范海军
- 作品数：17 被引量：42H指数：5
- 供职机构：青岛科技大学高分子科学与工程学院橡塑材料与工程教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术理学电气工程更多>>
- PVP对原位沉积PANI/PI结构和导电性的影响被引量：1
- 2009年
- 采用分散聚合体系,在聚酰亚胺(PI)基体表面原位沉积聚苯胺(PANI)制备高导电的PANI/PI/PANI复合膜。结果表明,空间稳定剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对PANI粒子的稳定效应主要对大粒子起稳定作用;基体表面致密膜层主要由PANI小粒子堆砌形成。基体表面为质子酸(盐酸)掺杂的PANI膜层,膜中不含有PVP。采用高相对分子质量PVP作为稳定剂、增大PVP浓度可使复合膜表面结构致密。
- 张如根温时宝孙雪丽范海军吴其晔
- 关键词：聚乙烯吡咯烷酮
- 玻璃基体表面原位生长PANI薄膜的微纳米结构与导电性能被引量：3
- 2008年
- 采用分散聚合方法在玻璃基体表面制备得表面光滑聚苯胺(PANI)导电膜。采用扫描电子显微镜(SEM)研究氧化剂过硫酸铵(APS)加入方式、质子酸环境对制得膜形貌的影响。通过紫外光谱和红外光谱分析玻璃基体表面导电PANI膜的结构。结果发现:采用滴加APS方式可制得致密PANI膜;本身黏度较大的无机含氧酸(高氯酸、磷酸)与PVP稳定剂并用时会使体系黏度增大,无法制得导电薄膜(高氯酸、PVP体系)或只能得到有缺限的膜(磷酸、PVP体系)。紫外分析证实玻璃基体表面是掺杂态PANI膜,红外分析表明PANI膜结构中不含有稳定剂PVP。膜的电导率数量级在10-3S/cm,电导率高低与形貌好坏存在一致性。
- 范海军张如根宫超坤陶雪钰吴其晔
- 关键词：聚苯胺
- 原位聚合沉积制备聚苯胺/聚酰亚胺/聚苯胺复合膜被引量：6
- 2009年
- 以聚酰亚胺（PI）膜为基体，采用分散聚合原位沉积方法制得聚苯胺／聚酰亚胺／聚苯胺（PANI／PI／PANI）三层复合膜。复合膜表面PANI层外观质量优异，电导率达10^0S／cm。实验结果表明：加入高浓度空间稳定剂（聚乙烯吡咯烷酮，PVP）、调整氧化剂（过硫酸铵，APS）和介质酸（盐酸）的用量可制得表面质量和电导率高的复合膜。较适宜的反应条件为稳定剂质量浓度4％，APS与苯胺（An）的物质的量比为2：4，盐酸浓度为0．5mol／L。
- 温时宝张如根孙雪丽范海军吴其晔
- 关键词：原位聚合聚苯胺聚酰亚胺电导率复合膜
- 反应条件对原位聚合聚苯胺薄膜性能影响被引量：3
- 2010年
- 利用分散聚合法,在玻璃基体表面原位聚合沉积得到透明导电聚苯胺(PANI)薄膜,考察了反应条件对PANI薄膜形貌、电导率等性能的影响。结果表明,反应温度选用冰水浴(0℃),氧化聚合反应温和,薄膜质量高;氧化剂APS(过硫酸铵)加入方式的细化,有利于改善薄膜的表观形貌和电导率;利用硅烷偶联剂OTS(十八烷基三氯硅烷)处理玻璃表面,得到的PANI薄膜更加细密均匀,电导率也显著提高;换用磷酸为掺杂酸,得到的PANI薄膜表观质量差,电导率低。
- 李国伟温时宝孙雪丽张如根范海军吴其晔
- 关键词：聚苯胺原位聚合
- PANI在玻璃基体表面的生长成膜过程被引量：5
- 2008年
- 采用分散聚合法,在玻璃基体表面原位生长聚苯胺制得高电导率(10-3S/cm)、微纳米级的聚苯胺薄膜。通过扫描电镜、原子力显微镜以及接触角分析研究聚苯胺在玻璃基体表面成膜的驱动力和过程。结果表明:成膜的驱动力是聚合过程中产生的活性中间体与基体间的强吸附力。活性中间体主要是苯胺的二聚体、三聚体等短链小分子,它们与基体间的作用为分子间力作用,属物理吸附。聚苯胺在玻璃基体表面成膜的过程符合吸附生长模式,膜的厚度存在饱和值。
- 范海军张如根宫超坤陶雪钰吴其晔
- 关键词：聚苯胺原位接触角成膜过程
- 原位分散聚合制备透明导电PANI-SiO2复合薄膜
- 采用纳米二氧化硅作空间稳定剂,通过苯胺的原位分散聚合在玻璃表面直接制备PANI-Si02透明导电复合膜.薄膜的表观形态和组成通过SEM、FTIR、UV -vis进行了表征.结果发现,薄膜的形成经历了成核、生长、生长饱和三...
