郑向前 作品数:49 被引量:368 H指数:11 供职机构: 天津医科大学附属肿瘤医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 天津市自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
Aurora-A介导的ER阳性乳腺癌Tamoxifen耐药性的机制研究 乳腺癌是妇女中最常见的恶性肿瘤之一。早期的乳腺癌病人大约有60%为ERα阳性,ERα阳性的病例有着较好的预后并对内分泌(如他莫昔芬等)治疗有着良好的反应。然而,尽管近十几年来,他莫昔芬已成为治疗ERα阳性乳腺癌患者的金标... 郑向前关键词:乳腺癌 雌激素受体Α 他莫昔芬 甲状腺癌功能性外科的临床进展 目的:根据甲状腺癌的临床生物学特点,分析在甲状腺癌的外科治疗中,功能性外科(功能性保留外科及功能性重建外科)的应用价值和进展。
方法:分析近十年来功能性保留及功能性重建在甲状腺癌外科治疗中的临床应用,并将临床经... 高明 李亦工 郑向前 魏松锋关键词:甲状腺肿瘤 外科治疗 生活质量 文献传递 甲状腺乳头状癌BRAF^(V600E)突变分析 被引量:8 2012年 目的:检测BRAF^(V600E)突变在甲状腺乳头状癌(PTC)中的发生情况,分析BRAF^(V600E)突变与临床各病理参数以及与合并桥本氏甲状腺炎(HT)和结节性甲状腺肿的关系。方法:天津医科大学附属肿瘤医院2011年3月至2011年8月所收治的临床考虑甲状腺癌患者112例,术中取部分新鲜肿瘤组织,送基因诊断室检测BRAF^(V600E)突变情况,其中30例患者同时取部分正常甲状腺组织进行检测对照结果:112例患者病理结果显示110例为PTC,2例为结节性甲状腺肿。其中BRAF^(V600E)突变在110例PTC的突变率为62.7%,不存在于结节性甲状腺肿及正常甲状腺组织。年龄≤30岁PTC患者8例,突变率为25.0%;30~60岁患者86例,突变率为62.8%;≥60岁患者16例,突变率为81.2%,差异有统计学意义(P=0.027)。、BRAF^(V600E)突变与其他临床病理参数间的差异无统计学意义。合并HT的PTC患者40例,突变率42.5%;未合并HT的PTC患者70例,突变率74.3%,差异有统计学意义(P=0.001)。合并结节性甲状腺肿的PTC患者61例,突变率72.1%;未合并结节性甲状腺肿的PTC患者49例,突变率51.0%,差异有统计学意义(P=0.023)。结论:PTC的BRA F^(V600E)突变率可能与种族差异有关。BRA F^(V600E)突变率可能与患者年龄构成比有一定的相关性。合并HT的PTC BRAF^(V600E)突变率低,而合并结节性甲状腺肿的PTC BRAF^(V600E)突变率高。 夏婷婷 胡传祥 赵静 于洋 郑向前 魏松锋 高明关键词:甲状腺乳头状癌 突变 BRAF 结节性甲状腺肿 桥本氏甲状腺炎 解读美国甲状腺学会2011年关于妊娠期甲状腺肿瘤的诊治指南 被引量:2 2012年 美国甲状腺学会(American Thyroid Association,ATA)近年来一直致力于甲状腺疾病的规范化诊治工作,并先后于2006年、2009年及2011年在ATA的官方杂志《Thyroid》上出版了一系列关于甲状腺疾病的诊治指南及其修订版,指南遵循循证医学的科学理论,内容大多为对当今热点问题的讨论,具有相当高的权威性。 郑向前 夏婷婷 赵静 刘友忠 赵翠 于洋 高明关键词:甲状腺肿瘤 诊治指南 妊娠期 甲状腺疾病 规范化诊治 颈丛神经一期或延迟一期喉返神经移植术经验总结 目的探讨颈丛神经一期或延迟一期喉返神经移植修复术手术方法及疗效分析。方法对于肿瘤已侵犯喉返神经、外院损伤或切除喉返神经的患者在行多功能保留性甲状腺癌联合根治术中,选用术中保留的颈丛神经进行喉返神经移植术。治疗前后以喉镜、... 高明 魏松锋 李亦工 郑向前关键词:喉返神经 神经移植术 颈丛 声带麻痹 文献传递 家族性副神经节瘤中SDHD SDHB基因突变分析 2010年 目的:探讨SDHD、SDHB基因突变在我国副神经节瘤(PGL)患者中的发生状况,为PGL分子诊断和分子遗传学的深入研究提供基础。