高德禄
- 作品数:34 被引量:102H指数:6
- 供职机构:南方医科大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 两种方法测定血沉结果比较与评价被引量:6
- 2009年
- 目的比较两种不同方法测定红细胞沉降率(简称血沉)的结果,探讨全自动血沉仪的临床应用价值。方法随机抽取56例住院患者,同时采用全自动血沉仪法和传统魏氏法测定1h血沉。结果经统计学处理,两种方法的相关系数为0.72,两者测定结果一致;但当血沉大于20mm/h时,两种测定方法比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论全自动血沉仪法在测定正常标本时和魏氏法有较好的相关性,但在血沉升高的样本,则需要结合魏氏法进一步测定。
- 祝丙华李安全张金树王静高玉然高德禄
- 关键词:红细胞沉降率魏氏法自动血沉仪
- 甲型H1N1患者循环血白细胞VCS参数分析
- 2010年
- 目的探讨VCS(Volume Conductivity Scatter)参数在甲型H1N1患者白细胞中的变化及其辅助诊断价值。方法用Beckman Coulter LH750型全自动血液分析仪,分别测定基因扩增法确诊甲型H1N1患者(实验组)和健康人群(对照组)白细胞VCS的参数。结果甲型H1N1患者VCS参数MMV(171.615±9.156)明显高于对照组(157.157±10.026)(P<0.001);MLS(62.003±6.916)比对照组(54.263±3.817)明显增加(P<0.001);MNS(114.946±1.603)较正常对照组(154.263±3.817)明显减低(P<0.001)。结论甲型H1N1患者白细胞VCS参数改变不同于健康人群,对早期诊断有一定参考价值。
- 李安全周珊李庆勇高德禄蒋知新王飞清祝丙华龙炫辉
- 关键词:流感流感病毒A型H1N1亚型
- 心肌梗死标志物的检测与影像学关系的临床研究被引量:2
- 2011年
- 目的研究心肌梗死患者血清中心肌梗死标志物的水平与其影像学关系及临床意义。方法分别选择冠状动脉造影阳性的急性心肌梗死(AMI)患者包括ST段抬高心肌梗死(STEMI)和非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)与不稳定性心绞痛患者(UAP)和造影阴性(对照组)的冠心病患者各40例,测定其血清心肌梗死标志物肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(MYO)及肌钙蛋白I(cT-nI)的水平,并测定治疗后不同时间的AMI患者的心肌梗死标志物水平。结果对照组的心肌梗死标志物均在正常范围,STEMI组三个指标显著高于NSTEMI、UAP及对照组(P<0.01),UAP组三个指标均高于对照组(P<0.05),且在溶栓和冠状动脉内支架治疗24h内显著降低,血管完全闭塞组与不完全闭塞组的心肌梗死标志物浓度升高差异有统计学意义(P<0.05)。STEMI组完全闭塞与NSTE-MI组比较差异有统计学意义,其他狭窄程度比较无显著意义。结论心肌梗死患者的血清心肌梗死标志物水平与其冠状动脉造影结果显示血管是否完全闭塞有关,因此应及时进行血清心肌梗死标志物检测以提高诊断的可靠性,并用来观察疾病的演变、疗效和预后。
- 张世俊高德禄黄志刚张金树
- 关键词:心肌梗死生物学标记冠状血管造影术
- CRP对内皮细胞株ECV304细胞分泌PGI2、PAI-1的影响
- 目的探讨C反应蛋白(CRP)对内皮细胞株ECV304细胞释放前列环素(PGI2)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的影响。方法用不同浓度的CRP与ECV304细胞培养不同时间后,用ELISA法检测培养液中PGI2的...
