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许丽英

作品数:10 被引量:56H指数:4
供职机构:中山医科大学更多>>
发文基金:美国中华医学基金广东省重点科技攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇角膜
  • 6篇细胞
  • 4篇深低温
  • 4篇深低温保存
  • 3篇羊膜
  • 3篇角膜移植
  • 3篇角膜缘
  • 3篇角膜缘干细胞
  • 3篇干细胞
  • 2篇眼表
  • 2篇眼表疾病
  • 2篇自体
  • 2篇疾病
  • 1篇低温冻存
  • 1篇冻存
  • 1篇新鲜羊膜
  • 1篇眼角
  • 1篇眼角膜
  • 1篇羊膜移植
  • 1篇羊膜移植治疗

机构

  • 10篇中山医科大学
  • 3篇重庆医科大学...

作者

  • 10篇许丽英
  • 7篇陈家祺
  • 4篇黄挺
  • 4篇陈龙山
  • 2篇周善璧
  • 2篇孙明霞
  • 2篇林跃生
  • 1篇王敏华
  • 1篇周善壁
  • 1篇徐鸿绪
  • 1篇周世有
  • 1篇秦莉
  • 1篇郑湖玲
  • 1篇吴明星
  • 1篇曾文涛
  • 1篇郑建梁
  • 1篇龚向明
  • 1篇张欣

传媒

  • 4篇中国实用眼科...
  • 2篇眼科学报
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇解剖学研究

