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马慧敏

作品数:10 被引量:41H指数:3
供职机构:惠州市中心人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇晚期
  • 4篇鼻咽
  • 4篇鼻咽癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇卡培他滨
  • 3篇化疗
  • 2篇尿嘧啶
  • 2篇转移性鼻咽癌
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇嘧啶
  • 2篇晚期鼻咽癌
  • 2篇晚期胃癌
  • 2篇胃癌
  • 2篇疗效
  • 2篇化学治疗
  • 2篇氟尿嘧啶
  • 2篇5-氟尿嘧啶
  • 1篇毒性
  • 1篇新辅助化疗

机构

  • 10篇惠州市中心人...
  • 1篇中山医科大学

作者

  • 10篇马慧敏
  • 7篇袁霞
  • 2篇林燕锋
  • 2篇黄运良
  • 2篇林燕峰
  • 2篇李俊
  • 1篇刘建雄
  • 1篇张东生
  • 1篇袁中玉
  • 1篇陈素梅
  • 1篇叶顺芳
  • 1篇何樱
  • 1篇姜文奇
  • 1篇黄立明
  • 1篇邹锦绣
  • 1篇周玲玲
  • 1篇张轶曦
  • 1篇谢燕梅
  • 1篇朱瑞楷
  • 1篇刘彩霞

