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猪体细胞克隆胚胎的体外生产试验被引量：6: 2009年; 【目的】通过优化猪体细胞核移植程序,建立获得克隆囊胚的有效方法。【方法】比较不同电激活参数、不同体外培养条件对猪体细胞克隆胚发育能力的影响。【结果】选用1.5kV·cm-1、80μs和1DC的参数组合,对猪核移植重构胚进行电融合和电激活,可获得较高的卵裂率和最高的囊胚发育率(分别为71.4%和14.3%),且囊胚发育率显著高于其它组(P<0.05);0.4%BSANCSU23培养液培养克隆重构胚72h,半量换液并未改善克隆胚的发育,但添加10%FBS可显著提高囊胚发育率(15.1%对10.3%,P<0.05)和DNA完整率(56.8%对46.6%,P<0.05);采用猪卵泡颗粒细胞(pGC)共培养体系未能显著提高克隆胚发育率(P>0.05),但卵丘细胞(pCC)单层共培养时,囊胚发育率显著高于对照组(16.7%对9.8%,P<0.05),培养5d的克隆胚凋亡率也显著低于对照组(39.5%对54.2%,P<0.05)。【结论】采用1.5kV·cm-1、80μs和1DC的参数组合对猪克隆重构胚进行电融合和电激活,以0.4%BSANCSU23培养液作pCC单层共培养72h,然后换用10%FBSNCSU23培养液,可明显提高囊胚发育率。; 剧世强芮荣卢庆曹爱巧李宁林鹏飞郭慧利; 关键词：体细胞核移植重构胚发育

精液质量对猪胚胎体外生产的影响研究被引量：2: 2009年; 以猪鲜精、冻精进行体外受精试验。结果表明:用劣质鲜精(活力≤0.5、畸形率>30%)进行体外受精后,所获卵裂率与优质鲜精组(活力>0.8、畸形率<15%)差异不显著(51.0%对53.6%),但16-细胞胚发育率较优质鲜精组明显降低(28.9%对47.4%)。用不同精卵比(A组12 000∶1、B组6 000∶1和C组3 000∶1)的冻精进行体外受精发现,A组卵裂率(37.5%)和16-细胞胚发育率(34.4%)均明显低于B、C组,后2组卵裂率和16-细胞胚发育率无明显差异(54.3%对54.2%,48.5%对45.7%)。以活力较高(>0.5)的冻精进行体外受精后,所获卵裂率和16-细胞胚发育率与鲜精组无明显差异(54.3%对51.1%,48.2%对45.4%);而Ⅱ组(冻精活力≤0.4)的体外受精卵裂率虽与Ⅰ组(冻精活力>0.5)和对照组无显著差异,但16-细胞胚发育率仅为37.0%,明显低于Ⅰ组的48.2%和对照组的45.4%。试验结果表明:精液质量会影响体外受精胚胎的后续发育能力。; 葛立军卢庆高俊锋曹爱巧郑筱峰芮荣; 关键词：精液体外受精胚胎发育

SD大鼠超数排卵及早期胚胎体内发育被引量：5: 2005年; 60只雌鼠随机分为3组,第1组为PMSG+hCG处理组,第2组为LHRH-A2处理组,第3组为自然发情组;于处理大鼠见栓后第0.5天至第5天从输卵管或子宫中回收胚胎。结果表明,第2组每只大鼠平均回收胚胎10.07枚±3.81枚,优于第1组(平均回收8.71枚±1.13枚胚胎),但两组间无统计学差异(P>0.05);两个超排处理组的回收胚胎数均明显高于自然发情配种组(平均回收胚胎6.27枚±3.23枚,P>0.05)。自然发情大鼠在见栓后0.5 d^1 d,1 d^1.5 d,1.5 d^2 d,2 d^2.5 d,2.5 d^3 d,3 d^3.5 d和3.5 d^4.5 d,胚胎分别发育到1-细胞期,1-细胞至2-细胞期,2-细胞期,2-细胞至4-细胞期,4-细胞至8-细胞期,8-细胞期,桑椹胚和囊胚期;自然发情与超排处理的SD大鼠,其早期胚胎发育阶段与进入子宫的时间不尽相同。自然发情大鼠的胚胎多在近桑椹胚期进入子宫,而超排大鼠在8-细胞期即已进入子宫。该结果为进一步开展相关研究奠定了基础。; 卢庆曹爱巧刘丽均徐平芮荣; 关键词：自然发情超数排卵胚胎发育 SD大鼠

猪体细胞克隆胚胎的体外生产: 本实验通过优化猪体细胞核移植程序，旨在建立获得克隆囊胚的有效方法。通过对不同电激活参数的比较研究，表明选用1.5 kv/cm、80 μs和1 DC的参数组合，对猪核移植重构胚进行电融合和电激活，可获得最高的卵裂率(70....; 剧世强芮荣卢庆曹爱巧李宁林鹏飞郭慧利; 关键词：体细胞核移植克隆胚胎猪体细胞; 文献传递

核供体细胞体外培养及其对猪克隆胚生产效率的影响: 体细胞核移植(SCNT)技术具有巨大的应用潜力和发展前景，对于培育优良畜种、生产同质实验动物、保护濒危动物、进行治疗性克隆和转基因动物生产等方面，均有重要理论意义和实用价值，现已有多种体细胞被用以获得克隆后代。体细胞克隆...; 曹爱巧; 关键词：猪体细胞核移植重构胚; 文献传递

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曹爱巧