艾洪奇
- 作品数：21 被引量：27H指数：3
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- 相关领域：理学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 质子化甘氨酸二聚物与水分子的相互作用
- 2011年
- 采用密度泛函方法(B3LYP),在6-31+G*基组水平上优化质子化的甘氨酸二聚物结合一分子水形成的所有复合物。比较这些复合物的相对能量,并计算了中性与两性复合物相互转化所需要的活化能。结果显示,当水分子结合在H2,H5,H6(左侧甘氨酸)上时,两性复合物要比中性复合物稳定。水分子结合到H5和H6位置时,GGH-cs构型的复合物很容易转化为GGH-zw构型的复合物。
- 陈金鹏赵永平刘静静艾洪奇
- 关键词：质子化活化能
- 复合掺杂改性的尖晶石LiMn_(1.98)Cr_(0.02)O_(4-y)Cl_y的研究被引量：8
- 2007年
- 采用改进的高温固相法合成了阴阳离子复合掺杂改性的锂离子电池尖晶石结构正极材料LiMn1.98Cr0.02O4-yC ly(y=0,0.01,0.02,0.03,0.04,0.05,0.10).采用X射线衍射手段对材料的晶体结构进行了表征.从材料的晶体结构、充放电容量、循环性能和倍率放电特性等方面分析了复合掺杂在稳定晶体结构和改善材料电化学性能方面的作用.实验结果表明,由于复合掺杂的综合作用,改性后的材料既保持了高的初始容量,又具有优良的循环性能,倍率放电性能也得到了有效的改善.其中LiMn1.98Cr0.02O3.96Cl0.04的综合性能最优,初始放电比容量达到127 mA.h/g以上,循环50次后仍有110 mA.h/g的放电比容量.
- 冯季军徐荣琪唐致远艾洪奇
- 关键词：正极材料尖晶石循环性能
- 甘氨酸分子电子转移反应性理论研究
- 本文在查阅大量有关资料的基础上，分析了当代电子转移理论研究的最新进展及其在生物体系的应用前景，简要介绍了甘氨酸体系的国内外研究现状及不足，论述了本文开展这方面工作的原因及必要性。详细介绍了步宇翔教授提出的四种模型和一个计...
- 艾洪奇
- 关键词：甘氨酸氨基酸电子转移速率
- 文献传递
- pH对Aβ42小纤维的结构影响
- 2018年
- 为了从原子层面上理解pH对Aβ42小纤维结构的影响,采用分子动力学模拟方法,通过分析二级结构,每条链的β-sheet含量以及扭转角,研究pH 4.0~7.5范围内Aβ42三聚体和五聚体的结构以及性质变化。研究结果表明,在pH 4.0~7.5范围内,pH对三聚体和五聚体的二级结构没有明显的影响,但是对小纤维每条链的β-sheet的含量有影响;扭转角以及小纤维的生长都是由纤维的奇数端引发,回应了关于纤维生长机制的意见分歧。
- 赵伟艾洪奇
- 关键词：AΒ42小纤维扭转角
- 氮的三原子化合物的从头算及密度泛函研究被引量：3
- 2001年
- 在 6- 311+G 基组水平上 ,对氮的三原子化合物N3- 、N3、N3+,用MP2及六种密度泛涵方法进行了研究。结果表明 ,对于已知结构的化合物的计算结果与实验测定值非常吻合 ,对实验上未知的化合物分子的稳定几何构型及其有关参数进行了新的探讨和补充 ,同时比较了N3- 、N3、N3+间相对稳定性和几何性质 ,并讨论了几种不同方法对该化合物系列诸性质参数的影响 ,结合MO理论及成键能的计算结果进行了成键分析。
- 艾洪奇步宇翔
- 关键词：氮稳定性从头算密度泛函
- 黄金规则用于N_3^-+ N_3体系电子转移的研究被引量：1
- 2001年
- 基于 B3P86/6-311＋ G*优化的 N_3与 N_3~－分子几何 ,确定了 N_3＋ N_3~_基态电子转移体系的六种不同的耦合机理 ,及各种形式耦合络合物的几何性质、活化能、稳定化能、耦合矩阵元和态密度 ,并利用黄金规则计算了电子转移速率 ,讨论了各耦合方式对电子转移速率的影响 .
