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李大成

作品数:58 被引量:220H指数:8
供职机构:深圳市血液中心更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目广东省卫生厅资助课题深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 48篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 3篇政治法律

主题

  • 14篇基因
  • 12篇血型
  • 11篇抗原
  • 10篇细胞
  • 9篇血小板
  • 8篇测序
  • 7篇多态
  • 7篇汉族
  • 6篇流式细胞
  • 6篇基因座
  • 6篇汉族人
  • 6篇汉族人群
  • 5篇血小板抗原
  • 5篇血小板输注
  • 5篇中国汉族
  • 5篇中国汉族人
  • 5篇中国汉族人群
  • 5篇输注
  • 5篇染色
  • 5篇染色体

机构

  • 39篇深圳市血液中...
  • 14篇深圳市输血医...
  • 4篇陕西省血液中...
  • 3篇深圳市血液中...
  • 2篇大连医科大学
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇美国国立卫生...
  • 1篇深圳市第二人...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇安庆市立医院
  • 1篇深圳血液中心

作者

  • 58篇李大成
  • 42篇苏宇清
  • 37篇梁延连
  • 17篇周丹
  • 17篇张印则
  • 16篇喻琼
  • 15篇邓志辉
  • 15篇吴凡
  • 12篇吴国光
  • 11篇魏天莉
  • 9篇孙革
  • 8篇蓝欲晓
  • 8篇徐华
  • 6篇周华友
  • 6篇钟福玲
  • 6篇高素青
  • 6篇庄乃保
  • 5篇李茜
  • 4篇邹红岩
  • 4篇程良红

