您的位置: 专家智库 > >

刘海超

作品数:5 被引量:67H指数:4
供职机构:四川大学化学学院化学系更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇氢甲酰化
  • 4篇甲酰化
  • 4篇催化
  • 3篇烯烃
  • 2篇水溶
  • 2篇水溶性
  • 2篇氢甲酰化反应
  • 2篇酰化反应
  • 2篇烯烃氢甲酰化
  • 2篇甲酰化反应
  • 2篇
  • 2篇1-己烯
  • 1篇配合物
  • 1篇膦铑配合物
  • 1篇铑配合物
  • 1篇两相催化
  • 1篇两相催化体系
  • 1篇络合物
  • 1篇己烯
  • 1篇NMR

机构

  • 5篇四川大学

作者

  • 5篇刘海超
  • 4篇陈华
  • 4篇程溥明
  • 4篇黎耀忠
  • 4篇李贤均

传媒

  • 3篇分子催化
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1993
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
水溶性铑-膦配合物催化长链烯烃氢甲酰化反应研究──反应条件的影响被引量:22
1995年
本文研究了两相催化体系中,在CTAB(C_(16)H_(33)NMe_3Br)存在下,水溶性铑-膦配合物RhCl(CO)(TPPTS)_2对1-己烯氢甲酰化反应的催化性能,详细考察了反应温度、压力、膦/铑比等对催化活性的影响。结果表明,在1.0MPa恒压下,反应温度100℃,膦/铑摩尔比为16,H_2:CO=1:1的条件下,1-己烯氢甲酰化的转化频率(TOF)可达到39.8min ̄(-1)。在此反应条件下,有机相和水相容易分离,铑-膦配合物流失到有机相中的量极小。
陈华刘海超黎耀忠程溥明李贤均
关键词:烯烃氢甲酰化催化水溶性膦铑配合物
全文增补中
烯烃氢甲酰化反应研究进展被引量:13
1993年
本文综述了烯烃氢甲酰化反应的催化剂从钴配合物到铑配合物和从均相催化体系到两相催化体系的发展过程。比较了三种催化剂和两个催化体系的特点、应用情况及研究工作进展.
陈华刘海超黎耀忠程溥明李贤均
关键词:氢甲酰化反应烯烃催化催化剂
负载水溶性铑-膦配合物催化1-己烯氢甲酰化反应的研究被引量:20
1994年
将水溶性铑-膦配合物Rhci(CO)(TPPTS)_2(TPPTS:P-(m-C_6H_4SO_3Na)_3)负载于扩孔硅胶上,制成负载水相催化剂(SAPC),在高压反应釜中研究其催化1-己烯氢甲酰化的性能。结果表明,催化剂的水含量对其活性影响很大,在一较窄的水含量范围内(25—35wt%),催化剂活性急剧增大,且存在一极大值,表现出水膜催化剂的特性。反应温度、总压和CO/H_2分压、Rh/P比的影响,与使用烃溶性能。三苯膦络合催化剂时有类似规律,溶剂的影响不明显,实验证明,SAPC具有良好催化活性,SiO_2上负载的铑配合物不会被原料和产物洗提而造成流失,有利于催化剂的稳定和重复使用。
刘海超陈华黎耀忠程溥明李贤均
关键词:催化己烯氢甲酰化
水溶性铑-膦配合物催化1-己烯氢甲酰化反应研究
刘海超
关键词:烯烃氢甲酰化两相催化体系
水溶性铑-膦配合物的结构及性能表征被引量:32
1994年
采用ICP、FTIR、13CWR、31PNMR、TGA、XPS等方法,对三种水溶性铑配合物:HRh(CO)(TPPTS)3、RhCl(CO)(TPPTS)2和RhI(CO)(TPPTS)2的组成、结构和性质进行了表征.结果表明,采用新设计的方法合成的水溶性铑-膦配合物,具有以三苯基膦为配体的配合物类似的结构.它们的热稳定性很好,在水中的溶解度大,而在非极性有机溶剂中极难溶解,是良好的烯烃氢甲酰化催化剂.
陈华刘海超黎耀忠程溥明李贤均
关键词:络合物水溶性NMRXPS
共1页<1>
聚类工具0