陈华
- 作品数：387 被引量：758H指数：15
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- 葡萄糖加氢制备山梨醇的方法
- 一种葡萄糖加氢制备山梨醇的方法,包括在常规加氢工艺条件下和一种催化剂存在下将葡萄糖的水溶液与氢接触,所述催化剂为一种合金催化剂,其组成为镍45～91重%,铁或钼0.5～10重%,磷0.5～10重%及余量的铝,其比表面为5...
- 慕旭宏陈华王宣宗保宁舒兴田
- 文献传递
- 两相催化体系中长链烯烃氢甲酰化反应研究 反应初期的界面化学特征被引量：7
- 1999年
- 从界面化学的角度研究了水／ 有机物两相体系中ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）２ＣＴＡＢ催化１十二碳烯氢甲酰化反应初期的界面特征． 结果表明，催化剂及过量配体的加入，使ＣＴＡＢ的ＣＭＣ降低．样品的光散射及显微照片表明，在ＣＴＡＢ 浓度为２－７ ～６ ｍ ｍｏｌ／ｄｍ３ 范围内，体系中存在着ＣＴＡＢ单体胶束Ｏ／ Ｗ 型乳状液间的平衡，在较高ＣＴＡＢ浓度下可能形成Ｏ／ Ｗ 型微乳； 胶束及Ｏ／ Ｗ 型乳状液滴界面呈负电性，证实高价有机反离子的界面吸附； 过量配体维持铑膦络合平衡并使铑（ Ⅰ） 稳定存在于水相； 胶束界面是发生催化反应的主要区域，乳状液滴的油／ 水界面则是反应物种在水油相间进行传质的主要通道．
- 陈华何玉萼戴智耀王良兵李贤均
- 关键词：氢甲酰化铑膦配合物长链烯烃
- 含氮四膦的合成及其在钯催化Suzuki偶联反应的性能研究
- 钯催化形成的碳碳键和碳杂原子键的反应被广泛应用于有机合成中，而Suzuki 反应是经典的C—C 偶联手段之一[1]，被应用于精细化学品，生物活性物质和药物中间体的合成。一直以来寻求催化剂用量小、配体合成简单、催化活性高的...
- 周蓉郑学丽付海燕陈华李瑞祥
- 关键词：SUZUKI偶联反应
- 碘化亚铜/亚磷酸三乙酯催化碘代芳烃和末端炔烃的偶联反应被引量：3
- 2011年
- 以廉价的亚磷酸三乙酯为配体,首次用于Cu催化的碘代芳烃和末端炔烃的偶联反应,考察了不同Cu盐、金属纯度、碱和催化剂用量等条件对反应性能的影响.结果表明,当以高纯度的CuI(99.999%)为铜源,催化剂用量为5mol%时,在KOH作用下,该催化体系成功催化了一系列碘代芳烃和末端炔烃的反应,表现出良好的催化活性,此外,该催化体系还可用于2-苯基苯并呋喃的合成,为该类化合物的合成提供了一条较为经济的途径.
- 何亭葛轶岑武垒垒付海燕陈华李贤均
- 关键词：碘化亚铜亚磷酸三乙酯末端炔烃偶联反应
- 离子液体介质中钯膦络合物催化的Heck偶联反应
- 魏鹃杨琴付海燕李瑞祥陈华李贤均
- 关键词：HECK反应离子液体
- 手性二胺修饰的负载型钌催化剂催化芳香酮和芳杂环乙酮不对称加氢
- 研究了用手性修饰剂（1S,2S）-（-）-1,2-二苯基乙二胺修饰的负载型钌催化剂（Ru/γ-Al2O3）催化芳香酮的不对称加氢反应,在KOH的异丙醇溶液中,10-20 oC,PH2=5 Mpa条件下,芳香酮及其衍生物加...
- 熊伟赵立鹏杨朝芬杨双元陈华李贤均
- 关键词：芳香酮不对称加氢
- 文献传递
- 水-有机两相长链烯烃氢甲酰化反应的研究——分子聚集体的结构变化对催化性能影响
- 本文在RhCl(CO)(TPPTS)<,2>-TPPTS(三苯基膦三磺酸钠盐)催化的水-有机两相烯烃氢甲酰化反应中,以双长链表面活性剂C<,16>H<,33>C<,n>H<,2n+1>N(CH<,3>)<,2>Br(n=...
- 付海燕李敏林棋王霞杨朝芬陈华李贤均
- 关键词：阳离子表面活性剂长链烯烃氢甲酰化反应
- 文献传递
- PEG-水介质中水溶性钌膦配合物催化芳香酮的不对称加氢反应
- 离子液体作为一种绿色反应介质,可以将手性均相催化剂固载,实现了催化剂的循环使用,因此在烯胺、芳香酮、酮酸酯以及不饱和酮的不对称加氢反应中得到应用。本文简要论述了了PEG－水介质中钉麟配合物催化芳香酮的不对称加氢反应。
- 王金渡冯建杨朝芬陈华李贤均
- 关键词：芳香酮不对称加氢反应
- 文献传递
- 一种一锅法合成乙酰丙酮三苯基膦羰基铑的方法
- 本发明公开了一种一锅法合成乙酰丙酮三苯基膦羰基铑的方法，将水合三氯化铑与DMF混合，在油浴中加热至100‑130℃，再加入乙酰丙酮，在140‑160℃下回流；将反应液冷却至室温，向体系中加入水和有机溶剂，搅拌2‑5min...
- 李瑞祥浩涛涛袁茂林陈华
- 水相中喹啉的高选择性加氢反应研究
- 朱德明郑学丽陈华李瑞祥
- 关键词：喹啉加氢
