李小运
- 作品数：15 被引量：113H指数：5
- 供职机构：国家食品质量安全监督检验中心更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 液相色谱—串联质谱同时测定婴幼儿奶粉中5种四环素类抗生素残留被引量：3
- 2009年
- 本文建立了婴幼儿配方奶粉中5种四环素类抗生素残留量的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法用0.005mol/LNa2EDTA水溶液提取样品,以ZORBAX Aq-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.5ng/ml～1.0ng/ml,方法定量下限5.0μg/kg～10μg/kg,线性范围0.5ng/ml～20.0ng/ml,加标回收率84.2%～92.3%,相对标准偏差为2.20%～4.07%。
- 闫龙宝王浩刘艳琴杨红梅史海良李小运
- 关键词：液质联用仪四环素类抗生素婴幼儿配方奶粉
- 液相色谱-串联质谱同时测定婴幼儿奶粉中磺胺类药物残留被引量：5
- 2009年
- 本文建立了婴幼儿配方奶粉中10种磺胺类药物残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经乙腈提取样品,以ZORBAXAq-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限2.0ng/ml,方法定量下限10.0μg/kg,线性范围2.0～100.0ng/ml,加标回收率80.2%～99.4%,相对标准偏差为2.16%～9.94%。
- 田艳铃王浩刘艳琴杨红梅郭启雷史海良闫龙宝李小运
- 关键词：液质联用仪磺胺婴幼儿配方奶粉
- 液相色谱-质谱联用技术测定蜂蜜中的11种磺胺类残留被引量：9
- 2010年
- 建立了蜂蜜中11种磺胺类药物残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经乙腈提取样品,以ZORBAXAq-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限2.0ng/mL,方法定量下限2.0μg/kg,线性范围2.0ng/mL～100.0ng/mL,加标回收率88.6%～98.7%,相对标准偏差为2.84%～5.81%。
- 李小运王浩
- 关键词：液质联用仪磺胺蜂蜜
- 液相色谱-质谱联用技术检测植物油中的双酚A残留被引量：4
- 2010年
- 本文建立了植物油中双酚A残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经Sep-Pak Carbon NH2固相萃取柱净化样品,以MGⅢ-C18柱(2.1mm×150mm,1.8μm)分离,流动相为水溶液和甲醇(体积比30∶70),电喷雾负离子MRM模式检测。该方法的检出限0.1μg/kg,线性范围0.1～25.0μg/kg,加标回收率78.5%～82.1%,相对标准偏差2.32%。
- 王浩刘艳琴杨红梅郭启雷史海良阎龙宝李小运
- 关键词：液质联用仪双酚A植物油
- 固相萃取-液相色谱法测定食品中脱氢乙酸被引量：3
- 2009年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱法测定食品中脱氢乙酸的方法。方法采用C18(5μm,4.6mm×250mmi.d)反向色谱柱,流动相:V(甲醇)∶V(0.02mol/L乙酸铵溶液)=7∶93,流速1.0mL/min,检测波长290nm,柱温30℃,进样量5μL。该方法的检出限在1.5～4.8mg/kg,线性范围0.01～0.08mg/mL,相对标准偏差(RSD)0.95%～2.10%(n=6),加标回收率94.5%～100.4%。该方法简单、快速、灵敏度高,并具有良好的精密度与准确度,可作为食品中检测脱氢乙酸的有效定量方法。
- 杨红梅王浩刘艳琴闫龙宝李小运
- 关键词：固相萃取高效液相色谱脱氢乙酸
- 液相色谱-质谱联用技术测定食品中罂粟碱残留被引量：15
- 2010年
- 建立食品中罂粟碱残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法用50%乙腈水溶液(含0.1%甲酸)提取样品,以ZORBAXAq-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.01ng/mL,方法定量下限0.1μg/kg,线性范围0.01ng/mL～20.0ng/mL,加标回收率93.9%～101.2%,相对标准偏差为2.44%。
- 刘艳琴王浩杨红梅郭启雷史海良阎龙宝李小运
- 关键词：液质联用仪罂粟碱食品
- 液相色谱-串联三重四极杆质谱测定饮料中双酚A残留被引量：19
- 2009年
- 建立饮料中双酚A残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。方法为:用乙腈处理样品,以ZORBAX XDB-C18柱(2.1mm×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和水溶液(梯度洗脱),电喷雾负离子MRM模式检测。该方法的检出限5.0μg/L,方法定量下限10.0μg/L,线性范围5.0μg/L～100.0μg/L,加标回收率96.2%～102.5%,相对标准偏差为2.30%。
- 杨红梅王浩刘艳琴郭启雷史海良阎龙宝李小运
- 关键词：液质联用仪双酚A饮料
- 液相色谱-质谱联用技术同时测定婴幼儿配方奶粉中甲基香兰素和乙基香兰素被引量：3
- 2012年
- 建立了食品中甲基香兰素和乙基香兰素的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法样品经酸沉蛋白后,以SB-C18柱(2.1×50mm,3.5μm)分离,流动相为甲醇和水(33∶67,V/V),电喷雾负离子MRM模式检测。该方法的检出限0.1mg/kg,线性范围0.01～1.0μg/mL,加标回收率80.0%～84.1%,相对标准偏差分别为1.55%和1.81%。
- 李小运王浩
- 关键词：液质联用仪婴幼儿配方奶粉乙基香兰素
- 液相色谱-质谱联用技术测定豆制品中碱性嫩黄残留被引量：1
- 2010年
- 本文建立了豆制品中碱性嫩黄残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法用50%乙腈水溶液(含0.1%甲酸)提取样品,以MGⅢ-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(35∶65,V/V),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.5μg/kg,线性范围0.04～20.0 ng/mL,加标回收率86.2%～102.7%,相对标准偏差为5.52%。
- 杨红梅王浩刘艳琴郭启雷刘婷史海良阎龙宝李小运
- 关键词：液质联用仪豆制品
- 液相色谱-串联三重四极杆质谱测定蜂王浆及冻干粉中的氯霉素残留量被引量：3
- 2009年
- 目的：建立蜂王浆及冻干粉中氯霉素残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。方法：该方法经乙酸乙酯提取样品,以Aglient SB-C18柱（2.1×150 mm,1.8μm）分离,流动相为水溶液和乙腈（体积比为35：65）,电喷雾负离子MRM模式检测。结果：该方法的检出限0.1 ng/ml,方法定量下限0.1 ng/kg,线性范围0.1～10.0 ng/ml,加标回收率87%～95%,相对标准偏差为3.21%。结论：该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,易于推广。
- 王浩刘艳琴杨红梅郭启雷史海良阎龙宝李小运
- 关键词：液质联用仪氯霉素
