李志军
- 作品数：240 被引量：920H指数：14
- 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金国家高技术研究发展计划安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学电气工程更多>>
- 酷似强直性脊柱炎的骶髂关节感染临床误诊分析被引量：2
- 2004年
- 陈琳洁刘振华李志军
- 关键词：强直性脊柱炎
- 脐带间质干细胞对系统性红斑狼疮患者外周血调节性T细胞和Th17细胞亚群的影响
- 为了解脐带间质干细胞(UC-MSC)对活动期系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中CD4~+CD25~+Foxp3~+调节性T细胞和CD4~+白细胞介素(IL)-17~+(Th17)细胞的影响,选择符合1997年美国风湿病...
- 李志军徐若南福军亮王福生陈琳洁谢长好李季青范晓云梅永君王涛孙红启施明
- PXK基因多态性与汉族人群系统性红斑狼疮易感性的关联研究
- 目的研究PXK基因多态性与汉族人SLE易感性的关系。方法选取中国汉族569例SLE患者和533例正常对照样本采用基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ion...
- 谢津璧陈琳洁李季青谢长好李志军
- 文献传递
- 以假性肠梗阻为首发表现的系统性红斑狼疮2例被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)罕见的临床并发症——假性肠梗阻(IPO)的临床特点。方法:回顾性分析2例SLE合并IPO患者的发病情况、临床表现、实验室检查、病程、治疗及预后等临床特点。结果:两例均以肠梗阻为首发表症,均无SLE的特异性表现,且均有肾脏、血液系统的损害,抗抗核抗体、抗dsDNA均为阳性,病程较短,其中一例死于肾功能衰竭。结论:IPO是SLE的一个罕见但严重的并发症,以肠梗阻为首发表症的SLE易被误诊,合并IPO的SLE患者病情较重且常伴有其他脏器受累,病死率较高,免疫学检查有助于早期诊断,及早诊断及大剂量激素联合丙种球蛋白治疗对于缓解病情、改善预后意义重大。
- 杨珂珂李志军陈琳洁
- 关键词：假性肠梗阻系统性红斑狼疮肾功能衰竭
- FcRL3基因与安徽籍汉族类风湿关节炎的相关性研究
- 2010年
- 目的探讨Fc受体样基因3（FcRL3）部分单核苷酸多态性（SNP）在安徽籍汉族类风湿关节炎（RA）发病中的作用。方法选取RA患者140例，健康对照组187名。用Mass—Array TM SNP检测仪对FcRL3基因上的SNP位点：FcRL3-1（rs0158440）、FcRL3—2（rs2225828）、FcRL3—3（rs7528684）、FcRL3—4（rs11284799）、FcRL3—5（rs945635）、FcRL3—6（rs3761959）、FcRL3—7（rs2210913）、FcRL3—8（rs2282284）、FcRL3—9（rs2282283）SNP进行检测。单倍型构建采用PHASEv2．1软件完成。结果在RA组中FcRL3—3（rs75286841—169C等位基因的频率为43．80％，显著高于对照组33．33％，差异有统计学意义（X^2=7．348，P=0．007，OR=1．558，CI：1．130～2．150）。单倍型FcRL3—1～9 CCCGGGGAA、CTCGCAAAC、CCTACAAAA、CCTGCGGAA、CTCGCGAAC差异有统计学意义，其中RA组中FcRL3—1～9CCCGGGGAA、CTCGCAAAC单倍型频率明形高于时照组，FcRL3—1～9CCTACAAAA、CCTGCGGAA、CTCGCGAAC单倍型频率明屁低于对照组。结论FcRL3基因可能与安徽籍汉族RA的易感性相关。
- 桑道乾李志军陈琳洁段京明
- 关键词：关节炎类风湿多态性单核苷酸单倍性
- 原发性干燥综合征患者外周血调节性B细胞表达水平及意义被引量：6
- 2020年
