氨酸(Thr)、脯氨酸(Pro)14种氨基酸检测结果,召回血片较原血片明显降低(P<0.05);谷氨酰胺(Gln)、精氨酸(Arg)共2种氨基酸检测结果,召回血片较原血片明显升高(P<0.05)。(2)早产低体质量儿共46例,除Glu、Cit、Gln、His 4种氨基酸外,Ala、Asp、Met、Phe、Tyr、Leu、Trp、Val、Arg、Gly、Orn、Sern、Thr、Pro共14种氨基酸检测结果,召回血片较原血片明显降低(P<0.05)。结论新生儿黄疸及早产低体质量时期严重影响了干血滤纸片多种氨基酸水平的变化,故实验室对氨基酸遗传代谢病筛查结果的判断应结合新生儿病史,排除假阳性,从而减轻新生儿筛查工作者的压力及家长的精神负担。
- 林飞徐钰琪阙婷罗超李东明陈少科
- 关键词：新生儿黄疸早产低体质量儿串联质谱技术氨基酸
- 广西地区泰国缺失型α-地中海贫血的调查研究被引量：10
- 2013年
- 目的探讨广西地区泰国缺失型α-地中海贫血的检出率和血液学特点,减少或避免重型胎儿的出生。方法收集2011年12月至2012年11月静脉外周血,采用Gap-PCR方法进行泰国缺失型α-地中海贫血基因检测。结果发现55例泰国型缺失型α地贫,检出率为0.61%,40例为泰国型缺失杂合子,15例为泰国型HbH病(5例-THAI/α4.2,4例-THAI/α3.7,5例-THAI/αCSα,1例-THAI/αWSα)。结论广西地区泰国缺失型α-地中海贫血具有较高的携带率,应列为常规项目进行基因诊断和产前诊断。
- 阙婷张强唐燕青何升李东明黄朋周林赖允丽
- 关键词：Α地中海贫血聚合酶链反应产前诊断
- 南宁地区孕妇脐带血与婴幼儿TORCH感染的回顾性分析被引量：2
- 2015年
- 目的了解南宁地区孕妇脐血与婴幼儿TORCH感染情况及与新生儿常见疾病的关系。方法应用ELISA法对待测血标本进行TORCH Ig M、Ig G检测并收集新生儿临床诊断信息。结果婴幼儿CMV-Ig M、RUV-Ig G、CMV-Ig G、HSVⅠ-Ig G的阳性率(分别为3.75%、81.63%、84.25%、86.09%)高于孕妇脐血相应指标的阳性率(分别为0.38%、73.93%、76.98%、77.67%)(P<0.01);新生肺炎儿、病理性黄疸儿、病理性溶血儿中CMV-Ig M的阳性率(分别为14.43%、11%、18.18%)高于新生儿中总CMV-Ig M的阳性率(2.71%)(P<0.01);病理性黄疸儿中RUV-Ig G、CMV-Ig G的阳性率(皆为95.65%)高于新生儿相应总Ig G的阳性率(分别为84.29%、87.61%)(P<0.05)。结论TORCH感染在育龄妇女及婴幼儿中均有一定的发生率,且与黄疸、肺炎等疾病有一定的相关性,应积极进行TORCH筛查,以做好优生优育工作。
- 王立芳陈少科阙婷龙喜贵
- 关键词：TORCH筛查免疫球蛋白M免疫球蛋白G脐带血
- 胎儿脐带血检测在α-珠蛋白生成障碍贫血产前诊断中的价值被引量：1
- 2013年
- 目的探讨胎儿脐带血血液学指标在α-珠蛋白生成障碍贫血产前诊断中的价值。方法对2099例孕晚期脐血进行血液学和α-珠蛋白基因分析,用ROC曲线分析MCH、HBG、HCT、MCV和RBC的最佳诊断阈值(cutoff值),评价其在重型α-珠蛋白生成障碍贫血诊断中的价值。结果 MCH、HBG、HCT、MCV和RBC的ROC曲线下面积依次为1、0.997、0.895、0.853和0.686,最佳cutoff值分别为26.9pg、100.5g/L、34.5%、111.8fL和2.83×1012/L,灵敏度分别为100%、100%、71%、85.5%、75.4%;特异性分别为100%、96.8%、90%、80.6%、53.2%。结论以ROC曲线分析得到的MCH、HBG最佳cutoff值对重型α-珠蛋白生成障碍贫血具有较好的诊断价值,MCH价值最大,无误诊及漏诊。
