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桑道乾: 作品数：35 被引量：73H指数：4; 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>; 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽高等学校省级自然科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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FcRL3基因单核苷酸多态性与中国汉族强直性脊柱炎相关性研究: 2010年; 目的探讨Fc受体样基因3（FcRL3）部分单核苷酸多态性（SNP）在中国汉族强直性脊柱炎（AS）发病中的作用.方法选取AS患者160例,健康对照组170例.用Mass-ArrayTM SNP检测仪对FcRL3基因上的SNP位点：FcRL3-1（rs0158440）、FcRL3-2（rs2225828）、FcRL3-3（rs7528684）、FcRL3-4（rs11284799）、FcRL3-5（rs945635）、FcRL3-6（rs3761959）、FcRL3-7（rs2210913）、FcRL3-8（rs2282284）、FcRL3-9（rs2282283）SNP进行检测.单倍型构建采用PHASEv2.1软件完成.结果在AS组中FcRL3-1-1651C、FcRL3-3-169C、FcRL3-6 Intron3A、FcRL3-7 Intron3A等位基因频率病例组高于对照组 FcRL3-2-641C、FcRI3-4-110A、FcRL3-9 Intron15A等位基因频率病例组低于对照组 FcRL3-6、FcRL3-5和FcRL3-8SNP等位基因两组比较差异无统计学意义.AS组中单倍型FcRL3-1→9 CTCGCAAAA、CCCGGGGAA、CCCGCAAAC、CTCGCAAAC频率明显高于对照组 FcRL3-1→9 CCTGGGGAA和TCCACAAGA频率明显低于对照组.结论 FcRL3基因与中国汉族AS的易感性相关.; 桑道乾杨积宝; 关键词：强直性脊柱炎单核苷酸多态性单倍型

脊髓小脑性共济失调的研究进展被引量：3: 2019年; 脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)是一组常染色体显性遗传的进行性加重的神经系统退行性疾病,核心症状为小脑共济失调。目前该病的治疗以改善临床症状为主,尚缺乏有效治疗手段,且发病率有逐年上升的趋势,给患者家庭及社会带来极大负担。因此,对脊髓小脑共济失调发病机制进行深入研究,发现新的治疗靶点具有重要意义。本文对SCA各亚型的分子学机制和临床特点等方面做一简要概述。; 桑庆庆桑道乾; 关键词：共济失调临床症状致病机制基因突变常染色体显性遗传病

血清白蛋白和球蛋白及肌酐评估吉兰-巴雷综合征严重程度的价值被引量：5: 2021年; 目的探讨应用血清白蛋白、球蛋白及肌酐水平预测吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome, GBS)的严重程度。方法选取2016年6月—2020年5月蚌埠医学院第一附属医院神经内科收治的吉兰-巴雷综合征患者106例,采用Hughes功能评分,同时选取健康受试者150名,比较2组间白蛋白、球蛋白、肌酐的差异。采用Spearman相关性分析对白蛋白、球蛋白及肌酐水平与GBS患者疾病严重程度的相关性进行分析。选取与疾病严重程度相关的球蛋白与肌酐,并利用ROC曲线进行分析。结果 GBS患者血清白蛋白(40.12±4.43)g/L和肌酐(63.47±11.64)μmol/L水平低于健康对照组[(47.42±4.14)g/L;(83.96±31.00)μmol/L,均P<0.05];而球蛋白(29.94±5.68)g/L水平高于健康对照组[(24.58±6.17)g/L,P<0.05];GBS患者球蛋白和肌酐水平与疾病严重程度有一定相关性(r=0.353,P<0.001;r=-0.323,P=0.001)。受试者工作曲线(ROC)显示球蛋白预测GBS重症组的曲线下面积为0.699(95%CI:0.602~0.784)。肌酐预测GBS重症组的曲线下面积为0.671(95%CI:0.573~0.760)。结论 GBS患者球蛋白水平与疾病严重程度呈正相关,肌酐水平与疾病严重程度呈负相关。球蛋白和肌酐对评估GBS严重程度有一定的价值。; 江波时鹏刘东亮桑庆庆宋传旺桑道乾; 关键词：白蛋白球蛋白肌酐吉兰-巴雷综合征

FcRL3基因与安徽籍汉族类风湿关节炎的相关性研究: 2010年; 目的探讨Fc受体样基因3（FcRL3）部分单核苷酸多态性（SNP）在安徽籍汉族类风湿关节炎（RA）发病中的作用。方法选取RA患者140例，健康对照组187名。用Mass—Array TM SNP检测仪对FcRL3基因上的SNP位点：FcRL3-1（rs0158440）、FcRL3—2（rs2225828）、FcRL3—3（rs7528684）、FcRL3—4（rs11284799）、FcRL3—5（rs945635）、FcRL3—6（rs3761959）、FcRL3—7（rs2210913）、FcRL3—8（rs2282284）、FcRL3—9（rs2282283）SNP进行检测。单倍型构建采用PHASEv2．1软件完成。结果在RA组中FcRL3—3（rs75286841—169C等位基因的频率为43．80％，显著高于对照组33．33％，差异有统计学意义（X^2=7．348，P=0．007，OR=1．558，CI：1．130～2．150）。单倍型FcRL3—1～9 CCCGGGGAA、CTCGCAAAC、CCTACAAAA、CCTGCGGAA、CTCGCGAAC差异有统计学意义，其中RA组中FcRL3—1～9CCCGGGGAA、CTCGCAAAC单倍型频率明形高于时照组，FcRL3—1～9CCTACAAAA、CCTGCGGAA、CTCGCGAAC单倍型频率明屁低于对照组。结论FcRL3基因可能与安徽籍汉族RA的易感性相关。; 桑道乾李志军陈琳洁段京明; 关键词：关节炎类风湿多态性单核苷酸单倍性

