王婕
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于行为转变理论的护理模式对多发性骨髓瘤患者疼痛及生活质量的影响
- 2024年
- 目的探讨基于行为转变理论的护理模式对多发性骨髓瘤患者疼痛及生活质量的影响。方法选取2021年8月—2022年9月四川大学华西医院收治的133例多发性骨髓瘤患者为研究对象,按照入院顺序依次编号,将单数号纳入观察组(n=67),双数号纳入对照组(n=66)。对照组患者采用常规护理干预,观察组患者采用基于行为转变理论的护理模式进行干预,比较2组患者的自护能力、心理状态、疼痛情况、应对方式以及生活质量。结果干预前,2组患者自护能力测定量表(ESCA)的概念、知识、技能以及责任感4个维度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组患者ESCA量表的4个维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组患者抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组患者SDS及SAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组患者疼痛程度分级比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组患者疼痛程度分级低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组患者简易应对方式问卷(SCSQ)的积极应对和消极应对2个维度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组患者SCSQ问卷的积极应对维度评分高于对照组,消极应对维度评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组患者生活质量测定量表(QLQ-C30)的躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能及社会功能5个维度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组患者QLQ-C30量表的5个维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论基于行为转变理论的护理模式应用于多发性骨髓瘤患者护理干预中,能够提高患者的自护能力和生活质量,促进患者采取积极应对方式,改善患者的负性情绪,减轻患者的疼痛程度。
- 严晓琴王婷余娟王婕
- 关键词：行为转变理论多发性骨髓瘤疼痛程度生活质量负性情绪
- F158.VICE方案治疗复发non-GCB弥漫大B细胞淋巴瘤疗效差异机制研究
- 王婕徐刚郑琳李建何川向兵陈心传潘峻廖殿英刘卫平刘霆
- 文献传递
- 淋巴瘤相关噬血细胞综合征临床特征和预后分析被引量：1
- 2022年
- 目的探讨淋巴瘤相关噬血细胞综合征(LAHS)患者的临床特点、治疗及预后影响因素。方法收集四川大学华西医院2010年1月至2021年10月诊断为LAHS患者的临床资料,分析其基线临床特点、治疗选择、总缓解率(ORR)、总生存期(OS),并对影响预后的因素进行单因素及多因素分析。结果共94例患者纳入本研究,男59例、女35例,诊断为噬血细胞综合征的年龄为(40.5±17.3)岁。其中T/自然杀伤(NK)细胞淋巴瘤74例、B细胞淋巴瘤15例、霍奇金淋巴瘤5例。T/NK细胞LAHS患者诊断年龄为(37.9±16.2)岁,B细胞LAHS患者的诊断年龄为(55.9±14.0)岁,T/NK细胞LAHS患者比B细胞LAHS患者诊断年龄小(P<0.001)。T/NK细胞LAHS患者基线纤维蛋白原低于B细胞LAHS患者[1.34(0.86,2.44)g/L比2.20(1.75,4.25)g/L,P=0.008]。35例行噬血细胞综合征特异方案与抗淋巴瘤特异方案的联合治疗,31例行噬血细胞综合征特异的治疗,8例行抗淋巴瘤特异的治疗,7例仅行糖皮质激素治疗,总体患者ORR为49.4%,中位OS为61 d,先行抗噬血细胞综合征后转为抗淋巴瘤治疗者ORR(69.0%比38.7%,P=0.019)及中位OS最优(192.0比24.5 d,P=0.028),优于抗噬血细胞综合征治疗者,并且有优于抗淋巴瘤治疗的趋势。结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤或侵袭性NK/T细胞白血病是LAHS预后的危险因素(HR=0.113,95%CI:0.018~0.728,P=0.022)。结论LAHS预后差,应迅速抗噬血细胞综合征后尽早启动抗淋巴瘤治疗。
- 赵艾琳李萌李林峰干欣霭王婕李赫沈恺杨云帆牛挺
- 关键词：淋巴瘤噬血细胞综合征预后回顾性队列研究
- 新型Ⅰ类和Ⅱb类选择性HDAC抑制剂甲磺酸普依司他治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的体外药效学和作用机制研究
- 2022年
