朱波
- 作品数：31 被引量：83H指数：6
- 供职机构：宜宾市第一人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金宜宾市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- 胃镜消毒效果监测
- 2011年
- 目的了解我院胃镜消毒灭菌效果,更好地控制由于胃镜操作所引起的院内感染。方法按消毒技术规范2002版,对消毒灭菌后的胃镜内、外表面,操作部,活检钳以及消毒液,冲洗槽,注水瓶进行细菌学监测,同时对胃镜内外表面、活检钳进行HBsAg监测。结果胃镜内外表面、操作部、活检钳以及消毒液、冲洗槽、注水瓶消毒合格率分别为:82.6%(38/46)、93.5%(43/46)、89.1%(41/46)、100.0%(12/12)、100.0%(20/20)、90.6%(29/32)、43.2%(16/37)。结论胃镜消毒管理工作不规范,致使胃镜消毒效果合格率下降,需严格按内镜清洗消毒技术规范执行。
- 朱波华琼彭宇生王鹏谭同均
- 关键词：胃镜消毒细菌HBSAG
- 大型检验设备的购买和管理
- 2006年
- 大型检验设备的购买、管理和效益要做好两方面的工作:一是医院和检验科的决策者要有科学的发展观,既要考虑检验科发展,又要综合医院经济、病人负担、临床实用性等诸多因素;二是检验科加强对设备的全面管理包括计划、价格、速度、准确度、售后服务、培训人员、维修保养、试剂选择、宣传、沟通、核算等诸多方面。
- 彭宇生王鹏朱波刘影
- 生物梅里埃肠道细菌药敏试验试剂盒ATBG(-)5临床应用局限性分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨生物梅里埃肠道细菌药敏试验试剂盒ATB G(-)5在临床应用中存在的缺陷,并提出补救(解决)方案。方法以《美国临床和实验室标准化协会(CLSI)M100-S23-表2A肠杆菌科细菌抑菌圈直径和最低抑菌浓度解释标准》(简称CLSI标准)提供的肠杆菌科细菌对应抗菌药物拐点作为标准,对生物梅里埃药敏试验试剂盒ATB G(-)5抗菌药物覆盖情况与各抗菌药物拐点质量浓度进行对比分析。结果试剂盒ATB G(-)5不包括CLSI标准推荐的氯霉素类、磷霉素及硝基呋喃类抗菌药物;试剂盒ATB G(-)5提供的19种抗菌药物拐点均与CLSI标准推荐的抗菌药物拐点不一致或不包含,从而可能导致临床药敏试验报告出现假敏感或假耐药情况。结论以现行CLSI标准作为参考标准,单独使用试剂盒ATB G(-)5进行肠杆菌科细菌药敏试验将产生较大误差,甚至错误,必须用其他药敏试验进行修正方可发出报告。
- 肖亚雄朱波沈伟刘影
- 关键词：肠杆菌科微生物敏感性试验
- 头孢他啶与头孢替坦对产ESBL肠杆菌耐药表型及交叉耐药情况分析被引量：6
- 2017年
- 目的通过头孢他啶(CAZ)、头孢替坦(CTT)对产超广谱β内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌(ECO)和肺炎克雷伯菌(KPN)的耐药情况并根据分布图进行相关性分析,探讨该两种抗菌药物在临床上的应用。方法采用Whonet5.6软件对分别对2012-2015年间分离出的1 311株ECO(750株产ESBL)和898株KPN(306株产ESBL)进行CTT与CAZ的耐药表型分析,并用实验解释结果分布图分析两种抗菌药物间的关系。结果 ESBL+KPN对CAZ耐药性为41.2%,对CTT耐药性为14.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。ESBL+ECO对CAZ的耐药性为34.6%,对CTT耐药性为1.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在ESBL-菌株中也存在相同现象。CAZ在ESBL+KPN菌株中最低抑菌浓度(MIC)平均值最高为6.39μg/mL,在ESBL-KPN菌株中最低为1.37μg/mL。CTT平均MIC值也在ESBL+KPN菌株中最高,在ESBL-KPN菌株中最低。CAZ与CTT在所有菌株中MIC范围分别是1~64、4~64μg/mL;CAZ与CTT在ESBL-菌株交叉敏感率均在90.0%以上,交叉耐药率在5.0%以下。ESBL+菌株中交叉敏感率低于70.0%,其中ESBL+KPN菌株CAZ与CTT交叉耐药率高达13.4%。结论抗菌药物交叉敏感性及耐药性结果对于指导临床选药或换药具有重要的临床意义。
- 肖亚雄朱波沈伟黄忠团彭宇生王鹏陈丽萍张婷婷
- 关键词：头孢替坦头孢他啶肠杆菌
- 宜宾市产ESBLs肠杆菌科细菌耐药表型及耐药基因检测分析被引量：1
- 2017年
- 目的了解宜宾市产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌的耐药情况及耐药基因SHV分布情况。方法采用法国梅里埃Vitek 2 Compact全自动微生物鉴定仪,对2012年1月1日至2015年12月30日该院从临床患者标本中分离出的肠杆菌科细菌进行菌种鉴定及药敏测定,仪器判读为ESBLs阳性的菌株采用纸片法进行表型确定试验,并应用WHONET 5.6软件进行耐药表型分析。随机挑选出210株ESBLs阳性菌株,采用实时荧光定量PCR进行耐药基因SHV检测。结果产ESBLs阳性检出率大肠埃希菌为54.96%(1 318/2 398),肺炎克雷伯菌为33.02%(248/751),产酸克雷伯菌检出率为28.33%(17/60),奇异变形杆菌为14.94%(13/87);耐药基因SHV检出率为48.57%(102/210)。产ESBLs阳性菌株耐药率均较阴性菌株耐药率高,氨苄西林、头孢唑林对产ESBLs菌株的耐药率均在90.00%以上,氨曲南、氨苄西林、舒巴坦、复方新诺明、庆大霉素耐药率均在50.00%以上。头孢替坦、第三代头孢菌素、第四代头孢菌素、亚胺培南、哌拉西林、他唑巴坦耐药性较低。结论宜宾地区产ESBLs肠杆科细菌无论是耐药表型还是耐药基因SHV检出情况与其他地区存在不同程度的差异,这种差异在指导该地区医疗机构经验性使用抗菌药物治疗方面具有重要意义。
- 肖亚雄朱波彭宇生王鹏陈丽萍黄忠团高鹏
- 关键词：Β内酰胺酶类肠杆菌科药物耐受性
- 科玛嘉念珠菌显色培养基的临床应用评价
- 目的评价科玛嘉（CHROMagar）念珠菌显色培养基在临床念珠菌鉴定中的应用价值。方法将标本同时接种沙氏基和 CHROMager念珠菌显色培养基,沙氏基上生长的酵母菌经ATB 细菌鉴定仪鉴定,CHROMagar念珠菌显色...
