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脂氧素受体及其配体在炎症反应中作用的研究进展被引量：1: 2015年; 炎症反应参与人体多种疾病的发生发展。脂氧素受体(FPR2/ALX)通过结合不同的配体,在炎症相关疾病中,参与炎症的调节和疾病的进展过程。淀粉样蛋白A、β淀粉样蛋白(Aβ42)和一些微生物源性分子结合FPR2/ALX后促进炎症的发生发展;内源性脂类介质脂氧素和消退素D激活FPR2/ALX,产生抗炎、促炎症消退作用。FPR2/ALX在炎症反应中表现出生物功能的多样性,为新药研究和炎性疾病的治疗提供作用靶点和研究方向。本文主要综述了FPR2/ALX与其配体在炎症反应过程中的作用。; 李新新王艳萍张景亮李明明马民玉; 关键词：配体炎症

阿片类诱发术后痛觉过敏的研究进展: 2013年; 阿片类药物是中、重度疼痛治疗的里程碑，广泛用于急、慢性疼痛和癌痛的治疗，也是全身麻醉和围术期的首选镇痛药物。; 杜英英张卫张景亮; 关键词：阿片类药物痛觉过敏术后重度疼痛镇痛药物

患者性别因素对丙泊酚药代动力学的影响被引量：8: 2013年; 目的评价患者性别因素对丙泊酚药代动力学的影响。方法择期拟行胃肠道肿瘤手术患者20例，年龄42～59岁，体重46～76kg，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，按不同性别分为2组（n=10）：男性组和女性组。均采用静吸复合全身麻醉。麻醉诱导：静脉注射2％丙泊酚2mg／kg，瑞芬太尼1．5μg／kg，氯化琥珀胆碱1．5mg／kg，经口气管插管并行机械通气；麻醉维持：吸入1％-2％异氟醚和N2O：O2（1：1）混合气体，静脉输注瑞芬太尼0．2～0．3μg／kg，术中间断静脉注射阿曲库铵维持肌松。于丙泊酚给药前和给药后1、2、3、4、6、10、15、30、45、60、90、120、180、240、360和720min时抽取中心静脉血样3ml，采用高效液相色谱．荧光检测法测定血浆丙泊酚浓度，绘制血药浓度-时间曲线，计算药代动力学参数。结果女性组单次静脉注射丙泊酚10min内各时点血药浓度明显低于男性组（P〈0．05），2组患者丙泊酚的血药浓度．时间曲线均符合三房室开放模型；女性组丙泊酚的中央室分布容积和清除率明显大于男性组（P〈0．05）。结论静脉注射丙泊酚后，女性患者血药浓度低于男性，中央室分布容积和清除率大于男性，提示性别因素对丙泊酚的药代动力学有明显影响。; 马民玉张景亮李世英阚全程; 关键词：性别因素二异丙酚药代动力学

消退素D1对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响被引量：2: 2015年; 目的：评价消退素D1对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响。方法成年雄性SD大鼠120只，体重260～280 g，7周龄，采用随机数字表法，将其分为5组（ n＝24）：假手术组（ S组）、脑缺血再灌注组（ I∕R组）、低剂量、中剂量和高剂量消退素D1组（ LRD组、MRD组和HRD组）。采用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型。 LRD组、MRD组和HRD组于再灌注即刻经侧脑室分别注射0．03、0．10、0．30 nmol消退素D15μl。于再灌注24 h时行神经功能缺陷评分（ NDS），然后处死大鼠，取脑组织，确定脑梗死体积，测定脑组织含水量、血脑屏障通透性和基质金属蛋白酶-9（ MMP-9）表达。结果与S组比较，其它4组NDS评分、脑梗死体积百分比、脑组织含水量和血脑屏障通透性升高，脑组织MMP-9表达上调（ P＜0．05）；与I∕R组比较，MRD组和HRD组NDS评分、脑梗死体积百分比、脑组织含水量和血脑屏障通透性降低，脑组织MMP-9表达下调（ P＜0．05），LRD组上述指标差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论消退素D1可减轻大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤，其机制与下调MMP-9表达从而降低血脑屏障通透性有关。; 王艳萍李新新张景亮冉菊红李明明马民玉; 关键词：再灌注损伤

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张景亮

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