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田鑫: 作品数：59 被引量：101H指数：6; 供职机构：湖南师范大学更多>>; 发文基金：湖南省科技厅科研项目湖南省教育厅科研基金湖南省卫生厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生历史地理政治法律农业科学更多>>

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血流感染新型隐球菌大鼠的肺泡灌洗液的三种检测方式的研究: 刘华贺湘玲田鑫邹润英朱秀娟游亚兰

Zebularine对Jurkat细胞的增殖及凋亡的影响: 目的了解药物zebularine对白血病细胞株Jurkat增殖及凋亡的影响;探讨zebularine在白血病中的的抑癌机制;探讨zebularine在白血病治疗中的价值。方法选择白血病细胞Jurkat,试验分为对照组(未...; 邹惠贺湘玲邹润英田鑫游亚兰伍艳鹏

儿童白血病FHIT的mRNA表达研究: 2013年; 【目的】了解脆性组氨酸三联体（fragile histidine triad，FHIT）基因在儿童白血病中的表达，分析FHIT基因与儿童白血病的关系；探讨FHIT基因在儿童白血病中的发病机制。【方法】收集本院2009年1月至2011年3月白血病的儿童51例作为白血病组，同期本院非白血病儿童10例作为对照组，检测两组儿童骨髓单个核细胞（Bone marrow mononuclear cells，BMMCs）中FHIT基因的mRNA表达。【结果】白血病组FHITmRNA表达阳性率明显低于对照组（54．90％VS100．00％，P〈0．05）；白血病缓解组FHITInRNA表达阳性率为66．67％，对照组FHITmRNA表达阳性率为100．00％，两组间无明显差异（P〉0．05）；白血病组FHITmRNA表达阳性率在不同性别、年龄、白血病类型、治疗阶段组别间无显著差异（P〉0．05）；高肿瘤负荷组FHITmRNA表达阳性率明显低于低肿瘤负荷组（33．33％VS66．67％，P〈0．05）。【结论】FHITmRNA在儿童白血病中低表达；FHITmRNA表达阳性率在不同性别、年龄、白血病类型、治疗阶段的白血病儿童间无差异；高肿瘤负荷的白血病患儿FHITmRNA表达阳性率低于低肿瘤负荷患儿。; 田鑫邹惠贺湘玲杨曼琼邹润英; 关键词：白血病

幼兔免疫性血管炎中血小板生成素与血小板参数、巨核细胞的变化及相关性研究: 2009年; 目的动态观察血小板生成素（TPO）、血小板参数、巨核细胞在幼兔免疫性血管炎中的变化及相关性分析。方法用牛血清白蛋白复制幼免免疫性血管炎的川崎病（KD）动物模型，每隔4天分别检测TPO水平、血小板参数、巨核细胞计数及分类，并于第17、28天取冠状动脉、肝、脾、肾、脑等组织作病理学分析。结果血小板数（PLT）、血小板压积（PCT）、血小板宽度（PDW）、巨核细胞总数、产板巨核细胞百分数于第12、16、20、24、28天在实验组较正常对照组有明显改变（P〈0．05）；血小板体积（MPV）于第12、24、28天在实验组较正常对照组有明显改变（P〈0．05）；TPO水平于第8、12、16、20、28天在实验组较正常对照组明显升高（P〈0．05）；TPO与PLT、PCT、巨核细胞总数、产板巨核细胞百分数在实验组和对照组均呈正相关（P〈0．05）；实验组幼兔第17天各组织病理检查可见微小动脉明显的炎性损伤改变，第28天可见中小动脉明显的炎性损伤改变，而主动脉仅见轻度改变。结论血小板、巨核细胞、TPO共同参与KD的病理发病机制，相互作用，相互协调，提示血小板、巨核细胞、TPO均可作为监测KD病情变化及指导临床用药的重要指标。; 田鑫贺湘玲方亦兵邹润英; 关键词：巨核细胞