- 朱波彭宇生王鹏
- 关键词：念珠菌
- 文献传递
- 雅培ARCHITECT I2000SR化学发光CEA残余试剂再利用评估被引量：1
- 2013年
- 目的：评估雅培ARCHITECT I2000SR化学发光仪CEA残余试剂再利用的性能。方法回收合并残余试剂，评价其检测精密度和回收率，并依据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A2文件方案，与原装试剂进行对比试验。结果残余试剂检测CEA的批内精密度2.84％～3.69％，天间精密度3.28～4.86％，回收率为92.31％～104.53％，均符合相关规定；两种试剂检测CEA的相关系数r=0.996，回归方程为Y=1.049X-0.521，在各医学决定水平（Xc）的预期偏倚（Bc）在允许偏倚内，两方法相当，可以被接受。结论雅培ARCHITECT I2000SR化学发光仪CEA残余试剂的性能符合临床要求，可以回收再利用。
- 朱波沈伟黄家勤严莉彭宇生王鹏
- 关键词：CEA再利用
- 川南某医院老年患者标本细菌分布及耐药性分析被引量：7
- 2013年
- 目的了解老年患者各种标本细菌分布及其耐药性情况。方法对2009年1月1日至2011年12月31日住院的老年患者所有临床标本培养结果(不包括真菌)应用WHONET5.4软件进行回顾性统计分析。结果老年患者各种标本中,痰标本最多,占51.4%;其次为尿液、脓液、全血、分泌物等。共分离细菌502株,其中革兰阳性菌占22.3%(112/502),革兰阴性菌占77.7%(390/502)。最常见的分离菌依次为大肠埃希菌25.0%(126/502)、肺炎克雷伯菌17.0%(83/502)、铜绿假单胞菌12.0%(59/502),金黄色葡萄球菌6%(29/502)和阴沟肠杆菌5%(25/502);耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率为32.1%,葡萄球菌对青霉素G的耐药性为100%;肠杆菌科细菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)占50.23%(94/187)。未发现万古霉素、利奈唑胺、呋喃妥因、夫西地酸、奎奴普丁/达福普汀耐药菌株,发现耐替考拉宁凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)4株,耐碳青霉烯类抗生素非发酵菌14株。结论该医院老年患者送检标本主要为痰标本,分离革兰阴性杆菌远多于革兰阳性球菌,阴性细菌以大肠埃希菌最多,阳性球菌以金黄色葡萄球菌最多;老年患者细菌多重耐药现象严重。
- 肖亚雄沈伟朱波刘影龙琴唐灵通
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶细菌耐药性老年
- GP73和AFP联合检测在原发性肝癌中的诊断价值被引量：3
- 2016年
- 目的探讨高尔基体蛋白73(GP73)和甲胎蛋白(AFP)联合检测在原发性肝癌(PHC)诊断中的价值。方法 AFP采用微粒子化学发光法,用美国雅培ARCHITECT i2000SR全自动化学发光仪进行定量检测;GP73采用ELISA法作定量检测,分别对PHC组105例,普通肝病组47例,其他肿瘤对照组43例和健康对照组50例进行两项指标的定量检测和分析。结果 PHC组血清GP73水平均明显高于普通肝病组、其他肿瘤组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);GP73、AFP及二者联合检测对诊断PHC的灵敏度分别为79.05%、62.86%、94.29%,其受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积(AUC)分别为:0.84、0.71、0.95。结论 GP73和AFP联合检测能提高PHC诊断的敏感性和诊断价值。
- 朱波肖亚雄彭宇生王鹏张文礼樊建新
- 关键词：原发性肝癌甲胎蛋白高尔基体蛋白73
- 两种梅毒检测方法对比
- 2009年
- 目的:比较甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)和酶联免疫吸附法(ELISA)对梅毒(TP)抗体的检测价值。方法:标本同时用TRUST法、ELISA法和明胶颗粒凝集试验(TPPA)法作平行检测。结果:128例标本,以TPPA为参照,ELISA法假阳性仅1例,无漏检:TRUST法有假阳性13例,另有8例假阴性。结论:ELISA法检测血清中梅毒抗体灵敏度、特异性均明显高于TRUST,与TPPA法无显著性差异。
- 黄家勤朱波
- 关键词：梅毒甲苯胺红不加热血清试验酶联免疫吸附法明胶颗粒凝集试验
