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石小云

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇CDH1
  • 1篇点突变
  • 1篇凋亡
  • 1篇定点突变
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇氧糖剥夺
  • 1篇异氟醚
  • 1篇异氟烷
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖作用
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇镇痛
  • 1篇质粒
  • 1篇日龄
  • 1篇神经损伤
  • 1篇神经损伤修复

机构

  • 5篇华中科技大学

作者

  • 5篇石小云
  • 4篇张传汉
  • 3篇张玥
  • 3篇李大佳
  • 3篇邹姮婧
  • 2篇燕琳
  • 2篇姚文龙
  • 2篇桂伶俐
  • 1篇邱瑾
  • 1篇张登文
  • 1篇李立

传媒

  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
建立新生大鼠吸入麻醉模型及异氟醚对其海马凋亡的影响
2012年
目的:建立新生大鼠吸入麻醉模型并探讨吸入麻醉药异氟醚对其海马凋亡的影响。方法:Penlon Prima SP麻醉机、异氟醚挥发罐及自制带进出气口的麻醉小室。共55只7日龄的SD大鼠用于实验。将其中35只大鼠随机分为7组(n=5)。实验组(Ⅰ-Ⅵ组)异氟醚挥发罐刻度分别为0.125%,0.25%,0.5%,1%,1.5%,2%;新生大鼠置于自制密封麻醉小室内,分别通入含上述异氟醚浓度的混合气体。对照组(第Ⅶ组)给予未混合异氟醚的30%的氧气。将小室安放于37℃恒温箱内。调节气体流量2L/min。实验组于通入气体5,10,15,30,90,180,360 min(T1-7)时于小室出口处抽取10mL气体,采用气相色谱法测定麻醉小室内异氟醚浓度。于通入气体360 min(T7)自新生大鼠左心室采血行血气分析;另取SD大鼠20只,随机分为对照组(C组,n=10),1.5%异氟醚组(I组,n=10),按上述方法建立异氟醚吸入麻醉模型,麻醉结束后2h处死大鼠,采用免疫组织化学法观察C组和I组大鼠大脑海马区Active caspase-3的表达。结果:①麻醉小室出口异氟醚浓度(Y)与麻醉机挥发罐异氟醚浓度(X)的直线回归方程为Y=1.5472X-0.0575(r=0.9993)。②血气分析结果显示:Ⅰ-Ⅵ组与Ⅶ组血气分析组间差异无统计学意义(P>0.05)。③免疫组化结果显示:与C组相比,I组大鼠海马Active caspase-3明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过麻醉机、异氟醚挥发罐及自制密封带进出气口的麻醉小室成功建立了新生大鼠异氟醚麻醉模型;为进一步研究异氟醚及相关吸入麻醉药对突触发生期的神经毒性提供了实验基础。
燕琳桂伶俐张传汉张玥邹姮婧李大佳石小云
关键词:异氟醚吸入麻醉
慢病毒过表达Cdh1蛋白对星形胶质细胞反应性增殖作用的初步研究被引量:2
2012年
目的探讨慢病毒过表达Cdh1蛋白对星形胶质细胞反应性增殖的影响。方法体外纯化培养大鼠星形胶质细胞:(1)随机分为Cdh1慢病毒组及空病毒组,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,Western blot检测Cdh1及Skp2蛋白表达的变化;(2)随机分为单纯氧糖剥夺/复氧组、Cdh1慢病毒干预组、空病毒干预组,氧糖剥夺1h复氧48h后,CCK-8法检测细胞增殖的变化。结果与空病毒组相比,Cdh1慢病毒组Cdh1蛋白表达总量增加,Skp2蛋白表达下降(P<0.05);与单纯氧糖剥夺/复氧组相比,Cdh1慢病毒干预组细胞反应性增殖受到抑制(P<0.05),空病毒组没有变化(P>0.05)。结论慢病毒过表达Cdh1蛋白对氧糖剥夺再复氧后星形胶质细胞的反应性增殖有一定的抑制作用。
邱瑾姚文龙张玥邹姮婧石小云李大佳张传汉
关键词:增殖氧糖剥夺慢病毒
