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徐波

作品数:66 被引量:263H指数:10
供职机构:北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学艺术文化科学更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 8篇学位论文

领域

  • 58篇医药卫生
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  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学
  • 1篇艺术

主题

  • 33篇细胞
  • 27篇蛋白
  • 20篇肿瘤
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  • 12篇蛋白酶体抑制...
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  • 5篇肿瘤作用
  • 5篇抗肿瘤作用

机构

  • 64篇北京大学
  • 3篇首都医科大学
  • 2篇广西中医药研...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 66篇徐波
  • 48篇崔景荣
  • 24篇李敏
  • 17篇郭维
  • 16篇吴军
  • 10篇冉福香
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  • 5篇张礼和
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  • 4篇姚书扬
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  • 4篇李中军
  • 4篇孙婉
  • 3篇杨振军

传媒

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年份

  • 1篇2021
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  • 2篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2014
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  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 10篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 8篇2006
  • 3篇2005
  • 6篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇1996
  • 1篇1995
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药复方861治疗大鼠肺纤维化的实验研究
该实验观察抗肝纤维化中药复方861对肺纤维化是否有效,并初步探讨其作用机理.将60只Wistar大鼠分为三组:正常对照组、博莱霉素模型组和中药治疗组,正常对照组气管内注入生理盐水,博莱霉素模型组和中药治疗组单型剂量气管内...
徐波
关键词:肺间质纤维化博莱霉素层粘连蛋白
沙立度胺衍生物的体外抗癌作用及其分子机制研究
目的探讨沙立度胺糖链衍生物(35)体外抗癌活性及分子药理机制。方法MTT法、流式细胞术、Western-blot检测化合物对肿瘤细胞的生长抑制、细胞周期阻断与诱导凋亡作用;转染细胞 pNiFty-SEAP/HEK293报...
李敏马艳霞孙婉徐波崔景荣
关键词:沙利度胺细胞周期核转录因子-ΚB
文献传递
DADAG在体内外对血管生成的抑制作用(英文)被引量:1
2010年
DADAG是一种糖醇烷基化的衍生物,现已被证实具有抗肿瘤活性。通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型以及人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖和迁移实验进一步发现DADAG有抗血管生成作用,并且探讨了其可能的作用机制。实验结果显示,DADAG(100,500和1000μmol/L)可以浓度依赖地抑制CAM中的血管生成。在SRB实验中,DADAG(45,90,135,180和225μmol/L)可以抑制HUVEC的增殖,并且也具有浓度和时间依赖性。为了在检测时有效排除细胞增殖对细胞迁移结果的影响,运用高内涵实验证实了DADAG(45,1 35和225μmol/L)可以直接抑制HUVEC的运动。免疫荧光实验显示DADAG对血管生成的抑制作用可能是通过降低HUVEC中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达实现的。总之,DADAG在体内及体外的抗血管生成作用与下调内皮细胞中VEGF的表达有关。