- 艾洪奇步宇翔
- 关键词：氮密度泛函理论电子转移速率
- 3种改性小分子对不同Aβ42纤维结构稳定性的影响机制研究被引量：1
- 2018年
- 淀粉样蛋白(Aβ)的错误聚集是阿尔茨海默症(AD)的关键病理诱发因素,主要通过Aβ的自聚集和金属离子诱导聚集两种方式实现.实验结果表明,食用樱桃红(ER)、丹参酮(TS)、氯碘喹啉(CQ)在不同程度上都能起到抑制淀粉样蛋白聚集的作用,但其作用机制大不相同.将ER,TS和CQ分子结构进行两两重组,获得3种新的活性分子,使其兼具金属螯合、旋转键及N-末端区域(NR)结合的复合优势.结果发现,改性分子对不同Aβ42聚集体的作用各异.有的改性小分子对纤维起到解聚集的效果,而有的则增加纤维的稳定性;有的小分子对一种纤维结构起到解聚集的效果,而对另一种则起到稳定的作用.并发现尽管小分子的负电基团与同带负电的Aβ纤维有很强的排斥作用,但其对某些构型依然有解聚集的效果.
- 李金星邢晓凤齐中囡艾洪奇
- 关键词：稳定性结合能
- 铜离子影响腺嘌呤内及其碱基对间质子转移的理论研究
- 2013年
- 在B3LYP/6-31+G*水平研究了结合在腺嘌呤N7位的铜离子对腺嘌呤内及AT、AU碱基对间质子转移反应的影响。气相中铜离子有利于腺嘌呤内的质子转移,其中Cu2+的作用比Cu+的更明显。单水合铜离子的静电作用被水部分屏蔽,这不利于腺嘌呤分子内的质子转移反应。当Cu+与腺嘌呤N7位结合,同时水分子协助质子转移时,腺嘌呤内的质子转移反应将很容易发生。另一方面,本研究按单质子分步转移对铜离子影响碱基对间质子转移设计了两条路径:腺嘌呤先质子化再去质子化(Path1)和腺嘌呤先去质子化再质子化(Path2)。分析各构型的相对能发现:①对Cu2+-AT(或Cu2+-AU)体系,Cu2+可以稳定碱基对间单质子转移后形成的离子碱基对构型,而且Cu2+导致各碱基酸性增加,有利于发生单质子转移;②对Cu2+-AT体系,单质子转移反应的主路径为Path2,然而该反应生成的离子碱基对可以很容易地生成Cu2+-AT,所以Cu2+-AT更趋向于不发生质子转移,与[AT]+体系相比,Cu2+-AT体系也不发生双质子转移;③对Cu2+-AU体系,单双质子转移的反应均能发生,但双质子转移的反应比单质子转移的困难。与[AU]+体系相比,单质子转移反应中两条路径存在竞争,双质子转移路径更趋向于Path2。
- 胡春霞冯圣玉艾洪奇
- 关键词：铜离子腺嘌呤碱基对质子转移密度泛函理论
- 金属离子与腺嘌呤异构体复合物的稳定性
- 2011年
- 在B3LYP/6-311++G**//6-31+G*基组水平上,结合PCM模型系统优化了气相和液相环境中14种腺嘌呤异构体与4种金属离子(Na+,K+,Mg2+,Ca2+)形成的132个稳定复合物的结构.通过能量对比,得出了这些复合物在气液两相中的稳定性顺序及每种异构体与金属离子的最佳结合位置,给出了液相中这些不同金属离子复合物的最稳定结构.与气相相比,溶剂效应导致液相中复合物稳定性顺序发生了很大变化.从气相中的结合能(EBE)、液相中的溶质-溶剂相互作用能(Epol)和HOMO轨道的变化等方面进行了系统阐述.
- 陈金鹏齐中囡杨爱彬艾洪奇
- 关键词：B3LYP
- 氨基酸类分子电子转移动力学机理研究
- 详细阐明氨基酸类分子的结构及其化学反应性的依赖关系对进一步探讨氨基酸分子生物活性及其有关功能性具有重要学术价值.本文以甘氨酸为例探讨其与氧分子作用发生电荷转移的动力学行为,以及对各类影响因素的依赖关系.
- 步宇翔艾洪奇
- 关键词：分子结构生物活性分子构象溶剂效应电磁场
- 文献传递