突变型Cdh1基因真核表达质粒的构建及鉴定
2013年
背景:细胞周期末期促进复合物调节亚基Cdh1的活性受到磷酸化调节,磷酸化的Cdh1不能与细胞周期末期促进复合物结合,从而抑制细胞周期末期促进复合物的活性。目的:构建突变型Cdh1基因真核表达质粒及鉴定。方法:采用RT-PCR方法,从大鼠海马组织扩增出Cdh1基因编码序列。通过限制性内切酶EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切PCR回收产物和pBluescript质粒将Cdh1基因克隆到pBluescript质粒上。根据定点突变技术原理,以含Cdh1编码序列的pBluescript-Cdh1质粒为模版,针对Cdh1第40、151、163位丝氨酸(S)和第121位苏氨酸(T)设计4对突变引物,将4个氨基酸位点全部突变为丙氨酸(A)。最后通过测序鉴定。结果与结论:经电泳鉴定PCR扩增产物大小约为1500bp,包括Cdh1基因完整的编码序列、编码序列两端引入的酶切位点以及KOZAK序列,与预期相符。重组质粒pBluescript-Cdh1经EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切鉴定与预期结果符合。DNA测序比对发现Cdh1(BC162059.1)编码序列第930位碱基A在重组质粒pBluescript-Cdh1上突变为G,但氨基酸无变化,为同义突变,其他DNA序列无突变。经测序鉴定pBluescript-Cdh1-4A40、121、151、163突变质粒第40、121、151、163位氨基酸全部突变为丙氨酸。提示实验成功构建磷酸化位点突变型Cdh1基因真核表达质粒。
李立石小云张登文张传汉姚文龙
关键词:CDH1定点突变聚合酶联反应真核表达质粒神经损伤修复
妇科开腹手术与腹腔镜手术静脉自控镇痛患者术后恶心呕吐的比较
目的通过对妇科开腹手术和腹腔镜手术术后恶心呕吐/(postoperative nausea andvomiting,PONV/)程度和发生率的比较,探讨在PONV副作用方面,腹腔镜手术是否比开腹手术轻,从而进一步了解腹腔...
石小云
关键词:妇科手术开腹手术腹腔镜手术术后恶心呕吐
文献传递
异氟烷单独或联合咪达唑仑对7日龄大鼠大脑caspase-3表达的影响
2012年
目的观察异氟烷单独或联合咪达唑仑对7日龄大鼠大脑caspase-3表达的影响。方法 7日龄SD大鼠39只,随机分为对照组(C组,n=13),异氟烷组(I组,n=13)和咪达唑仑联合异氟烷组(MI组,n=13)。C组:腹腔注射0.9%生理盐水10ml/kg,吸入30%O26h;I组:在37℃恒温并通入1.5%异氟烷的麻醉小室内维持麻醉6h;MI组:腹腔注射咪达唑仑9mg/kg后,随即置于37℃恒温并通入1.5%异氟烷的麻醉小室内维持麻醉6h。麻醉结束即刻每组取3只大鼠,行动脉血气分析。麻醉结束2h采用Realtime-PCR方法检测皮质和海马组织Caspase-3mRNA水平的变化;并用免疫组织化学SABC法检测大脑Active caspase-3阳性神经细胞的分布情况,计数阳性细胞。结果⑴I组和MI组大鼠麻醉结束即刻动脉血气分析结果与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。⑵Realtime-PCR结果显示,I组与MI组大鼠皮质和海马区Caspase-3mRNA与对照组相比表达增多,且MI组与I组比较Caspase-3mRNA表达增加(P<0.05)。⑶免疫组化结果也显示:与对照组相比,I组与MI组大鼠在皮质、海马及丘脑部位Active caspase-3阳性神经细胞数量均明显增多(P<0.05),而MI组与I组相比,在海马和丘脑部位Active caspase-3阳性神经细胞数量明显增多(P<0.05)。结论异氟烷麻醉能诱导脑发育高峰期大鼠重要脑区Caspase-3表达增加,联合应用咪达唑仑增加更明显;推测Caspase-3表达增加可能引起凋亡级联反应,导致神经细胞凋亡增加。
燕琳桂伶俐张传汉邹姮婧张玥李大佳石小云
关键词:异氟烷咪达唑仑CASPASE-3
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