- 目的:分析原发性干燥综合征患者外周血调节性B细胞(Bregs)表达水平及临床意义。方法:选取蚌埠医学院第一附属医院2017年1月至2019年4月收治的36例诊断明确的原发性干燥综合征患者作为病例组,同时选取30例同时期门诊健康体检者作为对照组,采用流式细胞术测定对照组以及病例组治疗前、治疗4周后外周血Bregs细胞水平;采用ELISA法测定对照组以及病例组治疗前、治疗4周后血清白介素-10(IL-10)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平,分析病例组治疗前外周血Bregs细胞水平与IL-10和TGF-β1水平的相关性,并比较不同临床特征患者外周血Bregs细胞水平。结果:病例组外周血Bregs细胞水平和血清IL-10、TGF-β1水平均显著高于对照组(P<0.05);抗SSA抗体、抗SSB抗体阳性患者外周血Bregs细胞水平均显著高于抗SSA抗体、抗SSB抗体阴性患者(P<0.05);治疗4周后,干燥综合征患者外周血Bregs细胞水平和血清IL-10、TGF-β1水平均显著低于治疗前(P<0.01);治疗前干燥综合征患者外周血Bregs细胞水平与血清IL-10、TGF-β1水平均呈正相关(r=0.589、0.004,P<0.05)。结论:原发性干燥综合征患者外周血Bregs细胞水平显著升高,可能与原发性干燥综合征的发病有一定关系,但与干燥综合征的疾病活动无直接相关性。
- 孙超王健王信郭文静李志军
- 关键词：原发性干燥综合征调节性B细胞
- 白介素17A受体在系统性红斑狼疮患者外周血B淋巴细胞的表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的:研究白介素17A受体(IL-17AR)在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血B淋巴细胞内的表达情况及其临床意义。方法:流式细胞术检测60例SLE患者及33例健康人外周血B细胞上IL-17AR的表达水平。并将其与有关临床及实验室指标进行相关性分析。结果:SLE患者组的IL-17AR+细胞表达比例为(47.58±17.20)%,高于正常对照组(40.71±11.82)%(P<0.05)。在SLE患者中:口腔溃疡组、有浆膜炎组、有肾脏病变组、有免疫异常组分别高于相应的无症状组(P<0.05)。在抗Sm-D1抗体阳性组及抗核小体抗体阳性组分别高于相应的抗体阴性组(P<0.05)。IL-17AR+细胞比例与SLE疾病活动指数(SLEDAI)、C反应蛋白(CRP)、甘油三酯呈正相关;与间接胆红素、血清白蛋白的表达负相关(P<0.05)。B淋巴细胞比例与血清IgG、ALT、直接胆红素的表达呈正相关;与胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白的表达呈负相关(P<0.05)。结论:IL-17AR在SLE患者B细胞上表达上调,且与病情有一定的相关性。提示IL-17/IL-17AR可能在SLE发病中起着重要作用。
- 王涛赵皓余晾陈琳洁范晓云谢长好梅永君李志军
- 系统性红斑狼疮合并尿路感染的临床研究进展被引量：4
- 2018年
- 系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是自身免疫介导的以免疫性炎症为突出表现的结缔组织病，可引起多器官、多系统损害。其发病机制至今尚未确定，大量研究显示是遗传因素和环境因素共同作用的结果。
- 张同桐李志军
- 关键词：系统性红斑狼疮ERYTHEMATOSUS尿路感染LUPUS免疫性炎症多系统损害
- Toll样受体7及9在系统性红斑狼疮患者外周血B淋巴细胞内的表达及意义被引量：5
- 2009年
- 目的了解Toll样受体（TLR）7及9在系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血B淋巴细胞内的表达情况及其意义。方法流式细胞术检测50例SLE患者及30名健康人外周血B淋巴细胞内TLR7及9的表达水平。并将其与有关临床及实验室指标进行相关性分析。结果SLE患者B淋巴细胞内TLR7^＋及9^＋细胞所占比例均高于对照组。TLR7与患者红细胞沉降率（ESR）、SLE疾病活动指数（SLEDAI）呈正相关，与C3呈负相关。TLR9与患者尿蛋白、SLEDAI呈正相关。结论TLR7及9在SLE患者B淋巴细胞内表达上调，且与病情有一定的相关性。
- 王涛李志军李柏青陈琳洁唐洁谢长好梅永君陈静
- 关键词：B淋巴细胞TOLL样受体7TOLL样受体9
- 脐带间充质干细胞与系统性红斑狼疮被引量：5
- 2010年
- 系统性红斑狼疮（SLE）是一种以免疫细胞活化和自身抗体产生为特征的自身免疫病。间充质干细胞（MSC）是属于中胚层的一类多能干细胞，不仅具有多向分化潜能，还有多种免疫调节作用。许多研究表明MSC对可以通过调节免疫细胞（上调Foxp3’T细胞水平、下调Th17细胞水平、抑制浆细胞的成熟等）的表达以及细胞因子（IL-10、TGF—β、TNF—α等）的分泌干预抑制SLE，并且免疫原性较低。尤其脐带MSC，因为其独特优势，目前已经成为干细胞干预治疗SLE的研究热点。
- 王涛李志军
- 关键词：脐带间充质干细胞红斑狼疮