刘敬弢徐波李敏周瑛崔景荣
关键词:血管生成鸡胚绒毛尿囊膜人脐静脉内皮细胞增殖血管内皮细胞生长因子
N糖基取代的沙利度胺新衍生物对人鼻咽癌细胞耐药逆转作用研究被引量:5
2009年
肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性是化疗失败的主要原因,发展新型的耐药逆转剂是克服肿瘤细胞耐药的重要策略之一.首先采用浓度梯度递增法诱导建立对紫杉醇(Taxol,TAX)耐药的人鼻咽癌(KB)细胞耐药株(KB/TAX),再通过细胞毒性检测、流式细胞仪分析、Western blotting和RT-PCR等方法鉴定耐药细胞株的特征,研究沙利度胺新衍生物邻苯二甲酰亚氨基葡萄糖苷(STA-35)对该耐药细胞株的耐药逆转作用与可能的分子机制.实验结果表明,KB/TAX细胞对多种化疗药物产生抗性,对TAX的耐药指数达73.1.与亲本细胞相比,耐药细胞内P-糖蛋白(P-glucoprotein,P-gp)的功能与表达均增强、多药耐药基因mdr1表达量增加.N糖基取代的沙利度胺新衍生物STA-35可显著抑制KB/TAX细胞及其亲本KB生长,与TAX联合应用时可降低KB/TAX细胞对TAX的耐药指数.此外,STA-35(5~20μmol/L)可浓度依赖地提高KB/TAX细胞中罗丹明123的蓄积量、抑制P-gp的表达,但对mdr1基因表达无明显作用.研究表明,N糖基取代的沙利度胺新衍生物STA-35能够逆转KB/TAX细胞对TAX的耐药性,可能的分子机制与其抑制P-gp功能和蛋白质表达相关.
易文渊徐波李敏李中军崔景荣
关键词:沙利度胺多药耐药性紫杉醇鼻咽癌细胞P-糖蛋白
基于P-gp功能的多药耐药逆转剂高内涵筛选方法的建立与应用被引量:1
2010年
目的:建立灵敏、快速、稳定的检测P-糖蛋白(P-gp)功能的高内涵筛选模型,寻找高效、低毒的肿瘤多药耐药逆转剂。方法:以荧光探针JC-1在耐药细胞内蓄积实验为基础,建立基于细胞的高内涵筛选模型。结果:JC-1的最佳使用浓度为0.5μmol.L-1,为RHO123浓度的1/10;同时,JC-1染色稳定性好、所建模型Z因子达0.8,明显优于RHO123组。利用该模型筛选获得了多个能抑制P-gp功能的化合物。结论:所建立的P-gp蛋白功能抑制剂高内涵筛选模型具有灵敏、简便与稳定等特点,可用于药物筛选。
郑婷婷李敏徐波崔景荣
关键词:P-糖蛋白多药耐药
沙利多胺新衍生物STA-35对Hela细胞p38 MAPK信号通路的调节作用研究
目的:p38 MAPK信号通路作为细胞内重要的信号转导途径之一,采用三级激酶级联传递信号,将膜受体结合的胞外刺激物与胞质和胞核中的效应分子联系起来,参与调控多种生化过程,如调控基因的表达,调控细胞凋亡,调控细胞周期,调控...
杨亚平李敏郭维徐波李中军崔景荣
文献传递
β-七叶皂苷钠的抗肿瘤作用研究被引量:43
2003年
郭维徐波杨秀伟刘倩崔景荣
关键词:Β-七叶皂苷钠SRB法人鼻咽癌细胞株肉瘤S180肝癌H22
蛋白酶体抑制剂的研究进展
泛素-蛋白酶体途径(UPP)是细胞内除溶酶体外蛋白质的主要降解方式.尤其是一些短寿命蛋白如转录因子、原癌基因蛋白和肿瘤抑制因子等.该途径在基因转录、肿瘤发生、细胞周期进展、生长发育、选择性消除异常蛋白、抗原提呈、血管生成...
赵桂玉徐波崔景荣
关键词:蛋白酶体抑制剂泛素-蛋白酶体途径肿瘤抑制因子
文献传递
英属马来亚与法属印度支那殖民统治之比较
徐波
利用共聚焦显微镜研究siRNA/CLDs复合物的胞内分布(英文)
2016年
研究siRNA在胞内的运输过程有助于阐明其在细胞质基质中的动力学性质及过程。本文报道了激光共聚焦扫描显微镜技术用于研究siRNA及其肽缀合物与胱氨酸骨架阳离子脂质体递送系统(siRNA/CLD)的胞内分布过程。发现siRNA在胞质内分布动力学与3′-单肽-siRNA缀合物/CLD递送系统的入胞途径紧密相关,其中具有较好抗肿瘤活性的3′-p As-siRNA/CLD,具有较快的细胞摄取及溶媒体逃逸过程,并能在A375细胞中潴留较长的时间。该方法高效、可定量并可视化,不仅能够测定siRNA在胞内的浓度,也能够定量分析其与细胞亚结构的共定位关系,进一步可系统研究siRNA及其缀合物在胞质内的动力学分布过程。
刁怡萍孙晶杨梦依徐波张礼和杨振军
关键词:激光共聚焦扫描显微镜
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