李俊
- 作品数：20 被引量：103H指数：7
- 供职机构：惠州市中心人民医院更多>>
- 发文基金：惠州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恩度联合化疗在HER-2阴性乳腺癌肝转移中的临床应用——附5例报告被引量：21
- 2007年
- 背景与目的乳腺癌肝转移患者预后差,对化疗敏感性差,生存期短。如何提高乳腺癌肝转移患者的治疗效果,提高生存期,是目前临床研究中亟需解决的问题。抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液(恩度,YH216)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,能够显著提高客观疗效,延长患者的生存时间并改善生活质量。本组在HER-2阴性乳腺癌肝转移患者应用重组人血管内皮抑素联合化疗,观察近期疗效及毒副作用,为晚期乳腺癌肝转移的治疗提供有效的治疗参考。方法经病理组织学确诊的晚期乳腺癌肝转移患者5例(均为ER,PR,HER-2阴性),接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中缓慢静脉滴注4小时,第1～14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每21天为1个周期。结果本组5例患者中,总共完成的周期数为20个周期,平均4个周期1例。获得CR1例,PR2例,SD1例,PD1例,客观有效率(RR)为60%(3/5)。Ⅲ～Ⅳ度的毒性反应主要与化疗药物有关,5例患者在第2个周期结束后均出现不同程度的骨髓抑制,3例出现Ⅱ度白细胞下降(3/5,60%),1例出现血小板下降(1/5,20%)。5例均有不同程度恶心呕吐,1例出现轻度心律失常(未处理)。无其他毒副作用发生。结论恩度与化疗药物联合使用可以提高HER-2阴性乳腺癌肝转移患者的疗效,与化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好,为乳腺癌肝转移提供新的治疗思路。
- 袁霞张东生袁中玉何樱马慧敏李俊姜文奇
- 关键词：乳腺癌肝转移抗肿瘤血管形成
- 多西紫杉醇联合希罗达或替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床观察被引量：15
- 2013年
- 目的:观察多西紫杉醇联合希罗达或替吉奥治疗晚期胃癌的疗效、疾病进展时间及不良反应。方法:86例晚期胃癌患者随机分为多西紫杉醇联合卡培他滨(TC组)和替吉奥(TS组)方案组进行化疗,其中TC组44例,TS组42例。对照组(TC组):多西紫杉醇每次剂量25mg/m2,加入生理盐水250ml,静脉滴注2h,第1、8、15天给药,卡培他滨每日1250mg/m2,分2次口服,d1-14;每28天重复。治疗组(TS组):多西紫杉醇用法同前,替吉奥80mg/(m2.d),口服,2次/天,第1-14天,每28天重复。结果:TC组有效率(RR)为43.2%,中位生存期(MST)10.9个月,中位疾病进展时间(TTP)4.5个月。常见不良反应为粒细胞减少及恶心呕吐、手足综合征。TS组RR为42.9%,MST为10.5个月,TTP为4.3个月。常见的不良反应为粒细胞减少及恶心呕吐等。TC组与TS组手足综合征发生率分别为63.6%及26.2%(P<0.05)。不良反应均可耐受。结论:多西紫杉醇联合卡培他滨和替吉奥方案治疗晚期转移性胃癌有较好的疗效,不良反应可以耐受,值得在临床进一步推广。
- 熊海林刘洵祺孙爱华何樱李俊袁霞
- 关键词：胃癌多西紫杉醇卡培他滨
- miR-26b在肝癌组织中的表达及与肝癌患者预后的关系被引量：7
- 2015年
- 目的探讨miR-26b在原发性肝细胞性肝癌(HCC)组织中的表达及其与HCC患者预后的关系。方法应用real-time PCR方法检测133例HCC患者中miR-26b的表达,Kaplan-Meier法分析miR-26b与HCC患者预后的关系,2检验分析miR-26b与临床病理参数的相关性,CCK-8增殖实验检测miR-26b对HCC细胞增殖能力的影响。结果 miR-26b在HCC组织中低表达,miR-26b低表达的HCC患者预后较差,miR-26b高表达的HCC患者预后较好。miR-26b的表达与HCC门脉癌栓(P<0.01)、肿瘤个数(P<0.01)、肿瘤大小(P<0.01)、远处转移(P=0.022)、巴塞罗那分期(P<0.01)等密切相关。CCK-8结果显示miR-26b抑制HCC细胞的增殖。结论 miR-26b在HCC中低表达并抑制HCC细胞增殖,其可以成为预测HCC患者预后的分子靶标。