方法:收集天津医科大学附属肿瘤医院2006年4月~2007年12月间收治的具有完整临床及病理资料的8例散发性副神经节瘤患者、1例家族性副神经节瘤患者及其4位亲属的外周血标本。留取18例正常人外周血标本作为对照。扩增SDHD、SDHB基因各外显子,纯化后直接进行DNA序列测定,将测序结果与美国生物技术信息中心公布的标准序列比对。结果:家族性PGL病例检测到SDHD基因杂合性错义突变,8例散发性副神经节瘤病例未检测到SDHD基因外显子突变。2例散发性PGL病例携带SDHB基因第一外显子同义突变,发病时间早于不伴该同义突变者,且病理上均为恶性。家族性病例未检测到SDHB基因突变。结论:家族性PGL病例携带SDHD基因突变,而散发性PGL病例中未发现SDHD基因突变,提示SDHD基因突变可能是国人家族性副神经节瘤发病的分子基础之一。散发性副神经节瘤病例检测到SDHB基因第一外显子同义突变A6A,有该突变的患者病理上均为恶性,提示A6A可能影响副神经节瘤的表型。 李亦工 郑向前 冯影 魏松锋 于洋 李小龙 高明关键词:副神经节瘤 琥珀酸脱氢酶 基因突变 颈动脉体瘤 肿瘤抑制基因PTEN的研究进展 被引量:11 2016年 PTEN作为一种抑癌基因,其编码蛋白具有脂质磷酸酶活性和蛋白磷酸酶活性,主要通过磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路来调控肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭、凋亡及干细胞的自我更新.PTEN蛋白的活性除了受基因本身的突变、缺失影响外,还受转录水平调控、转录后调控、翻译后修改等调控机制的影响. 赵敬柱 郑向前 高明关键词:PTEN基因 甲状腺癌分子病因学研究进展 2012年 甲状腺癌(thyroid carcinoma,TC)是内分泌系统常见的恶性肿瘤,其中以甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)发病率最高,约占全部Tc的80%以上,是临床的诊疗主体。据国内外文献报道Tc的发病率呈上升趋势。 郑向前关键词:甲状腺癌 分子病因学 CARCINOMA 甲状腺乳头状癌 内分泌系统 发病率 Aurora-A 激酶的研究进展 被引量:9 2014年 Aurora激酶家族是一组近年来发现的调节中心体和微管功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞有丝分裂的正常进程中起着非常重要的作用。相关研究表明在一些实体肿瘤如乳腺癌、卵巢癌、食管癌、结肠癌、肺癌及膀胱癌等肿瘤中均出现Aurora-A基因的高表达。目前,Aurora-A激酶作为肿瘤治疗的一个新的靶点,已经逐渐引起人们重视,其小分子抑制剂的研究和使用,尤其是与化疗药物的联合应用,将成为今后恶性肿瘤治疗的新方向。本文对近几年国内外在Aurora-A激酶的研究,对其生物学功能、与肿瘤的关系及其抑制剂的研究进展进行综述。 郑向前 高明 任秀宝(综述) Jin Q.Cheng(审校)关键词:AURORA-A激酶 小分子抑制剂 靶向治疗 甲状腺癌中央区淋巴结清除术后乳糜漏的防治 被引量:28 2016年 目的:探讨甲状腺癌中央区淋巴结清除术后乳糜漏发生的原因及有效的防治措施。方法:选取天津医科大学肿瘤医院2013年7月至2015年6月6 127例甲状腺癌中央区淋巴结清除术病例,其中14例患者术后并发乳糜漏。采取全身治疗、局部加压包扎、常压引流、50%葡萄糖注射液或平阳霉素经引流管注入等保守治疗,保守治疗效果不理想时行手术治疗。结果:12例患者行保守治疗后,引流量逐渐减少,至<10 m L/d时拔除引流管;2例患者保守治疗后,引流量未见明显减少,行手术治疗。结论:甲状腺癌中央区淋巴结清除术时应仔细操作以预防乳糜漏的发生,发生后行保守治疗,保守治疗无效时行手术治疗。 郝伟静 于洋 郑向前 杨晓勇 赵敬柱 董莉 阮先辉 彭琛 池嘉栋 高明关键词:甲状腺癌 乳糜漏