- 李东明韦媛玉晋武何升张强阙婷唐燕青
- 关键词：胎血Α地中海贫血产前诊断
- 广西地区唐氏综合征干预分析被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨广西地区唐氏综合征（Downsyndrome，DS）妊娠临床特点、筛查价值及短串联重复序（Shorttan—demrepeat，STR）分析快速产前诊断的可行性。方法：对29946例产前诊断孕妇的绒毛、羊水或脐血进行染色体核型分析，采用荧光定量PCR法分析97例标本21号染色体5个STR。结果：Ds总检出率为0．89％，其中绒毛、羊水或脐血Ds检出率分别为0．39％、0．76％和1．39％。主要指征为血清Ds筛查高风险、高龄和超声异常发现，其Ds检出率分别为1．10％、0．65％和2．03％，其他指征合并以上3种指征者Ds检出率分别为1．69％、1．72％和3．75％。DS再发风险率为1．15％，其余指征组检出率为0～0．77％。STR分析显示21号染色三体核型18例，与染色体核型结果一致。结论：广西地区Ds主要在妊娠中晚期确诊，常规筛查方案能有效检出Ds，多项产前诊断指征者提示胎儿DS风险较大，STR位点可用于Ds快速产前诊断。
- 李东明何升蒙达华郑陈光徐钰琪林飞阙婷刘天盛欧珊费冬梅黄红倩
- 关键词：唐氏综合征核型分析短串联重复序列
- ROC曲线分析孕妇血液学指标筛查β-地中海贫血的价值被引量：2
- 2014年
- 目的探讨血液学指标在孕妇β-地贫筛查中的价值。方法采用血细胞、血红蛋白分析结合血清铁蛋白水平对妊娠妇女进行β-地贫筛查,筛查阳性者进行β-珠蛋白基因分析,用ROC曲线分析MCV、MCH和HbA2最佳cutoff值,评价其在β-地贫筛查中的价值。结果 MCV、MCH和HbA2的ROC曲线下面积依次为0.992、0.986和0.987,最佳cutoff值分别为75.1fl,25.3pg和3.8%,灵敏度和特异性分别为96.9%和97.2%、96.9%和96.8%、98.7%和99.6%%。结论以ROC曲线分析得到的MCV、MCH和HbA2最佳cutoff值对β-地贫具有较好的诊断价值。
- 李东明玉晋武阙婷韦媛何升
- 关键词：血液学地中海贫血孕妇
- 南宁地区新生儿及婴幼儿TORCH检测结果分析被引量：9
- 2012年
- 目的掌握本地区新生儿及婴幼儿TORCH感染情况及特点,为临床诊断及治疗提供依据。方法采用酶联免疫吸附试验检测患儿血清TORCH-IgM抗体,比较新生与婴幼儿抗体阳性率。结果 5920例患者中,TORCH-IgM阳性率为6.01%,新生儿和婴幼儿阳性率分别为3.40%和19.58%,以CMV阳性为主,且婴幼儿阳性率高于新生儿(P<0.01)。TORCH-IgM阳性患儿主要临床表现为肝炎综合征、病理性黄疸和肺炎。结论南宁地区新生儿及婴幼儿TORCH感染率较高,以CMV感染为主,且缺乏特异临床表现;加强高危人群TORCH筛查是降低出生缺陷发生率和减少患儿后遗症的有效措施,这对优生优育、提高人口素质具有重要意义。
- 李东明阙婷何俊炜欧珊
- 关键词：新生儿婴幼儿TORCH