- 赖晓辉高德禄张金树陈倩孙宇李安全李玲
- 关键词:前列环素纤溶酶原激活物抑制剂-1
- 文献传递
- 脂联素对刀豆球蛋白A诱导小鼠免疫性肝损伤的保护作用被引量:1
- 2007年
- 目的探讨脂联素(ADPN)是否对肝脏的免疫性损伤具有保护作用以及可能的作用机制。方法将小鼠ADPN基因高效表达载体导入小鼠体内,获得高血清ADPN模型小鼠(表达载体组),与导入空载体的对照小鼠(空载体组)同时静脉内注射刀豆球蛋白A(ConA),以诱导肝脏的免疫性损伤,测定不同时间点血清ALIT浓度,并进行肝组织病理学检查(HE染色),观察两组小鼠肝脏损伤程度是否有差异。比较两组间血清TNFα浓度的不同,探讨可能的作用机制。结果表达载体组小鼠注射ConA后血清ALT水平的升高明显低于空载体组,差异有统计学意义(P〈0.01),组织学检查也显示表达载体组小鼠的肝损伤明显低于空载体组。经统计分析表明,ALT水平与血清ADPN水平成负相关(r=-0.5034,P=0.0121)。表达组小鼠血清TNFα水平明显低于空载体组(P〈0.01)。结论脂联素对ConA诱导的肝脏免疫性损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制TNFα的产生进而阻断肝细胞遭受免疫性攻击有关。
- 王会中林虎高德禄詹林盛王全立
- 关键词:肿瘤坏死因子Α脂联素刀豆球蛋白A
- UriSed全自动尿液有形成分分析仪性能评价被引量:3
- 2012年
- 目的对朗迈UriSed尿液有形成分分析仪的准确度、精密度、线性、携带污染率等性能进行评价。方法取符合要求中段尿液混匀,进行验证实验;并随机选取600例标本,进行分析仪法与镜检法的比较。结果高、中、低值标本批内精密度(CV)红细胞(RBC)分别为2.88%、4.89%、11.40%;白细胞(WBC)分别为2.62%、4.90%、9.82%;管型(CAST)分别为5.28%、7.06%、14.57%;上皮细胞(EPI)分别为5.36%、7.45%、15.10%;细菌(BAC)分别为3.41%、4.08%、8.64%;黏液丝(MUC)分别为3.79%、6.05%、13.24%。批间精密度(CV)RBC、WBC、EPI、BAC、MUC分别为4.54%、5.56%、6.79%、3.58%、3.91%。携带污染率RBC、WBC、CAST、EPI、BAC、MUC分别0%、0%、0%、0%、0.19%、0.10%。相关系数(r)分别为0.998、0.998、0.976、0.997、0.965、0.982。分析仪法与镜检法RBC、WBC、CAST、EPI、BAC、MUC的符合率分别为94.83%、93.33%、95.83%、96.50%、94.00%、91.67%。批内精密度、批间精密度、准确度、线性、携带污染率等均在仪器和行业标准范围内。结论朗迈UriSed各项指标均表现良好,可用于临床。
- 祝丙华王会中高德禄王胜江
- 关键词:尿液有形成分性能评价精密度携带污染率
- 骨髓间充质干细胞移植对斑块内HIF-1α、VEGF的影响被引量:1
- 2012年
- 目的观察缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管生长因子(VEGF)在动脉粥样硬化(AS)斑块中的表达,探讨骨髓间充质干细胞移植后HIF-1α、VEGF与斑块内血管形成的关系。方法 36只健康雄性新西兰大白兔随机分为A组(骨髓间充质干细胞移植组)、B组(假手术组:0.9%氯化钠注射液注射组)、C组(空白对照组)。A组造膜成功后耳缘静脉注射同种异体来源的骨髓间充质干细胞,B组给予等量0.9%氯化钠注射液注射,C组不做任何处理。分别在基线水平、移植前、后测血脂、炎症指标、易损斑块内新生血管参数。结果移植后A组血清TC、TG水平较对照组明显升高(P<0.05),RAAPIs、I/M明显高于B组(P<0.05),微血管密度(MVD)明显高于B组和C组,HIF-1α、VEGF、MVD均高于B组(P<0.05)。结论骨髓间充质干细胞移植后可增加VEGF的表达,VEGF可协同HIF-1α促进As斑块内血管生成,从而增加斑块的不稳定性。
- 苏云娟张清华蒋知新高德禄
- 关键词:骨髓间充质干细胞缺氧诱导因子1Α血管生长因子斑块内新生血管
- 2002—2008年解放军305医院临床成分输血分析被引量:9
- 2009年
- 祝丙华李安全张金树刘畅宋梅高德禄
- 关键词:成分输血
- UW液、Celsior液和HTK液低温保存生物人工肝用L-02细胞的效果比较被引量:1
- 2011年
- 目的比较UW液、Celsior液和HTK液4℃常规低温保存生物人工肝用L-02细胞的效果。方法制备好的L-02细胞悬液分以下3组:UW液保存组(UW液组);Celsior液保存组(CS液组);HTK液保存组(HTK液组)。各组细胞于4℃低温72 h后,分别测定细胞存活率及死亡率(流式细胞术),ALT及LDH释放,尿素合成功能及白蛋白分泌功能。结果 UW液较Celsior液和HTK液显著提高了4℃常规低温保存72 h的L-02细胞的存活率[(60.05±4.23)%vs(50.12±3.99)%、(44.20±4.67)%],均P<0.05;降低了细胞死亡率[(39.95±4.23)%vs(49.88±3.99)%、(55.80%±4.67)%],均P<0.05;抑制了ALT、LDH释放(均P<0.05);更好地维持了L-02细胞尿素合成功能[(1.03±0.23)mmol/Lvs(0.80±0.14)mmol/L、(0.48±0.05)mmol/L]和白蛋白分泌功能[(8.36±1.38)mg/Lvs(6.41±1.25)mg/L、(5.19±0.41)mg/L),均P<0.05。结论与Celsior液和HTK液相比,使用UW液4℃常规低温保存L-02肝细胞可以明显提高复温后细胞存活率,降低低温损伤引起的ALT、LDH释放,有效保护肝细胞尿素合成功能和白蛋白分泌功能,但保存时间不应超过72 h。
- 高德禄李庆勇张清华蒋知新沙杭李安全张世俊洪波高毅
- 关键词:零下非结冰UW液CELSIOR液HTK液
- 咽拭子标本和唾液标本中甲型H1N1病毒RNA的检测分析
- 张世俊王丽丽高德禄