传媒

  • 3篇现代肿瘤医学
  • 3篇中国医药指南
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇癌症进展
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶(TPF方案)新辅助化疗治疗晚期鼻咽癌的临床分析被引量:7
2009年
目的:评价紫杉醇联合顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)(TPF方案)治疗晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法:Ⅲ-Ⅳa期鼻咽癌患者98例随机分为紫杉醇+顺铂+5-氟尿嘧啶新辅助化疗联合同期放化疗(治疗组)及以5-氟尿嘧啶+顺铂组成的同期放化疗组(对照组)。新辅助化疗药用量:紫杉醇135mg/m2,d1,顺铂20mg/m2,d1-5,5-氟尿嘧啶750mg/m2,d1-5,每21天重复,治疗组所有病人均接受两个疗程TPF方案新辅助化疗。第2程新辅助化疗后14天即开始放疗。两组同期放疗相同。放疗采取6MVX线常规照射,鼻咽部总剂量约DT70Gy/49天,颈部预防剂量约DT50-55Gy/35-42天,治疗剂量约60-70Gy/42-49天。比较两组疗效及不良反应。结果:治疗组鼻咽及颈部肿瘤消失的平均剂量小于对照组(P<0.05);两组肿瘤临床全消率分别为87.8%与77.6%(P<0.01)。不良反应主要为粒细胞下降、脱发、口腔黏膜反应及胃肠道反应,均能耐受。结论:紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶新辅助化疗治疗晚期鼻咽癌可提高肿瘤消失率,是治疗晚期鼻咽癌有效安全的方案。
马慧敏袁霞黄运良林燕峰刘彩霞
关键词:鼻咽癌紫杉醇新辅助化疗
晚期鼻咽癌患者维持治疗中血浆EB病毒DNA水平变化的意义被引量:6
2014年
鼻咽癌是一种病情隐蔽,易发生远处转移的恶性肿瘤。我国是鼻咽癌高发区,多见于南方,据世界卫生组织统计,全球80%以上鼻咽癌病例发生在我国,目前临床多采用全身化疗为主的综合疗法。
林燕峰周玲玲马慧敏
关键词:晚期鼻咽癌EB病毒DNA卡培他滨肿瘤负荷
奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)治疗晚期胃癌的疗效观察被引量:1
2009年
目的观察奥沙利铂联合卡培他滨即XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法38例晚期胃癌患者接受XELOX方案化疗,即:奥沙利铂L-OHP 130mg/m^2静脉滴注2h,d1;卡培他滨2000mg/m^2 d,d1-14。每3周重复。治疗2周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。38例均完成6个周期化疗。结果全组38例均可评价疗效,总有效率47.4%(18/38),中位缓解期8个月,中位生存期12个月,1年生存率为55%。其中,初治18例,CRI例,PR9例,有效率55.6%;复治20例,无CR,PR8例,有效率40.0%。不良反应主要为神经毒性,包括四肢感觉异常、冷刺激敏感、握力下降等,多数患者耐受良好,其次是恶心、呕吐、腹泻、血细胞下降等,无因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡。结论XELOX方案治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应较轻,多数患者耐受,是治疗晚期胃癌的较好方案。
马慧敏袁霞
关键词:胃癌奥沙利铂卡培他滨化学治疗
吉西他滨联合长春瑞滨用于转移性鼻咽癌二线治疗的临床观察被引量:1
2013年
目的评价吉西他滨联合长春瑞滨二线治疗晚期鼻咽癌的近期疗效和毒性反应。方法 38例均为含顺铂方案一线化疗失败的晚期鼻咽癌患者,接受吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗,吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,d1、d8,长春瑞滨25mg/m2静脉推注,d1、d8,每21d重复一次。结果 38例共完成167个周期的治疗,中位数4周期,范围2~6周期,均可评价疗效,其中CR5例,PR20例,SD9例,PD4例,客观有效率(CR+PR)65.8%,中位缓解时间5.6个月。中位疾病进展时间6.2个月,中位生存期16.2个月;1年生存率65.8%,2年生存率44.7%。不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性及胃肠道反应。结论吉西他滨联合长春瑞滨二线治疗转移性鼻咽癌患者,初步观察疗效可,毒副作用可耐受,值得临床进一步研究。
马慧敏林燕锋袁霞
关键词:吉西他滨转移性鼻咽癌化学治疗
恩度联合化疗在HER-2阴性乳腺癌肝转移中的临床应用——附5例报告被引量:21
2007年