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1996
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新鲜羊膜的活性维持方法研究被引量:30
2002年
目的 :探索适合临床使用的可维持新鲜羊膜活性的方法 ,确定其有效的维持时间 ,以便为临床使用制定新鲜羊膜的标准贮存方法。同时分析影响其有效贮存时间的相关因素。方法 :共取人胎盘 6个 ,分别剥离羊膜、胎膜 (羊膜和绒毛膜 )置于生理盐水、PBS液、DMEM液中 4℃贮存和 3 7℃下的组织培养贮存 ,贮存后 6h、 12h、 18h、 2 4h、 48h、 72h和 1周分别进行台盼蓝染色检测羊膜上皮的活性细胞数量和比例 ,同时进行电镜和光镜检查其相应时间点的羊膜组织变化。结果 :单纯羊膜在生理盐水、PBS、DMEM液 (4℃ )和组织培养中的有效贮存时间明显不同 (P1<0 0 1,P2 <0 0 1,P3 <0 0 1)。在PBS液 4℃贮存条件下 ,胎膜的有效贮存时间 (3 0 %左右死亡 )明显比羊膜为短 (P <0 0 1)。DMEM液 4℃下 2 4h时两者差别不大 (P >0 0 1) ,但胎膜在DMEM液中 48h时的上皮存活百分比明显比羊膜少 (P <0 0 1)。单纯的离体新鲜羊膜在生理盐水 4℃环境下贮存 6小时、在PBS液 4℃下贮存 12小时、DMEM液中 2 4小时和组织培养贮存法 1周仍可维持 70 %以上的羊膜上皮细胞存活 ,并且不会引起其基质胶原的变化。结论 :不同的贮存液和绒毛膜是否同时存在会不同程度地影响新鲜羊膜的贮存时间。单纯的离体新鲜羊膜在生理盐水
许丽英陈家祺周世有陈龙山
关键词:新鲜羊膜
深低温保存角膜缘干细胞自体移植实验研究被引量:1
1998年
目的:评价深低温冷冻保存兔眼角膜缘干细胞活性及自体移植治疗角膜干细胞缺乏眼表疾病的疗效。方法:12只新西兰白兔用刀片制备带2mm周边角膜和2mm球结膜的环行浅层角膜缘植片,去除余下的角膜上皮,制成角膜干细胞缺乏眼表疾病模型。角膜缘植片通过程序降温仪程序降温后-196℃深低温保存。30天和60天后作自体移植行兔眼眼表重建术。结果:角膜干细胞缺乏导致角膜上皮愈合延迟,7眼在术后22~26天愈合,平均24±1天,4眼复发性上皮糜烂;基质混浊水肿;角膜血管化,平均5±1天出现新生血管。深低温保存角膜缘干细胞自体移植能促进角膜上皮愈合,平均10±2天愈合,基质混浊逐渐吸收,新生血管消退、变细,2眼消失。结论:深低温保存法能保存角膜缘干细胞活性;能随时按需为临床提供活性角膜缘材料;为临床深低温保存角膜缘干细胞移植治疗眼表疾病提供了实验依据。眼科学报1998;14:224~226。
周善璧陈家祺黄挺陈龙山许丽英
关键词:深低温保存角膜缘干细胞角膜移植
羊膜移植治疗原发性翼状胬肉的临床体会
2003年
何庆国许丽英胡超雄杜庆生
关键词:羊膜移植原发性翼状胬肉
正常眼一日内角膜厚度变化被引量:6
1996年
应用KN-1000型超声角膜测厚仪对50只正常眼角膜中央、中周部及周边部9个点的角膜厚度进行测量,观察角膜厚度一天内的变化。测量时间为6Am、11Am、5pm。结果显示清晨角膜较厚。不同部位角膜厚度比较,颞侧及上方较厚,下方及鼻侧较薄。经统计学处理,以上差异均无显著性(P>0.05)。
张欣龚向明许丽英秦莉
关键词:超声波诊断角膜厚度
rhEGF滴眼液促进兔眼角膜内皮细胞损伤修复的实验研究被引量:4
2001年
观察 rh EGF滴眼液对兔角膜内皮细胞损伤修复的作用。方法 :36只新西兰白兔机械性破坏双眼内皮细胞 ,每只兔的两侧眼随机分为实验组和对照组。实验组点用 10 0μg/ml的 rh EGF滴眼液 4次 /日 ,对照组点用赋型剂 4次 /日。在选定时间分别观察内皮损伤愈合率、角膜厚度、内皮细胞密度及形态 ,并作内皮细胞有丝分裂的测量。结果 :1术后第 2、 4天 ,实验组的内皮损伤愈合率明显快于对照组 ;第 7天两组的内皮损伤区域几乎完全愈合。 2术后第 7天实验组的角膜厚度明显小于对照组 ,第 10、 14天两组无明显差异。 3术后第 14天和第 2 1天实验组的角膜内皮细胞密度明显高于对照组。 4实验组3H- HDR标记的细胞核数明显多于对照组。结论 :兔角膜内皮细胞损伤后局部点用 rh
王敏华林跃生孙明霞陈家祺郑湖玲许丽英
关键词:角膜内皮细胞EGF^3H-TDR
人结膜上皮细胞在不同浓度甘油羊膜表面负载培养的研究被引量:4
2001年
