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阿普唑仑合并舍曲林治疗抑郁症对照研究: 2009年; 目的：观察阿普唑仑合并舍曲林治疗抑郁症的疗效。方法：对56例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》的抑郁症患者随机分为两组，单用舍曲林组28例（舍曲林100mg／d），舍曲林合并阿普唑仑组28例（舍曲林100mg／d，阿普唑仑2．8mg/d），疗程均为6W。以汉密顿抑郁量表（HAMD）评价抑郁症状变化，以不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果：合并用药组痊愈2例（7．14％），显著好转22例（78．57％），好转4例（14．29％）；单一用药组痊愈2例（7．14％），显著好转21例（75．00％），好转5例（17．86％），两组无显著性差异（x^2=0．132，P=0．716）。合并用药组较单一用药组起效快，在第1W和第2W两组比较，P均〈0．05。两组不良反应多为轻、中度，多能耐受，两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：阿普唑仑合并舍曲林治疗抑郁症起效快，不增加不良反应，因而在临床治疗上是可行的。; 马驰徐波; 关键词：阿普唑仑舍曲林抑郁症

阿立哌唑合并舍曲林治疗单纯型分裂症46例对照研究被引量：1: 2008年; 目的：评估阿立哌唑合并舍曲林治疗单纯型分裂症的临床疗效。方法：对46例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版诊断标准的单纯型分裂症患者随机分为两组，单用阿立哌唑组23例（阿立哌唑10—20mg／d），阿立哌唑与舍曲林合用组23例（阿立哌唑10～20mg／d，舍曲林50～100mg/d）疗程8w。以阴性症状量表（SANS）评定疗效，以副反应量表（TESS）评测不良反应。结果：合用组显著好转10例，进步10例，无效3例，有效率为87％，单一用药组显著好转8例，进步6例，无效9例，有效率为61％。结论：阿立哌唑合并舍曲林治疗单纯型分裂症有效率更高，不增加不良反应。; 马驰徐波; 关键词：阿立哌唑舍曲林

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徐波