传媒

  • 24篇中国输血杂志
  • 5篇中国实验血液...
  • 5篇中国输血协会...
  • 4篇中华医学遗传...
  • 3篇现代检验医学...
  • 2篇江西医学检验
  • 2篇国际输血及血...
  • 2篇中国输血协会...
  • 1篇遗传
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇实验与检验医...
  • 1篇2014中国...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2020
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 14篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ABO血型缺失天然抗体分子机制的研究
2010年
喻琼苏宇清梁延连孙革李大成
关键词:ABO血型天然抗体吸收放散试验细胞反应血清学方法
流式磁珠技术作群体反应性抗体(PRA)检测的探讨
目的本文通过对流式磁珠技术与ELASA的比较, 探讨应用该新方法进行PRA检测的先进性和实用意义。方法使用Luminex 100流式磁珠仪和美国One Lambda 公司的流式磁珠试剂盒进行PRA检测;ELISA方法检测...
魏天莉周丹金士正李大成邓志辉吴国光
文献传递
北方汉族人群血小板抗原1~6、15系统基因多态性分析被引量:5
2014年
目的 了解中国北方汉族人群HPA-1~6、15系统的基因多态性及分布差异。方法 采用Luminex结合序列特异性寡核苷酸探针(FLOW-SSO)方法对904名籍贯为北方汉族的深圳巿机采血小板无偿捐献者做HPA-1~6、15系统基因分型。采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对有疑问的标本及罕见抗原(如HPA-1b/1b、2b/2b、4a/4b等)做进一步确认。结果 本组北方汉族人群来自河南、陕西、山东、黑龙江、吉林5个省,以HPA-3、15基因型的杂合度最高,杂合度约在50%左右,HPA-1、2、4、5、6以a/a纯合子为主(88%以上),将北方这5个地区汉族人群的HPA基因频率和基因型频率两两比较,在HPA-2、5、6、15系统中存在显著性差异。吉林、陕西和山东汉族人群HPA-2a/2b基因型频率为0.027 8、0.115 9、0.110 3,同时HPA-2b基因频率为0.013 9、0.058 0、0.055 1;吉林和黑龙江汉族人群HPA-5a/5b基因型频率为0.0741、0.007 5,同时HPA-5b基因频率为0.037 0、0.003 8;山东、陕西和吉林汉族人群HPA-6a/6b基因型频率为0、0.029 0、0.037 0,同时HPA-6b基因频率为0、0.014 5,0.018 5;黑龙江、河南和吉林汉族人群HPA-15b/15b基因型频率为0.270 7、0.188 6、0.185 2,同时HPA-15b基因频率为0.530 1、0.4478、0.425 9(均为P〈0.05),符合Hardy-Weinbery遗传定律。结论 中国北方汉族人群中HPA-1~6、15分布不论基因频率还是基因型频率都存在明显的地域性,地域性较南方汉族人群更为明显。
周丹张印则李大成
关键词:中国北方汉族人类血小板抗原基因型频率
中国汉族人群中Dia抗原和Dib抗原的分子遗传分析被引量:25
2007年
目的研究中国汉族人群Diego血型系统中Dia和Dib抗原表达的分子遗传背景。方法采用血型血清学方法对2990例非血缘关系的捐血者进行Diego血型鉴定,从中随机选择20例表现型为Di(a-b+)的样本,以及筛选到的所有Di(a+b-)稀有血型样本,采用PCR-SSP、DNA直接测序方法分析Diego血型基因的分子遗传背景。结果2990例捐血者中,发现Di(a+b-)表现型2例,Di(a+b+)167例,Di(a-b+)2821例。随机选择的20例表现型为Di(a-b+)的DNA样本,经PCR-SSP法检测的基因型为DI2DI2,对DI基因第19外显子直接测序,2561位上碱基为C。2例稀有血型Di(a+b-)的DNA序列在19外显子2561位上碱基为T,基因型为DI1DI1。结论中国汉族人群Dia和Dib抗原表达的分子遗传基础是DI基因第19外显子2561位上碱基T-C的置换,引起第854位氨基酸的改变。
杨宝成苏宇清喻琼魏天莉李大成梁延连
关键词:中国汉族人群PCR-SSP技术直接测序
孕妇血浆中胎儿游离DNA的生化特征及其应用研究新进展被引量:5
2007年
孕妇血浆中胎儿游离DNA,源于胎儿细胞和(或)胎盘的凋亡,经核酸内切酶选择性地剪切为313bp以下的短片段分子,在孕早期和孕晚期分别平均占血浆DNA总量的3.4%和6.2%,因相对含量丰富,已成为当前无创伤性产前分子遗传诊断中胎儿DNA的重要来源,现开展了胎儿性别鉴定、RhD阴性孕妇的Rh(D)基因检测、胎儿非整倍体病的诊断、STR遗传标记检测等应用研究。该文对母体血浆中胎儿游离DNA的来源、胎儿游离DNA的浓度、纯度、分子片段大小和分布、产后清除等基础性研究以及业已开展的临床应用,进行了总结和分析。根据胎儿游离DNA的生化特征和检测的靶基因,采用相应的分子基因诊断策略和实验设计,限制扩增产物的片段长度和优化PCR反应条件,有助于提高无创伤性产前胎儿分子遗传诊断的成功率。
