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高寒草地四种嵩草属植物叶表皮的微形态被引量：4: 2006年; 利用光学显微镜和扫描电子显微镜对4种嵩草属(Kobresia)植物叶片的上、下表皮细胞特征进行了观察研究,并在光学显微镜下测量了上、下表皮细胞的大小、气孔器大小、气孔间距、气孔密度和气孔指数.结果表明:4种嵩草属植物叶有许多共同的特征,如表皮细胞具波浪状垂周壁、气孔器均分布在远轴面上,气孔器类型均为平列型等.4种嵩草属植物叶片两侧叶缘上均有刺毛,且线叶嵩草叶缘上的刺毛尖端有倒刺.气孔密度与气孔指数在种间差异显著(除高山嵩草和线叶嵩草之间无差异),可以作为嵩草属植物分类的辅助依据.; 张晓庆强科斌郭敏龙瑞军赵连春; 关键词：嵩草属叶表皮气孔器

祁连山不同海拔梯度山生柳遗传多样性的SSR分析被引量：7: 2012年; 本实验采用SSR分子标记技术,对甘肃祁连山脉9个海拔梯度共180个单株的山生柳遗传多样性和遗传结构进行了研究。利用杨属植物的47对SSR引物对山生柳进行了通用性分析,筛选出15对重复性高、条带清晰的引物,结果显示,15条引物共检测到211条谱带,其中多态性条带有176条,平均每个引物检测到11个等位变异,多态位点比率(P)为85%。应用分析软件Popgen 32进行分析得出:在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.419 2,Nei基因多样性指数(H)为0.279 6;基因分化系数Gst为0.093 5,基因流Nm为4.848 7,说明山生柳遗传分化大部分存在于相同海拔梯度内。P,H,I都反应出山生柳具有较高的遗传多样性。聚类分析显示,遗传距离与空间地理距离有显著相关性。海拔及纬度因子显著影响山生柳种群的遗传多样性水平,海拔梯度越高,山生柳的遗传多样性越丰富。; 郭敏马彦军李毅; 关键词：SSR 海拔

祁连山山生柳群体遗传多样性的SSR分析: 本研究以高寒灌丛山生柳(Salix oritrepha)为研究材料,探讨在甘肃省山丹、肃南、青海、榆中、张掖、武威,青海省的化隆,四川省的康定。7个天然种群间及种群内的遗传多样性差异。并重点选择山生柳分布较为广泛的张掖市...; 郭敏; 关键词：高寒地区不同海拔 SSR分子标记聚类分析; 文献传递

华扁穗草叶片的形态解剖结构观察被引量：20: 2007年; 利用光学显微镜研究了华扁穗草叶的形态解剖结构.结果表明,华扁穗草叶着生于秆中部以下,叶条形,平行脉序.上下表皮外切向壁上均有角质膜.正面观上,上下表皮细胞的细胞壁均呈不同程度的波浪状.上表皮细胞从叶缘至中部有5种类型,主脉正上方凹陷处有13-15个泡状细胞.下表皮细胞有3种类型,为脉正上方的长、短细胞和脉间的细胞;气孔器仅分布于下表皮,密度较大.栅栏组织发达;叶肉组织中有分布较广的异化细胞.相邻维管束之间有发达的气腔,其面积约占总叶片面积的60%.叶脉稠密,维管束鞘两层,外层为较大型薄壁细胞,内层为较小的厚壁细胞.机械组织成片存在于主脉和较大侧脉靠下表皮侧.华扁穗草叶片的特殊结构是其与高寒环境长期适应的结果,这种生态适应性可为该植物的进一步开发利用提供解剖学依据.; 郭敏强科斌张晓庆龙瑞军赵连春刘英荣; 关键词：叶片

圆囊苔草叶片的形态解剖学研究被引量：11: 2007年; 利用光学显微镜研究了圆囊苔草叶的形态结构。圆囊苔草叶基生,由叶鞘和叶片两部分组成,叶片扁平带状,平行脉序;上下表皮细胞垂周壁均呈不同程度的波浪状,外壁均有较薄的角质层和硅化乳突;正对主脉的上表皮有泡状细胞;上下表皮均有气孔器分布,并且上表皮气孔密度大于下表皮。等面叶,栅栏组织发达,叶肉细胞中有2种类型的异化细胞,相邻维管束之间有发达的气腔;叶脉稠密、维管束鞘2层,外层为较大薄壁细胞,内层为较小的厚壁细胞。由纤维组成的机械组织,成片存在于绝大多数叶脉的上下方。; 强科斌郭敏张晓庆龙瑞军赵连春

3种莎草科植物叶片形态解剖学及发育过程中细胞程序性死亡现象: 利用光学显微镜和电子显微镜研究了黑褐苔草(Carexatrofusca)、圆囊苔草(Carexorbicularis)、华扁穗草(Blysmussinocompressus)叶的发育形态解剖结构和发育过程中的细胞程序性死...; 郭敏; 关键词：叶片形态解剖学细胞程序性死亡发育过程; 文献传递

山生柳SSR-PCR反应体系优化被引量：9: 2012年; 本研究以祁连山4个海拔梯度的山生柳(Salix oritrepha)为材料,采用L9(34)正交试验设计和单因子试验,分析山生柳SSR技术中PCR体系的主要成分对扩增结果的影响,并对引物SHUK123的适宜退火温度进行优化。结果表明,PCR反应体系的最佳条件:20μL体系中2.0mmol·L-1 Mg2+1μL,0.10mmol·L-1 dNTPs1.5μL,0.5UTaq酶用量为1μL,20ng·μL-1 DNA模板1μL,0.5μmol·L-1的上下游引物各2μL,10×TaqBuffer 2μL,ddH2O加至20μL。扩增反应程序:94℃高温预变性时间3min,94℃变性45s,Tm(不同退火温度)退火时间45s,72℃延伸30s,循环数30个,最后72℃后延伸时间5min,4℃保温。适宜退火温度为56℃。以上结果表明,此反应体系在山生柳PCR扩增中的稳定性和可重复性较好。; 郭敏李毅马彦军; 关键词：SSR-PCR

油葵根——茎过渡区子叶节区的研究被引量：1: 2007年; 油葵根—茎过渡区发生位置较低．在下胚轴基部就已完成根—茎初生维管组织的转变过程．转变过程中初生木质部的原生与后生部分分离．分离后的原生木质部逐渐消失在基本组织中,不参与新维管组织的形成．初生韧皮部的分离不对称,4束中只有同侧两束分离．在下胚轴下部由根内间隔排列的四原型木质部和韧皮部转变形成6束外韧维管束．下胚轴中上部在6束外韧维管束之间发育形成8束新的外韧维管束．先后形成的两组维管组织在子叶节区发生分离形成内外两环．外环进入子叶,内环进入上胚轴．根据幼苗形态和解剖结构的变化特点,提出了油葵根—茎过渡区、子叶节区的具体区域界限,指出了油葵形成壮苗的形态解剖学依据．; 强科斌张晓庆郭敏强小鹏王晓娟龙瑞军; 关键词：油葵

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郭敏