急性淋巴细胞白血病患儿MTHFR基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后不良反应的关系被引量：17: 2015年; 目的：探讨不同MTHFR基因型急性淋巴细胞白血病（ ALL）患儿大剂量甲氨蝶呤（ HD－MTX）化疗后的不良反应，以及与 MTX 血药浓度变化之间的关系；分析 MTHFR 基因多态性在个体化治疗及疾病防治中的作用。方法筛选 ALL 患儿73例，提取其基因组 DNA，PCR 扩增后测序鉴定 MTHFR C677T、MTHFR A1298C 的基因型。观察 ALL 患儿行 HD －MTX 化疗后的不良反应，并监测 MTX 血药浓度。采用 logistic 回归分析基因多态性与化疗后不良反应的危险度；采用 Fisher′s 精确概率比较 HD －MTX 化疗后 MTHFR C677T、MTHFR A1298C 的不同基因型之间42～48 h MTX 血药浓度的差异。结果（1）MTHFR 677 CC 基因型携带者与 CT／TT 基因型携带者相比，血红蛋白降低的发生风险增加，但差异无统计学意义，MTHFR C677T 各基因型与 HD －MTX 化疗后其他不良反应的发生风险无关。（2）MTHFR 1298 AA 基因型携带者与 AC／CC 携带者相比，其黏膜损害发生的风险下降，差异有统计学意义（OR ＝0．17，95％ CI 0．03～0．89）。未发现 MTHFR A1298C 基因多态性与 HD －MTX 化疗后其他不良反应的发生风险相关。（3）MTHFR 677 CT／TT 合并1298 AC／CC 基因型者，其血红蛋白降低发生的风险下降，而黏膜损害发生的风险则增加，但差异均无统计学意义。结论MTHFR C677T 基因多态性与 ALL 患儿 HD －MTX 化疗后不良反应的发生风险无关。 MTHFR A1298C 与 ALL 患儿 HD －MTX 化疗后黏膜损害的发生有关，与其他不良反应（骨髓抑制、肝脏毒性、胃肠道反应）的发生无关。; 伍艳鹏贺湘玲邹润英李婉丽田鑫邹惠游亚兰刘华朱秀娟; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性甲氨蝶呤

多学科综合治疗儿童肾脏恶性肿瘤毒副作用分析: 2022年; 目的:对多学科综合治疗在肾脏恶性肿瘤患儿中的毒副作用进行系统探析.方法:将2015年1月~2020年1月我院收治的30例肾脏恶性肿瘤患儿纳入研究中,根据临床病理诊断情况分成预后良好组(23例)和预后不良组(7例);分析两组毒副作用发生情况及与预后的关系.结果:预后不良型患儿总生存率(OS)为85.71%明显低于预后良好型患儿(100%);两组患儿骨髓抑制均以粒细胞减少为主,其发生率无明显差异,所有毒副作用均经对症治疗后缓解,未发生相关性死亡事件;预后不良型胃肠道反应、肝脏毒性发生率明显高于预后良好型;整体并发感染发生率达27.31%(68/249),以呼吸道和血流感染为主;无肾脏损害,神经系统副作用等.结论:多学科综合治疗儿童肾脏恶性肿瘤会出现血液系统、消化系统、循环系统及呼吸系统等多方面的毒副作用,但与毒副作用相关的死亡率少见,整体缓解率高,提示该方案安全有效.; 尹泽西贺湘玲田鑫段燚星郭玺沈贤波邓坦; 关键词：多学科综合治疗副作用