- 目的探究新型Ⅰ类和Ⅱb类选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂甲磺酸普依司他(PM)对弥漫大B细胞淋巴瘤的体外抑制活性及作用机制。方法 MTT法检测PM对细胞增殖的影响, 流式细胞术检测PM对细胞周期、细胞凋亡的影响, Western blot法检测HDAC底物乙酰化水平、细胞周期蛋白、凋亡相关蛋白和癌基因蛋白的表达。结果 PM对淋巴瘤细胞株SUDHL-4和SUDHL-6的增殖具有明显抑制作用, 能够上调HDAC底物H3、H4和α-tubulin乙酰化水平。在细胞周期实验中, PM可诱导SUDHL-4、SUDHL-6细胞G0/G1期阻滞, Western blot显示PM能显著下调细胞周期蛋白依赖性激酶Cdk2、Cdk4、Cdk6及细胞周期蛋白Cyclin D1、Cyclin E的表达, 上调CDK抑制蛋白p21的表达。在细胞凋亡实验中, PM可诱导SUDHL-4和SUDHL-6细胞凋亡, Western blot显示PM通过激活Caspase3激酶和影响抗凋亡蛋白Bcl-2促进细胞内源性凋亡。此外, PM也能够下调癌基因标志蛋白MYC、IKZF1、IKZF3的表达。结论 PM在体外对弥漫大B细胞淋巴瘤包括双打击淋巴瘤具有高效的生物活性, 为PM应用于临床治疗提供了有价值的实验依据。
- 王婕赵艾琳李赫杨林玉陈俐娟牛挺
- 关键词：组蛋白脱乙酰基酶抑制剂淋巴瘤体外药效学
- 核因子-κB信号通路与淋巴瘤关系的研究进展被引量：4
- 2019年
- 核因子-κB(NF-κB)是一类具有调控基因转录活性的蛋白质核转录因子,与淋巴细胞的生长、增殖、分化、凋亡、应激反应和免疫应答等多种细胞活动有关.NF-κB信号通路与淋巴瘤的发生密切相关.了解NF-κB信号通路的生物学作用及该信号通路的异常激活与淋巴瘤发生的关系,选择性地调控NF-κB信号通路,将为淋巴瘤的靶向治疗开辟新的途径.NF-κB的生物学功能非常广泛,是调节炎性反应和免疫应答的中心枢纽,本文就NF-κB信号通路中主要信号分子的生理作用及该信号通路的异常激活与淋巴瘤发生的关系进行综述.NF-κB信号通路的异常持续激活将导致细胞过度增生、分化障碍或凋亡抑制,这与淋巴造血系统肿瘤或自身免疫性疾病的发生有关,因此,干扰NF-κB信号通路的异常激活逐渐成为相关疾病潜在的治疗靶点.
- 王婕刘霆
- 关键词：淋巴瘤核因子-ΚB信号通路免疫应答炎性反应
- 达雷妥尤单抗治疗复发难治性多发性骨髓瘤的疗效与安全性分析被引量：9
- 2022年
- 目的探讨达雷妥尤单抗治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的有效性及安全性。方法回顾性纳入四川大学华西医院2019年9月至2021年11月行达雷妥尤单抗治疗的52例RRMM患者,其中男31例,女21例,初次诊断为多发性骨髓瘤(MM)时年龄为(58±10)岁。根据达雷妥尤单抗治疗剂量,将患者分为低剂量组(n=10)和高剂量组(n=42)。统计分析患者总缓解率(ORR)、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)以及不良反应发生率,并对影响患者预后的因素进行单因素及多因素分析。结果52例患者中,8例行达雷妥尤单抗单药治疗,27例联合免疫调节剂(IMiD)治疗,4例联合蛋白酶体抑制剂(PI)治疗,2例联合IMiD和PI治疗,11例联合地塞米松治疗。高剂量组患者初次诊断为MM时年龄为(57±9)岁,小于低剂量组(66±10)岁(P=0.009);高剂量组患者的基线肌酐水平M(Q1,Q3)为91(68,196)μmol/L,高于低剂量组的66(51,76)μmol/L(P=0.021);两组患者在其余基线临床特征、既往治疗方案及线数、达雷妥尤单抗治疗方案及疗程差异均无统计学意义(均P>0.05)。52例患者总体ORR为71.2%(37/52),IMiD联合治疗组ORR为81.5%(22/27),高于单用或联合地塞米松治疗组的52.6%(10/19)(P=0.036)。随访时间M(Q1,Q3)为7(5,26)个月,总体中位PFS为17(95%CI:9.6~24.4)个月,IMiD联合治疗组中位PFS为26(95%CI:6.0~46.0)个月,显著高于单用或联合地塞米松治疗组的12(95%CI:3.5~20.5)个月(HR=0.231,95%CI:0.075~0.715,P=0.011)。初次诊断为MM时年龄高是疾病进展的危险因素(HR=1.085,95%CI:1.016~1.158,P=0.014),达雷妥尤单抗疗程数更多是疾病进展的保护因素(HR=0.669,95%CI:0.495~0.904,P=0.009);达雷妥尤单抗剂量对疾病进展无影响(以低剂量为参照,HR=1.016,95%CI:0.221~4.668,P=0.984)。总体中位OS为26(95%CI:13.1~38.9)个月,血钙高是患者死亡的危险因素(HR=12.190,95%CI:1.170~127.048,P=0.037);达雷妥尤单抗剂量对患者死亡无影响(以低剂量为参照,HR=0.8
- 赵艾琳唐文娇李燕廖益李赫王婕沈恺杨云帆徐娟张丽郑宇欢牛挺
- 关键词：多发性骨髓瘤安全性随访研究
- 36例原发性眼附属器淋巴瘤的分类及临床病理分析被引量：2
- 2011年
- 原发性眼附属器淋巴瘤是一组发生于眼睑、结膜、泪器、眼外肌和眼眶的恶性肿瘤,恶性程度不等,其治疗和预后也各异,在临床上易与炎性假瘤、反应性淋巴组织增生、非典型性淋巴组织增生等混淆,
- 王婕刘霆
- 关键词：眼附属器淋巴瘤原发性病理分析恶性肿瘤恶性程度