- 黄维甄李俊郭晓红林燕峰袁霞
- 关键词：肝癌预后细胞增殖
- Dvl-3在结肠癌中的表达及与结肠癌生物学行为的关系
- 2022年
- 目的探讨蓬乱蛋白Dsh同源物3(Dishevelled-3,Dvl-3)的表达在癌组织及癌旁组织中是否存在差异,并分析Dvl-3表达水平与结肠癌生物学行为的关系.方法收集2019年1月-2019年12月期间在惠州市中心人民医院手术切除的结肠癌组织标本90份作为观察组及癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5cm)标本76份作为对照组.检测观察组及对照组标本中Dvl-3含量,比较两组标本中Dvl-3含量的差异,90位结肠癌患者均检测血癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA),并探讨Dvl-3的表达水平与肿瘤大小、分期、分化程度、性别、年龄、血CEA的关系.结果对照组标本中,Dvl-3多数呈现阴性或弱阳性表达,无强阳性表达;而观察组标本中Dvl-3表达阳性率远高于对照组(P<0.05).Dvl-3表达水平在直径较大组、未分化和低分化组、Ⅲ与Ⅳ分期组、CEA水平较高组阳性率明显高于直径较小组、中度以上分化组、Ⅰ与Ⅱ分期组、CEA水平较低组,经Pearson相关性分析得出,Dvl-3表达水平与肿瘤大小、肿瘤分期、肿瘤分化程度及血CEA水平呈正相关(P<0.05).结论Dvl-3表达水平可能与结肠癌的发生,肿瘤的增殖、侵袭、迁移密切相关,可联合血CEA辅助早期诊断结肠癌,并可尝试将其作为评估结肠癌预后的指标,但是有效性有待临床进一步验证.
- 李俊郭旭利郭晓红
- 关键词：结肠癌癌旁组织生物学行为预后
- NLR预测进展期胃癌化疗疗效的临床价值被引量：2
- 2018年
- 目的:观察外周血粒淋比(NLR)预测进展期胃癌化疗疗效的临床价值。方法:选取118例进展期胃癌患者为研究对象,均给予新辅助化疗治疗,按照血细胞分类计数计算NLR,以NLR中位数3为最佳临界点,将患者分为A组(NLR<3)59例,B组(NLR≥3)59例,比较两组化疗疗效,并分析患者性别、年龄、肿瘤部位、TNM分期、有无淋巴结转移、分化程度对预后的影响。结果:A组有效率64.41%,显著高于B组37.29%(P<0.05),两组TNM分期、有无淋巴结转移比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TNM分期越晚、有淋巴结转移为影响进展期胃癌的危险因素,NLR可用于预测进展期胃癌化疗疗效及预后。
- 郭旭利李俊郭晓红
- 关键词：进展期胃癌化学治疗
- 周剂量多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效观察被引量：9
- 2012年
- 目的观察周剂量多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法多西他赛每次剂量25mg·m-2,d1、d8、d15,卡培他滨每日2000mg·m-2,分2次口服,d1～d14,28天为1周期,连用2周期以后评价疗效。结果 40例晚期胃癌患者均可评价疗效,其中完全缓解0例(0%),部分缓解18例(45.0%),病情稳定16例(40.0%),病情进展6例(15.0%),总有效率为45.0%,中位疾病无进展时间(TTP)为6.35月。不良反应多为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征,严重不良反应主要为白细胞下降(35%)。结论周剂量多西他赛联合卡培他滨治疗晚期胃癌近期疗效好,严重不良反应少,患者耐受性高,可改善患者的生存质量。
- 李俊何樱熊海林袁霞
- 关键词：胃癌多西他赛卡培他滨
- 胃癌组织中IGF-1R及HER-2的表达及意义
- 2012年
