章乐
- 作品数：21 被引量：6H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学电子电信更多>>
- 赖型钩端螺旋体Loa22重组质粒的蛋白表达和对巨噬细胞的毒性作用被引量：3
- 2008年
- 目的对赖型钩端螺旋体Loa22基因进行表达和功能研究。方法构建赖型钩端螺旋体Loa22成熟肽重组质粒,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)对重组质粒进行蛋白诱导表达,SDS-PAGE和Western Blotting检测目标蛋白表达情况。经亲和层析获得目标蛋白并作用于小鼠巨噬细胞ANA-1,检测细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活力、四氮唑复合物(XTT)吸光度值和细胞凋亡率以评价其细胞毒性。结果成功构建Loa22成熟肽原核表达质粒,通过鉴定并纯化得到Loa22成熟肽,该蛋白使培养ANA-1细胞上清液中LDH活力升高,XTT吸光度值下降,细胞凋亡率增加。结论Loa22对ANA-1具有明显的毒性效性,该基因可能是致病钩体的一个重要毒力相关基因。
- 张英鲍朗朱海龙黄毕章乐张会东
- 关键词：钩端螺旋体巨噬细胞细胞毒性
- 一种量子计算纠错方法
- 本发明公开了一种量子计算纠错方法，包括以下步骤：对量子比特进行位状态检测和相位检测，当检测存在位反转错误或相位反转错误时，进行相应纠正；进行位状态检测时，通过在原来1个量子比特的基础上，增加2个辅助量子比特，检测各量子比...
- 章乐岳一民游宇杰肖铭张雷商启辰
- 基于多组学数据的复发转移分析模型建立方法及系统
- 本发明提供了一种基于多组学数据的复发转移分析模型建立方法及系统。本发明的基于多组学数据的复发转移分析模型建立方法利用多组学数据信息，从多层次对复发转移的数据进行分析，使得对复发转移数据的分析更为全面有效，同时，通过对多组...
- 李冰章乐袁勇
- 高危型HPV型别和宫颈癌前病变阶段关系的计算方法及装置
- 本发明提供了一种高危型HPV型别和宫颈癌前病变阶段间关系的计算方法和装置，该方法包括：对通过薄层细胞学检查(TCT)和HPV基因分型检测得到的M种宫颈癌前病变阶段下的N种高危型HPV感染数据进行分类整理，获得不同感染方式...
- 章乐吴雯婷刘宏图
- 文献传递
- 基于网络药理学的中药作用机制模型的建立方法、系统及装置
- 本发明提供了一种基于网络药理学的中药作用机制模型的建立方法、系统及装置。该方法包括：获取中药各成分所对应的基因靶点，获取目标基因靶点，针对中药各成分所对应的基因靶点与目标基因靶点取交集得到基因集，对该基因集构建蛋白质相互...
- 章乐张雷吕骥
- 文献传递
- 心理健康综合自适应测评方法及系统
- 本发明属于心理测评技术领域，尤其涉及一种心理健康综合自适应测评方法及系统，本方法包括评估当前被试者的能力、确定与当前被试者的能力匹配的试题，本发明解决了现有技术存在由于测验中存在大量测验条目与被试者能力不符，从而导致自适...
- 章乐刘光迪刘景祥张伟李雨辰王越
- 文献传递
- 高维度低样本基因数据筛选及蛋白质网络分析方法及系统
- 本发明提供了一种高维度低样本基因数据筛选及蛋白质网络分析方法及系统，该方法包括：对原始GBM数据进行预处理，获得GBM数据；基于所述GBM数据，进行特征提取，并在筛选出的协变量中添加每个协变量之间的交互项；针对筛选出的添...
- 章乐游宇杰陈渝杰
- 多物种未出现k-mer子序列计算和特征分析方法及系统
- 本发明提供了一种多物种未出现k‑mer子序列计算和特征分析方法及系统，该方法包括：获取原始的物种全基因组数据，并对物种全基因组数据进行数据预处理，获得全基因组序列预处理数据；基于所述物种全基因组序列预处理数据进行不同k值...
- 章乐肖铭
- 文献传递
- 基于量子技术的基因搜索BLAST加速方法及系统
- 本发明提供了一种基于量子技术的基因搜索BLAST加速方法及系统，该方法主要包含三个部分：第一个部分结合量子计算，降低了经典BLAST算法的时间复杂度，突破了其算力瓶颈；第二个部分提供了一种化简量子线路的方案，可以在较小的...
- 章乐喻扬超李冰
- IL-12联合结核杆菌DNA疫苗初免-BCG加强免疫的免疫效果观察被引量：3
- 2008年
- 目的研究并比较IL-12联合结核分枝杆菌(TB)DNA(Ag85A和ESAT-6)疫苗初免-BCG加强免疫的应答效果。方法将小鼠随机分成PBS阴性对照组和4组免疫组:BCG组、DNA(Ag85A和ESAT-6)初免-BCG异源加强组、DNA+IL-12初免-BCG异源加强组和DNA初免-BCG+IL-12异源加强组。末次免疫后4、6、8周分别测定血清总IgG水平,同时分离小鼠脾细胞,进行淋巴细胞增殖实验(流式细胞仪检测),测定脾细胞培养上清中IFN-γ分泌水平,并检测小鼠脾脏淋巴细胞表型。结果4组免疫组体外经TB纯蛋白衍生物(TB-PPD)刺激后均检测到特异性IgG抗体产生,且抗体水平在末次免疫后4～8周逐渐增加,4组平均效价为1∶80,1∶120、1∶160、1∶160,各组抗体水平增加无明显差异(P>0.05);小鼠脾细胞体外经TB-PPD刺激后,4组免疫组均能产生特异性淋巴细胞增殖并诱生较强的IFN-γ反应,且DNA+IL-12/BCG和DNA/BCG+IL-12组特异性淋巴细胞增殖活性和IFN-γ分泌水平均明显强于BCG,DNA/BCG组(P<0.05),但DNA+IL-12/BCG和DNA/BCG+IL-12组间差异不明显;4组免疫组小鼠CD4+、CD8+T淋巴细胞较PBS组有较大升高(P<0.05),且DNA+IL-12/BCG和DNA/BCG+IL-12组CD4+、CD8+T淋巴细胞百分比大于BCG以及DNA/BCG组(P<0.05)。结论IL-12联合DNA疫苗初免-BCG加强的免疫策略较BCG免疫以及单纯的DNA疫苗初免-BCG加强免疫能在小鼠体内诱导更强的特异性细胞免疫反应,产生高水平的IFN-γ。
- 高蕾鲍朗郝牧章乐秦紫芳
- 关键词：AG85AESAT-6IL-12