吞噬细胞与多发性硬化关系的研究进展: 2019年; 多发性硬化(MS)是发生在中枢神经系统的发病机制尚未明确的自身免疫性疾病,主要病理特征为中枢神经系统脱髓鞘斑块形成伴反应性胶质增生、炎性反应及轴突损伤[1-2]。过去研究以T细胞、B细胞及其相关因子参与的适应性免疫为主,而先天免疫系统的作用最近开始成为研究点。在MS病例中,能观察到大量的巨噬细胞浸润活动性脱髓鞘病灶,而这些巨噬细胞来源于单核细胞[3]。巨噬细胞和固有小胶质细胞,在体外实验中被证实能够吞噬髓磷脂蛋白,而在MS活动病灶内可看到大量的含蜕变的髓磷脂蛋白的泡沫细胞[3]。此外在MS患者体内,与巨噬细胞有关的炎性反应因子、毒性介质以及高表达协同刺激分子都较正常对照组分泌更多[4]。综上所述,吞噬细胞参与了MS发病过程。因此,本文以吞噬细胞为对象,综述吞噬细胞及其相关因子与多发性硬化的关系,以期对研究多发性硬化发生机制的研究更完善,为其临床治疗药物提供一定的理论依据。; 梁晓莉桑道乾; 关键词：巨噬细胞小神经胶质细胞单核细胞多发性硬化

FcRL基因家族的研究进展被引量：1: 2008年; 越来越多的细胞表面受体被确认具有能通过T细胞受体或B细胞受体调节免疫应答的能力。Fc受体样（Fc receptor like or homolog，FcRL／H）基因是近年发现的基因，自Georgia等对骨髓瘤易位染色体（1；14）（q21；q23）断点区进行克隆发现了两个新的基因，即FcRLA（IRTA1）和FcRL5（IRTA2）后，相继有新的类似基因被发现。目前人类FcRL基因家族中至少有6个成员，其编码的蛋白质分子的胞外域具有3～9个Ig样结构域，; 桑道乾; 关键词：基因家族 HOMOLOG 细胞表面受体 T细胞受体易位染色体蛋白质分子

多发性硬化相关B细胞免疫机制的研究进展被引量：4: 2017年; 多发性硬化（MS）是CNS慢性进行性免疫炎性疾病,主要病理改变是CNS白质内多发性脱髓鞘斑块伴反应性胶质增生及轴突损伤。其临床表现具有空间和时间多发性,分型中以复发-缓解型（R-R）最为常见。长久以来,MS发病机制被认为是T细胞主导的。而自身免疫性B细胞反应的致病性相关组织病理学结果强调,最丰富的脱髓鞘改变模式的特点是不仅有T细胞和巨噬细胞的浸润,并且有免疫球蛋白和补体沉积。; 陈清清桑道乾; 关键词：多发性硬化 B细胞细胞免疫细胞反应脱髓鞘轴突损伤

2例癫痫猝死报告: 2010年; 桑道乾屈洪党许力陈齐鸣

依达拉奉治疗急性脑出血的疗效观察被引量：8: 2009年; 目的观察依达拉奉(MCI2186)治疗急性脑出血的临床疗效。方法选择符合条件的脑出血患者20例,随机分为治疗组和对照组各10例。对照组根据出血量给予不同剂量的脱水药,控制血压及血糖,并给予脑细胞活化剂及对症治疗。治疗组在对照组基础上,给予依达拉奉30 mg,2次/d,共14 d。采用神经功能缺损评分采用欧洲卒中评分量表,于治疗前和治疗后第14天对两组患者进行神经功能缺损评分。结果治疗14 d后,治疗组ESS由治疗前的(43.10±14.26)分上升到治疗后的(63.80±14.38)分;对照组ESS由治疗前的(43.30±14.46)分改变为治疗后的(42.70±18.87)分;两组治疗后比较,治疗方法和治疗时间的主效应差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉能改善急性脑出血患者的神经功能缺失症状。; 韦道祥桑道乾吴国林路屹; 关键词：脑出血依达拉奉疗效

孤立的单侧脑桥臂梗死1例报告被引量：1: 2020年; 随着我国人口老年化,脑血管疾病的发生率也逐年升高,现占据我国居民死亡原因之首;其中,脑梗死为脑血管疾病的最常见类型[1]。在临床工作中,会发现一些少见的梗死-桥臂梗死。脑桥臂(pontine brachium,PBL)位于多血管支配交界区,很少发生梗死,PBL梗死约占急性脑梗死的0.9%,而孤立性的PBL梗死临床罕见[2-3],单纯的单侧脑桥臂梗死更少见。现报道1例孤立的单侧脑桥臂梗死,并结合相关文献加以总结,探讨单侧脑桥臂梗死的临床特点及发病机制,提高对单侧脑桥臂梗死的认识。; 桑庆庆梁晓莉桑道乾; 关键词：脑梗死高血压

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