- 目的探讨胃癌组织中HER-2及IGF-1R的表达及意义。方法免疫组化法检测80例胃癌组织中IGF-1R及HER-2的表达,同时分析二者的表达与胃癌患者的临床病理特征的关系。结果 HER-2与IGF-1R在胃癌中的表达分别为23.8%、83.8%;在正常胃黏膜组织中的阳性率分别为10.0%及20.0%,差异有统计学意义(P<0.05);二者表达与淋巴结转移及肿瘤浸润深度相关;另外IGF-1R的表达还与肿瘤分化程度相关。HER-2与IGF-1R在胃癌组织中的蛋白表达水平呈正相关(P=0.001,r=0.362);二者均阳性表达的胃癌患者预后较差。结论 IGF-1R及HER-2蛋白在胃癌中的表达与侵袭和转移相关,对预后判断有重要价值。
- 熊海林刘洵祺孙爱华何樱李俊郭晓红袁霞
- 关键词：胃肿瘤胰岛素样生长因子-1受体
- 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：7
- 2008年
- 袁霞李俊陈素梅熊海林
- 关键词：重组人血管内皮抑制素老年晚期非小细胞肺癌
- 胰岛素样生长因子Ⅰ类受体在胃癌中的表达及其意义被引量：1
- 2012年
- 目的探讨胰岛素样生长因子Ⅰ类受体(IGF-ⅠR)在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法回顾性分析2009年至2011年所收治的56例胃癌患者的临床病理资料,应用免疫组化法检测其胃癌组织中IGF-ⅠR的表达,分析其表达与胃癌患者的临床病理特征之间的关系。结果 IGF-ⅠR在胃癌组织中的阳性表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移显著相关。结论 IGF-ⅠR蛋白的表达与胃癌的侵袭转移和预后联系密切,在胃癌的发生发展中起重要的作用。
- 熊海林孙爱华何樱李俊郭晓红黄维甄袁霞
- 关键词：胃癌
- miR-375、miR-146a在原发性肝癌患者预后评估中的价值被引量：8
- 2019年
- 目的研究miR-375、miR-146a在原发性肝癌患者中的表达及其在患者预后评估中的价值。方法选取2015年9月至2017年3月我院收治的65例原发性肝癌患者、49例乙肝肝硬化患者、51例乙型肝炎患者及47例同期健康体检者作为研究对象。检测四组受试者血清miR-375、miR-146a相对表达量。探究原发性肝癌患者治疗前后血清miR-375、miR-146a表达量变化及其在原发性肝癌患者预后诊断中的价值。分析原发性肝癌患者1年生存期的独立影响因素。结果 miR-375在原发性肝癌组、肝硬化组、肝炎组和健康对照组血清中的表达量分别为(0.3±0.1)、(0.6±0.2)、(0.9±0.3)和(0.9±0.2),miR-146a在原发性肝癌组、肝硬化组、肝炎组和健康对照组血清中的表达量分别为(4.2±0.8)、(2.7±0.5)、(1.2±0.4)和(1.0±0.2),均差异有统计学意义(F=111.247、412.194,P<0.001)。原发性肝癌组患者血清miR-375表达量低于肝硬化组、肝炎组和健康对照组,差异有统计学意义(q=10.179、21.136、22.165,P<0.01);原发性肝癌组患者血清miR-146a表达量高于肝硬化组、肝炎组和健康对照组,差异有统计学意义(q=19.945、41.012、42.442,P<0.01)。原发性肝癌组患者经肝动脉栓塞化疗治疗后血清miR-375表达量为(0.5±0.2),较治疗前升高,差异有统计学意义(t=7.658,P<0.001);血清miR-146a表达量为(3.2±0.7),较治疗前降低,差异有统计学意义(t=-6.832,P<0.001)。65例原发性肝癌患者均接受肝动脉栓塞化疗治疗,其1年生存率为81.5%(53/65)。生存组患者血清miR-375、miR-146a表达量分别为(0.3±0.1)和(3.9±0.6),死亡组患者血清miR-375、miR-146a表达量分别为(0.2±0.1)和(5.3±0.6),均差异有统计学意义(t=-4.408、6.456,P<0.001)。miR-375、miR-146a联合检测诊断原发性肝癌患者1年生存期的AUC为0.956(95%CI:0.874～0.991),效能较高。单因素分析显示病灶大小、白蛋白水平、Child-Pugh分级、miR-375和miR-146a表达量与原发性肝癌
- 李俊郭旭利黄维甄
- 关键词：原发性肝癌预后