复合杂合变异致遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症1例报告并文献复习: 2021年; 目的加强对遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺乏症的了解。方法回顾分析1例复合杂合变异致FⅫ缺乏症的临床资料,并检索和复习近10年的相关文献。结果女性患儿,6岁时因拟行腹股沟疝手术发现凝血功能异常,无出血表现,无特殊用药史及家族史;凝血功能示活化部分凝血活酶时间(APTT)明显延长,凝血酶原时间(PT)正常,APTT纠正试验(即刻和延迟)均能纠正,血浆凝血因子活性检测(Ⅻ:C)为1.3%。基因检测发现患儿F12基因存在2个杂合变异,第14号外显子上c.G1681A(编码区1681号核苷酸由G变为A),来自于母亲;第11号外显子上c.G1330T(编码区1330号核苷酸由G变为T),来自于父亲;患儿父母均为携带者,无自发性出血表现;ACMG评分为致病性变异。结论基因检查有助于遗传性FⅫ缺乏症的诊断,扩充了遗传性FⅫ缺乏症的基因变异谱。; 胡灿田鑫贺湘玲邹润英陈可可; 关键词：基因诊断

2岁男孩复发性腹股沟斜疝伴发育落后: 2022年; 患儿男,2岁11个月,复发性腹股沟疝1年余伴生长发育落后,体查生长发育落后,头大、矮小、手指短粗、皮肤黑、前额突出、弱视、肝大。实验室结果:心脏彩超示:心功能:EF:68%,FS:38%,二尖瓣、主动脉瓣瓣叶稍厚,主动脉瓣口前向流速稍快,二尖瓣、三尖瓣轻度反流,左室功能测值正常范围。腹部彩超示:肝大,副脾。裂隙灯检查见结膜无充血,角膜透明。IDS (Iduronate 2-Sulfatase)酶水平检测:0.8 nmol/h/ml。完善基因检测:发现IDS基因存在半合子突变,最终确诊为:1. 黏多糖贮积症II型;2. 左侧腹股沟斜疝。该病临床察觉较困难,早期易漏诊,该患儿起病至今历时2年余才确诊,因此当患儿出生后出现面部粗糙、发育迟缓、智力迟钝、生长迟缓、听力损失、心脏瓣膜增厚、肝脾肿大以及脐疝和腹股沟疝,需警惕黏多糖贮积症Ⅱ型,尽快完善尿GAGS,IDS酶来协助诊断,指导治疗,必要时完善基因检测以确诊。; 罗统田鑫王江贺湘玲; 关键词：复发性腹股沟疝

Zebularine对K562、Jurkat细胞增殖及凋亡的影响: 目的研究Zeb对K562、Jurkat增殖及凋亡的影响;探讨Zeb在白血病中的的抑癌机制;探讨其在白血病治疗中的价值。方法 K562与Jurkat按Zeb的不同干预浓度各分为三个组,分别为control组、250μM组(...; 邹慧贺湘玲邹润英田鑫伍艳鹏

免疫抑制模型大鼠脑脊液中两种新型隐球菌感染的检测方法比较: 2020年; [目的]比较免疫抑制模型大鼠脑脊液中两种新型隐球菌感染的检测方法的检出率.[方法]将60只雄性大鼠,随机分为A、B、C、D组,A组和C组大鼠实验d1一次性腹腔注射环磷酰胺(150 mg/kg),B组和D组腹腔注射等量1 m L生理盐水;实验d4 A组和B组大鼠尾静脉注射1 m L浓度为1×106新型隐球菌悬液,建立大鼠感染模型,C组和D组大鼠注射1 m L生理盐水作为阴性对照.实验d6收集四组大鼠的脑脊液,同时采用荧光定量聚合酶链式反应法(FQ-PCR)和墨汁染色方法检测四组大鼠脑脊液,比较两种方法的新型隐球菌感染阳性检出率.[结果]新型隐球菌FQ-PCR方法检测新型隐球菌感染阳性检出率高于墨汁染色方法,其差异有统计学意义(P<0.05).[结论]FQ-PCR检测大鼠脑脊液中新型隐球菌感染阳性率优于墨汁染色,可用于临床检测脑脊液中是否存在新型隐球菌感染.; 刘华匡晓妮贺湘玲陈铁强田鑫邹惠游亚兰; 关键词：免疫抑制

田鑫

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