目的 比较人结膜上皮细胞接种培养在不同浓度的甘油保存液、不同保存温度及不同保存时间羊膜上的差异。方法 将传代培养的第 2代结膜上皮细胞分别接种在纯甘油及 5 0 %甘油 (DMEM或平衡盐液∶甘油 =1∶1 )保存的羊膜表面 ,观察其体外培养情况。结果 纯甘油保存的羊膜组结膜上皮细胞 48h后即贴壁 ,且生长旺盛 ,而 5 0 %甘油短期保存羊膜组结膜上皮细胞不能贴壁生长。结论 经纯甘油保存的羊膜接种结膜上皮细胞易贴壁生长 ,而采用 5 0 %甘油短期保存 ,则因羊膜上皮尚未脱落 。
许丽英郑建梁李家灵吴明星
关键词:羊膜结膜上皮细胞细胞培养
深低温保存角膜缘干细胞活性实验研究被引量:8
2000年
目的 评价深低温冷冻保存兔眼角膜缘干细胞活性。方法  12只 (12眼 )新西兰白兔 ,制备 2mm周边角膜和 2mm球结膜的环形浅层角膜缘植片及角膜干细胞缺乏眼表疾病模型。角膜缘植片通过程序降温仪程序降温后 - 196℃深低温保存 ,30天和 6 0天后行角膜缘自体移植。组化及免疫组化证实深低温保存的角膜缘干细胞活性。结果 角膜干细胞缺乏导致角膜上皮愈合延迟 ,上皮结膜化 ,PAS染色阳性 ,AE5染色弱阳性 ;基质水肿 ,角膜血管化。深低温保存角膜缘干细胞自体移植能促进角膜上皮愈合 ,为角膜表型 ,PAS染色阴性 ,AE5染色阳性。基质水肿逐渐吸收 ,新生血管消退、变细。结论 深低温保存法能保存角膜缘干细胞活性 ;能随时按需为临床提供活性角膜缘材料 ;为深低温保存角膜缘干细胞移植治疗临床眼表疾病提供了实验依据。
周善璧陈家祺黄挺陈龙山许丽英
关键词:深低温保存角膜缘干细胞眼表疾病
深低温冻存及新鲜角膜用于穿透性角膜移植的对比研究被引量:2
2001年
目的:进一步探讨深低温保存角膜用于穿透性角膜移植术的价值及比较它与新鲜角膜各自的特点。方法:选择36例属优良组的角膜白斑,随机分2组,分别采用新鲜及深低温保存角膜为供体,行穿透性角膜移植术,观察术后植片愈合及泪膜恢复情况,检测角膜厚度、内皮细胞密度及视力恢复情况等。结果:采用新鲜及深低温保存角膜为供体,术后泪膜破裂时间(Break-up time,BUT)恢复正常的时间平均为(4.7±0.3)月(2~6月)及平均为(5.6±0.4)月(2~8月);泪液分泌试验(SchirmirTest)恢复正常的时间平均为(2.1±0.3)月(1~4月)及平均为(1.7±0.5)月(1~3.5月);移植片厚度平均为0.62mm(0.56~0.68mm)及平均为0.59mm(0.54~0.62 mm);趋于稳定后的视力分别为0.46±0.03及0.44±0.05;排斥反应发生率分别为20%及19%;二组间均无显著性差异(P>0.05)。但前组术后植片上皮完整,植片始终透明,而后组术后植片上皮缺损,约3~5天才修复,植片出现2~3周暂时性水肿;前组植片内皮细胞密度平均为2 135个/mm2(2 043~2210),后组平均为1672个/mm2(1240~1860个/mm2),二组间有显著性差异(P<0.01)。结论:深低温保存角膜用于穿透性角膜移植术后在植片透明率、角膜厚度。
许丽英陈家祺黄挺
关键词:角膜深低温保存角膜移植术穿透性角膜
深低温保存角膜缘干细胞移植治疗眼表疾病初步研究被引量:2
2000年
目的:应用深低温保存的角膜缘干细胞同种异体移植治疗眼表疾病。方法:新鲜供体取穿透性移植片后剩下的角膜缘干细胞行程序降温,深低温保存,4例5眼临床眼表疾病应用深低温保存的角膜缘干细胞移植片行同种异体移植。结果;5眼角膜上皮修复且稳定,上皮平均愈合时间为7.6±5.7天。无感染、排斥等不良反应,除1眼视力无改变外。其余4眼视力均有不同程度提高。结论:深低温保存法能够将穿透性角膜移植剩下的角膜缘干细胞重新利用,为临床角膜缘干细胞移植治疗眼表疾病提供了可利用的材料。
周善壁陈家祺黄挺陈龙山许丽英
关键词:深低温保存角膜缘干细胞眼表疾病
快速PCR-SSP-HLA基因分型技术在高危角膜移植中的应用
2001年
目的 :建立一种快速、准确 ,便于临床推广应用的 HL A基因分型方法以用于供体眼球组织的 HL A- 、 类抗原的基因分型。方法 :取新鲜或保存的供体眼球组织 (球结膜、眼外肌、视神经、角巩膜缘、巩膜或视网膜 )和 10 mg,快速酚 /氯仿法提取 DNA,然后用针对 HL A- A、 B和 DRBI亚区的组织特异性引物 (sequence special primers,SSP)进行 PCR扩增、 2 %琼脂糖凝胶电泳检测。结果 :33只眼球组织均得到了清晰的扩增条带 ,且同一供体不同眼球组织结界分型一致 ,整个过程仅需 4h。结论 :PCR- SSP- HL A基因分型方法简便、准确、快速 ,重复性好 ,所需样本量少 ,是急性尸体器官移植中最为快速可靠的方法 ,用于高危角膜移植术前供受体间的 MHC基因配型 。
林跃生孙明霞陈家祺曾文涛徐鸿绪许丽英
关键词:人类白细胞抗原角膜移植聚合酶链反应
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