禤洁甜
- 作品数：20 被引量：69H指数：5
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- HPLC测定脐带血HbF正常参考值的建立及对母血污染的评价分析被引量：1
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)检测妊娠中晚期脐带血胎儿血红蛋白(HbF)的正常参考值范围,通过检测脐带血HbF的浓度筛查母血污染脐带血。方法对329例脐血进行G显带染色体核型分析,应用抗碱法检测HbF 114例,HPLC检测HbF 215例。应用百分位数法界定两种方法测定HbF单侧下限99%可信区间的正常参考值。结果在329例胎儿脐带血染色体核型分析中,有17例染色体多态,17例染色体数目异常,7例染色体结构异常。HPLC检测脐带血HbF单侧下限99%可信区间参考值为79.4%,其中男性胎儿为83.5%,女性胎儿为76.2%。秩和检验男女间HbF平均值差异无统计学意义。结论 HPLC脐带血HbF浓度在脐血染色体检查中可作为一项母血污染脐血的筛查指标。
- 汤丽霞欧丽群曾劲伟梁彩红禤洁甜林蔚陈华锦杨光
- 关键词：胎儿血红蛋白胎血
- 胎儿染色体异常类型与妊娠结局的临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨产前诊断指征与胎儿染色体异常类型的关系,分析不同染色体异常胎儿的妊娠结局,为合理指导妊娠提供依据。方法选择我院产前诊断指征为高危的孕妇2 579例,行羊水或脐血染色体培养,分析染色体异常类型;以电话、病历采集等方式随访妊娠结局。结果 2 579例染色体检查结果中,异常核型97例,异常率为3.8%(97/2 579),其中数目异常60例,占62.9%(60/97);结构异常30例,占30.9%(30/97);嵌合体7例,占7.2%(7/97)。97例异常核型的胎儿,73例终止妊娠,24例继续妊娠。结论产前染色体检查可明确胎儿染色体的类型,合理指导妊娠,减少缺陷胎儿的出生。
- 梁彩红禤洁甜林蔚汤丽霞杨光
- 关键词：产前诊断染色体核型分析
- FISH检测应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义
- 2020年
- 目的探讨FISH四项检测染色体异常应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义。方法 2016年6月-2018年12月期间在我院接受治疗的78例骨髓增生异常综合征患者为研究对象。对上述患者同时采取6组不同DNA探针进行骨髓细胞间期FISH四项检测(CSF1R/D5S23,D5S721、EGRI/D5S23,D5S721、D7S486/CSP7、D7S522/CSP7、D20S108/CSP8以及CSPX/CSPY),记录患者的染色体异常发生率,并将其与常规染色体核型分析结果进行分析比较。结果FISH检测发现染色体异常患者43例(55.13%),其中31例为单染色体异常,12例为一对染色体异常。按照染色体区域异常发生率的高低依次为5q^-(40.00%)、+8(30.91%)、-7/7q^-(20.00%)、-20/20q^-(9.09%)、未检出-Y。且经染色体核型分析发现染色体异常检出率为(52.56%),两种方法检测率比较无统计学意义(P>0.05)。结论 FISH技术检测骨髓增生异常综合征患者染色体异常的灵敏度较高且具有准确、快速等优点,在临床应用时可与染色体核型分析相结合,从而提高患者染色体异常检出率。
- 李颖嫦梁彩红禤洁甜郑会洁
- 关键词：骨髓增生异常综合征患者染色体异常
- 2054例中期妊娠产前诊断染色体核型分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨胎儿染色体异常与妊娠中期产前诊断常用指征的关系。方法对符合产前诊断指征的中期妊娠孕妇进行知情同意羊水或脐血穿刺,非原位细胞培养和中期染色体核型G显带分析。结果 2 054例羊水和脐血染色体核型分析标本中发现异常核型70例,总体异常核型检出率3.4%。其中染色体数目异常占47.1%,结构异常占30.0%,嵌合体占22.9%。异常核型种类前5位依次为21三体、易位、嵌合体、18三体和缺失,分别占比29.2%,20%、20%、9.2%、6.2%。唐氏筛查高风险而进入产前诊断的孕妇中染色体异常检出率为3.7%(39/1 054),高龄孕妇胎儿异常染色体检出率为1.4%(10/706),超声提示胎儿异常伴有染色体异常胎儿检出率8.1%(15/186)。结论在唐氏筛查高风险各指征中高龄孕妇胎儿异常染色体检出率最低,高龄孕妇应考虑在合并其他产前诊断指征时进入产前诊断。
- 汤丽霞禤洁甜梁彩红林蔚陈华锦郑慧洁杨光