邓志辉李大成
关键词:无创伤性产前诊断胎儿游离DNA生化特征
中国人红细胞补体受体1(CD35)分子量多态性
2002年
邵超鹏吴国光李大成金士正苏宇清
关键词:中国人红细胞补体受体1免疫学
中国人群MNS血型低频抗原Vr,Mta,Ria,Cla,Nya,Or,Osa,SD和Mit基因座多态性调查研究被引量:1
2014年
目的 调查中国人群MNS血型低频抗原Vr,Mta,Rr,CP,Nva,Or,Osa,SD和Mit基因座碱基变异点,为MNS血型低频抗原的研究、临床输血与免疫血液病的诊断与治疗打下基础.方法 随机选取深圳市血液中心无偿献血人群500人份提取血样DNA,应用自主设计的引物直接测序分析GYPA的A3,GYPB的B4碱基序列,分析中国人群MNS血型低频抗原Vr,Mta,Rr,CP,Nya,Or,Osa,SD和Mit基因座的突变位置.结果 从GYPA的A3,GYPB的B4中分析了MNS血型低频抗原Vr,Mta,Rr,CP,Nya,Or,Osa,SD和Mit基因突变位点,鉴定了相关抗原基因的变异点分别为:GYPA的A3中197,230,226,138,148和217;GYPB的B4中173和161.结论 MNS血型抗原Vr,Mta,Rr,CP,Nva,Or,Osa,SD和Mit虽为低频抗原,但在免疫条件下同样会引起输血反应与严重的新生儿溶血病(HDN),使用基因检测的方法可以解决低频抗体血清的短缺,为临床输血与免疫性疾病诊断以及人类群体遗传学研究打下基础.
梁延连苏宇清吴凡周丹李大成张印则
人类血小板抗原1~6系统同步基因分型的研究被引量:7
2004年
为研究采用PCR SSP技术,建立可靠的人类血小板抗原HPA 1,2,3,4,5,6系统的同步基因分型方法,并以所建立的方法研究血小板抗原。设计合成18条序列特异性引物,探索最佳退火温度,通过调整引物浓度、Mg2+离子浓度,使HPA 1~6系统等位基因在同一条件下进行同步扩增和扩增产物在同一凝胶中进行同步电泳。引物的特异性和灵敏度采用基因型已知的质控DNA进行验证。应用此方法,对2000年度国际输血协会(ISBT)第十届血小板基因定型与血清学工作组送检的15份考核样本(其中血样2份,DNA样本13份)进行了基因分型。用此方法检测质控DNA,结果与已知的HPA基因型完全相符;15份第十届血小板基因定型与血清学工作组的考核样本的检测结果,与ISBT公布的结果完全相同,准确率达100%。
邓志辉吴国光李大成
关键词:人类血小板抗原基因分型
RHD基因mRNA拼接体的检测
目的以人类血液为检材,研究人群中不同个体的RHD基因10个外显子的mRNA拼接体特点,揭示不同个体红细胞上RhD抗原表达差异的机理。方法提取不同个体血液中的mRNA并反转录成cDNA,根据Nucleotide数据库提供的...
梁延连张印则苏宇清吴凡周丹李大成
文献传递
为提升IPTR患者血小板输注后CCI值建立分级规避HLA抗体对应抗原方法及HLAMatchmaker的应用研究
2024年
目的:建立分级规避HLA抗体MFI阈值对应抗原方法,联合应用HLAMatchmaker表位计算法,选择供患者表位最小错配评分值,评估两种方法为免疫性血小板输注无效(Immune platelet transfusion refractoriness,IPTR)患者选择HLA相容性血小板供者,在提升血小板输注后校正增加值(CCI)的应用价值。方法:采用SPRCA法完成51例IPTR患者的7807次血小板交叉配型实验,判断其免疫反应阴/阳性结果。采用Luminex单抗原流式微珠法检测患者的HLA-I类抗体,获得不同特异性抗体对应HLA-I类抗原MFI值,并将其分组及分级,强阳性组(MFI>4000,1级)、中阳性组(1000中阳性组>弱阳性组)。强阳性和中阳性组与阴性对照组之间的SPRCA实验免疫反应阳性结果检出数存在统计学差异(P<0.001),弱阳性位组和阴性对照组之间的SPRCA实验免疫反应阳性结果检出数无统计学差异(P>0.05)。设置强阳性组为相应特异性HLA位点对应抗原1级规避阈值,中阳性组为2级规避阈值,弱阳性组为3级规避阈值,在供者血小板紧缺情况下,可以不需要规避弱阳性组。规避1和2级HLA-I类抗体对应供者抗原及选择HLAMatchmaker表位错配评分数≤7血小板供者策略,24 h内CCI值均>4.5×109/L,均可获得临床血小板输注有效。结论:在为IPTR患者选择HLA-I类相容性供者时,分级规避HLA-I类抗体对应供者抗原,综合选择供受者HLAMatchmaker表位错配评分数≤7,经血小板交叉配型实验确认为阴性结果的供者选择策略,对提升IPTR患者血小板计数具有一定实际应用价值。
高素青徐筠娉罗畅如李大成彭龙刘通邹琼彩
关键词:血小板人类白细胞抗原表位HLAMATCHMAKER
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