背景与目的乳腺癌肝转移患者预后差,对化疗敏感性差,生存期短。如何提高乳腺癌肝转移患者的治疗效果,提高生存期,是目前临床研究中亟需解决的问题。抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液(恩度,YH216)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,能够显著提高客观疗效,延长患者的生存时间并改善生活质量。本组在HER-2阴性乳腺癌肝转移患者应用重组人血管内皮抑素联合化疗,观察近期疗效及毒副作用,为晚期乳腺癌肝转移的治疗提供有效的治疗参考。方法经病理组织学确诊的晚期乳腺癌肝转移患者5例(均为ER,PR,HER-2阴性),接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中缓慢静脉滴注4小时,第1~14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每21天为1个周期。结果本组5例患者中,总共完成的周期数为20个周期,平均4个周期1例。获得CR1例,PR2例,SD1例,PD1例,客观有效率(RR)为60%(3/5)。Ⅲ~Ⅳ度的毒性反应主要与化疗药物有关,5例患者在第2个周期结束后均出现不同程度的骨髓抑制,3例出现Ⅱ度白细胞下降(3/5,60%),1例出现血小板下降(1/5,20%)。5例均有不同程度恶心呕吐,1例出现轻度心律失常(未处理)。无其他毒副作用发生。结论恩度与化疗药物联合使用可以提高HER-2阴性乳腺癌肝转移患者的疗效,与化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好,为乳腺癌肝转移提供新的治疗思路。
袁霞张东生袁中玉何樱马慧敏李俊姜文奇
关键词:乳腺癌肝转移抗肿瘤血管形成
TF双周方案治疗晚期胃癌的临床疗效观察被引量:1
2013年
目的:评价紫杉醇联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶双周疗法一线治疗晚期胃癌的临床疗效和耐受性。方法:46例初治IV期胃癌患者一线予TF方案化疗:紫杉醇100mg/m2d1,CF 400mg/m2iv d1,5-FU 400mg/m2bolus后2400mg/m2civ 46h,Q14d,4周期后评价疗效。结果:46例患者中,完全缓解0例(0%),部分缓解20例(43.5%),稳定18例(39.1%),进展8例(17.4%),有效率43.4%。中位无进展生存期(PFS)6.7个月,中位总生存期(OS)10.1个月,1年生存率26.1%(12/46),无治疗相关性死亡。主要毒副反应有中性粒细胞减少(18.1%)、外周神经系统病变(48.0%)、恶心呕吐(39.7%)和脱发(31.3%)、过敏反应(2.3%)。结论:TF方案一线治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应轻微,值得临床进一步研究。
马慧敏邹锦绣袁霞
关键词:晚期胃癌姑息化疗紫杉醇亚叶酸钙5-氟尿嘧啶
卡培他滨在转移性鼻咽癌维持治疗的疗效观察被引量:1
2013年
目的评价卡培他滨在转移性鼻咽癌维持治疗的近期疗效和毒性反应。方法将我院收治63例转移性鼻咽癌患者在一线姑息化疗4~6个疗程获得CR、PR、SD后随机分为单药卡培他滨维持治疗组和观察组,对比分析两组患者的近期疗效和毒性反应。结果治疗组患者临床疗效明显优于观察组(P〈0.05),治疗组患者治疗后2年生存率优于观察组(P〈0.05),治疗组患者不良反应较对照组高,但患者能耐受。结论卡培他滨在转移性鼻咽癌维持治疗中疗效佳,不良反应可耐受,值得临床进一步研究。
马慧敏林燕锋袁霞
关键词:卡培他滨转移性鼻咽癌
肿瘤内科院内感染现状分析与对策被引量:2
2011年
目的:调查、分析肿瘤内科院内感染的相关因素、感染部位、菌群分析、药物敏感性等。方法:根据病历填写统一的个案调查表,然后进行数据分析总结。结果:我院肿瘤内科2007年1月至2009年12月3年间共上报院内感染275例,院内感染率为8.0%,主要感染部位为肺部,细菌培养的阳性率为50.2%,主要感染菌群为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌,白色念珠菌感染有上升的趋势,耐药率较高的药物为头孢唑啉、氨苄青霉素、头孢噻肟等。结论:肿瘤内科院内感染与患者的身体状况、抗肿瘤放化疗及医务工作者对院内感染的监控、预防、治疗密切相关,根据临床表现、细菌培养及药敏试验结果合理使用抗生素,并注重院内感染的管理和防治。
马慧敏袁霞谢燕梅朱瑞楷张轶曦
关键词:肿瘤内科肺部感染
局部晚期非小细胞肺癌同期放化疗三年疗效总结
2010年
目的观察局部晚期非小细胞肺癌同期放化疗三年的临床效果。方法回顾性分析2007年1月至2010年1月我院局部晚期非小细胞肺癌行同期放化疗治疗患者58例的临床资料。结果随访至2010年1月,共失访2例,随访率为96.55%(56/58)。全组平均疾病进展时间为10.7个月,中位生存期16.1个月。第一年的总生存率为64.29%(36/56),第二年的总生存率为33.93%(19/56),第三年的总生存率为21.43%(12/56)。结论局部晚期非小细胞肺癌同期放化疗三年的效果较好,毒副反应可耐受。
黄运良马慧敏陈素梅叶顺芳刘建雄
关键词:非小细胞肺癌同期放化疗
不同剂量钙镁合剂预防草酸铂神经毒性的临床观察被引量:1
2008年
目的:观察硫酸镁与葡萄糖酸钙联用防治草酸铂神经毒性的临床疗效。方法:采取临床随机对照研究,选取2007年4月~2008年4月期间在我院肿瘤内科采用含草酸铂化疗方案治疗的大肠癌患者,随机分为三组,单纯化疗组、化疗+低剂量钙镁组及化疗+中剂量钙镁组,观察临床应用钙镁合剂防治草酸铂神经毒性的效果及不同剂量钙镁合剂防治草酸铂神经毒性的效果。结果:临床使用草酸铂导致了近60%的患者不同严重程度的神经毒性症状产生,在加用钙镁合剂组的患者中,神经毒性反应发生率与单纯化疗组相比均有明显降低(p<0.01),而不同剂量钙镁组的神经毒性反应发生率无明显差异。结论:草酸铂可以导致神经毒性症状的产生,钙镁合剂的应用可减少神经毒性的发生率,其防治效果与钙镁用量无相关关系。
李俊黄立明马慧敏
关键词:草酸铂神经毒性钙镁合剂
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