- 关键词：产前诊断核型分析染色体畸变
- 早期自然流产胎儿绒毛细胞培养及染色体核型分析被引量：9
- 2011年
- 目的探讨早期自然流的原因及流产胎儿绒毛染色体核型检查的意义。方法应用长期培养法对60例早期自然流产的胎儿绒毛组织进行绒毛细胞培养,并对培养成功的绒毛细胞制备染色体及核型分析。结果 60例自然流产的绒毛组织中绒毛细胞培养成功56例(93.3%),56例中检出异常核型32例(57.1%),其中常染色体三体16例、多倍体6例、嵌合体6例、性染色体单体2例、结构异常2例;正常核型24例(42.9%),其中男性核型5例、女性核型19例。结论胚胎染色体异常是早期自然流产的主要原因,早期流产胎儿绒毛染色体检查有利于查明流产的原因,合理指导下次妊娠。
- 梁彩红禤洁甜汤丽霞杨光
- 关键词：流产绒毛细胞染色体核型分析
- 化学增强发光法快速检测血清乙型肝炎病毒表面抗原
- 1998年
- Amersham公司推出一种简便的化学发光试剂,主要用于蛋白质的检测和鉴定。我们使用该试剂,建立了检测肝炎患者血液中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的方法,现将结果报告如下。 资料与方法 一、标本来源 30例血清标本来自本院住院和门诊病人,30例对照血清标本来自佛山中心血站健康献血员。
- 禤洁甜崔金环刘晓松刁均民
- 关键词：临床医学研究乙肝表面抗原ELISA法
- 全文增补中
- 无创产前基因检测13三体假阳性一例分析
- 2020年
- 1临床资料患者:女,36岁,孕5产3,平素月经规律,中孕在外院及我院行无创产前基因检测均提示13三体高风险,遗传咨询后建议羊膜腔穿刺行羊水染色体核型分析,夫妇均不同意行介入性产前诊断,要求继续妊娠,孕24wⅢ级超声及胎儿超声心动图未提示胎儿结构及超声软指标异常,充分知情告知并签字后继续产检监测。孕32w超声未提示胎儿结构及超声软指标异常,孕35w提示胎儿右耳前下方皮下异常回声:考虑淋巴管畸形。
- 眭建忠黄淑瑜禤洁甜梁彩红
- 关键词：胎儿超声心动图羊膜腔穿刺继续妊娠淋巴管畸形
- 鼻咽癌患者外周血中CK20 mRNA的表达及其临床意义被引量：2
- 2005年
- 目的研究鼻咽癌(NPC)患者外周血中CK20mRNA表达并探讨其临床意义。方法采用巢式逆转录和多聚酶链反应方法,对NPC伴颈淋巴结转移组19例和NPC颈部淋巴结无转移组13例(共计32例)CK20mRNA表达进行检测。CT证实两组患者均无远处转移病灶。对照组1为8例非肿瘤患者外周血;阳性对照分别为B95-8细胞株和NPC组织。结果NPC伴颈淋巴结转移组CK20mRNA阳性表达率为21.1%(4/19),颈部淋巴结无转移组为7.7%(1/13),两组间阳性表达率比较差异无显著性意义(P>0.05)。CK20mRNA阳性表达与鼻咽癌国际抗癌联盟分期无关。对照组1均为阴性表达。结论NPC患者外周血中CK20mRNA的阳性表达作为NPC细胞血行播散的指标可能是有价值的,有助于评估NPC患者的预后。
- 朱正胡学锋许瑞环禤洁甜
- 关键词：逆转录聚合酶链反应角蛋白巢式逆转录多聚酶链反应
- 佛山地区3193例高龄孕妇胎儿染色体核型分析被引量：1
- 2020年
- 目的通过对高龄妊娠胎儿染色体核型进行分析,探讨细胞遗传技术产前诊断的意义。方法选择3193例来广东省佛山市第一人民医院产科进行遗传咨询的高龄孕妇,在B超引导下行穿刺术,获取绒毛、羊水或脐血进行细胞培养,收获中期细胞后制片,常规G显带,进行染色体核型分析,从而分析高龄孕妇产前细胞遗传学诊断的临床价值。结果 3193例高龄孕妇染色体核型分析结果中,染色体异常99例,异常率3.1%。结论高龄孕妇胎儿染色体异常以非整倍体发生率较高,有条件地区应同时开展分子遗传学的诊断,提高染色体病的检出率、准确率,降低缺陷儿的出生,达到优生优育的目的。
- 禤洁甜伍启康
- 关键词：高龄孕妇产前诊断染色体核型
- 绒毛活检技术在孕早期产前诊断中的应用被引量：16
- 2013年
- 目的：探讨B超引导下经腹绒毛活检在孕早期产前诊断中的应用价值。方法：孕早期（11～13＋6周）B超引导下经腹绒毛取材32例，其中11例绒毛组织进行细胞培养并制备染色体，G显带分析核型。21例绒毛组织进行地中海贫血基因诊断。结果：32例高危孕妇取材时间为11～13“周，穿刺成功率100％．诊断3例2l三体综合征，2例重型仪一地中海贫血，2例重型β-地中海贫血，无因绒毛活检引起流产。结论：孕11．13“周行B超引导经腹绒毛活检是一项安全可行的早孕期产前诊断方法，对重型地中海贫血及常见的染色体病可做到早诊断，早干预，减少中晚期引产的并发症，可降低出生缺陷率。
- 陈蔚瑜眭建忠黄沛清黄淑瑜陈汝芳欧水英禤洁甜崔金环
- 关键词：孕早期绒毛活检产前诊断