- 魏琦范海军吴其晔段予忠
- 关键词：聚苯胺薄膜纳米二氧化硅
- 文献传递
- 高氯酸掺杂原位沉积聚苯胺薄膜的制备及性能研究被引量：3
- 2007年
- 以高氯酸为介质酸,PVA为空间稳定剂,采用分散聚合方法,在玻璃表面原位沉积制得光滑半透明聚苯胺薄腰。研究了分散体系的反应过程、薄膜的表观形貌和微观结构、膜厚的影响因素、薄膜的电导率以及热稳定性能。结果表明:构成薄膜的聚苯胺粒子呈球型或椭球型;薄膜具有三级结构特征;高氯酸不仅作为介质酸,同时作为掺杂剂;薄膜的结晶性能不佳;薄膜厚度与介质酸的浓度并非线性关系;薄膜的电导牢处于半导体水平;电导率大小与无机介质酸的酸性强弱有一定关系,与表面形貌关系更为紧密;高氯酸掺杂聚苯胺薄膜在67.3℃时开始脱掺杂,在277.2℃脱除完全。
- 范海军宫超坤张如根魏琦陶雪钰吴其晔
- 关键词：聚苯胺薄膜高氯酸掺杂分散聚合
- 基体表面性质对原位聚合沉积导电聚苯胺薄膜性能的影响被引量：8
- 2007年
- 以水溶性高分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为空间稳定剂,在经十八烷基三氯硅烷(OTS)改性的玻璃表面进行原位聚合,沉积得到导电聚苯胺(PANI)薄膜。采用表面界面张力仪、扫描电镜(SEM)、紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FT-IR)、四探针电导率测试仪及光学显微镜对不同基体表面的接触角、PANI膜的形貌、厚度、结构、导电性及其在亲/憎水表面选择性沉积性能进行测定。结果表明:OTS对玻璃表面的改性促进了聚苯胺的沉积且提高了薄膜厚度,薄膜饱和厚度达到200 nm;缩短了溶液中苯胺分散聚合的诱导期,反应速率增大;与未改性玻璃表面沉积的薄膜相比,改性的玻璃表面得到的聚苯胺薄膜更加细密均匀,聚苯胺颗粒尺寸小,堆积紧密;薄膜的电导率达到7.5×10-3S/cm;OTS改性对基体表面的薄膜生长和溶液中的苯胺聚合具有催化作用。
- 魏琦吴起李颖范海军吴其晔
- 关键词：原位聚合聚苯胺薄膜表面改性
- 聚苯胺/聚酰亚胺柔性导电复合膜的制备与原位成膜机理研究
- 导电聚苯胺(PANI)薄膜具有优异的光学和电学性能，在众多领域，尤其光电器件与微电子器件领域有诱人应用前景。但由于聚苯胺具有共轭刚性链结构，难溶难熔，故此寻求改善其成型加工性的研究始终引人关注。本课题组在国家自然科学基金...
- 范海军
- 关键词：聚苯胺聚酰亚胺电学性能导电薄膜
- 文献传递
- 原位分散聚合法制备PANI-SiO2薄膜及成膜机理探讨
- ＜正＞聚苯胺为当前研究最多、应用最广的导电聚合物之一。由于聚苯胺不溶不熔,因此改善加工成型性十分必要。在分散聚合体系中。聚苯胺具有在体系中任何基体表面自动成膜的能力,本文利用原位分散聚合法,通过添加空间稳定剂阻止宏观沉淀...
- 魏琦王新陶雪钰范海军吴其晔
- 文献传递
