马亚光
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国中化集团公司更多>>
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- 多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中2-羟基-3-氨基吩嗪(HAP)和2,3-二氨基吩嗪(DAP)有害杂质的分析方法被引量：2
- 2014年
- [目的]利用高效液相色谱法对多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中的有害杂质2-羟基-3-氨基吩嗪（HAP）和2,3-二氨基吩嗪（DAP）进行分析。建立测定HAP和DAP的液相色谱的检测方法。[方法]色谱条件：Hypersil ODS不锈钢色谱柱,使用pH值8.0磷酸二氢钾的水缓冲溶液和甲醇作为流动相,紫外检测器检测波长453 nm,对各原药产品中的HAP和DAP有害杂质进行定量分析。[结果]方法中HAP的回收率为89.2%～103.6%,相对标准偏差为4.4%～8.0%;DAP的回收率为79.4%～106.8%,相对标准偏差为2.0%～4.0%。HAP在5.4～216.4滋g/L范围内具有良好线性关系（r≥0.999）;DAP在4.1～164.2滋g/L范围内具有良好线性关系。[结论]该HAP和DAP的高液相色谱分析方法,可以满足国际上对多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中的有害杂质的检测限定要求。
- 邢君杨闻翰马亚光李秀杰于亮
- 关键词：多菌灵苯菌灵甲基硫菌灵
- 异菌脲、多菌灵复配制剂的液相色谱分析被引量：5
- 2002年
- 介绍了杀菌剂异菌脲和多菌灵复配制剂的液相色谱分析方法。以甲醇 +乙酸 -乙酸钠缓冲溶液为流动相 ,使用以ShimadzuVP -ODS为填料的不锈钢柱和紫外检测器 (2 15nm) ,对试样中的异菌脲、多菌灵进行反相高效液相色谱分离 ,外标法定量。异菌脲、多菌灵线性相关系数均为0 .9999,方法回收率在 99.1%～ 10 0 .8%之间 ,标准偏差小于 0 .18,变异系数小于 0 .76 %
- 梅宝贵邢君马亚光
- 关键词：异菌脲多菌灵液相色谱杀菌剂
- 13%稀·氟乳油正相液谱分析被引量：1
- 2002年
- 本方法采用Nova -PakSilica色谱柱和紫外检测器 ,以异辛烷 +乙酸乙酯为流动相 ,对试样中稀禾定、氟磺胺草醚含量进行液相色谱分离、测定。稀禾定和氟磺胺草醚的变异系数分别为0 .81%和 0 .96 % ;回收率分别为 99.4 %～ 10 0 .4 %和 99.7%～ 10 0 .7% ;线性相关系数分别为 0 9979和 0
- 姜敏怡马亚光梅宝贵李秀杰
- 关键词：稀禾定氟磺胺草醚除草剂
- 敌百虫原药高效液相色谱分析方法研究被引量：7
- 2002年
- 采用高效液相色谱外标法 ,对敌百虫含量进行定量分析。方法的变异系数为 0 36 % ,回收率为 99 2 % ,线性相关系数为 0 99998。此方法快速。
- 马亚光邢君梅宝贵王宝
- 关键词：敌百虫原药高效液相色谱分析方法外标法杀虫剂
- 二氯吡啶酸高效液相色谱分析方法被引量：3
- 2017年
- [目的]建立一种反相高效液相色谱测定二氯吡啶酸原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Acclaim C_(18)色谱柱,以乙腈与磷酸水溶液(体积比30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280nm,对二氯吡啶酸原药进行分离和测定。[结果]当二氯吡啶酸质量浓度在40~2000 mg/L时,二氯吡啶酸的线性相关系数为0.9995,标准偏差为0.37;变异系数为0.38%,加标回收率在99.29%~99.70%之间。[结论]该方法简单,快速,分离效果好,适合于二氯吡啶酸原药、可溶粒剂、水剂中二氯吡啶酸的检测。
- 李秀杰马亚光唐霞
- 关键词：二氯吡啶酸高效液相色谱
- 吡蚜酮原药的反相高效液相色谱分析被引量：3
- 2016年
- [目的]建立一种反相高效液相色谱测定吡蚜酮原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Acclaim C_(18)色谱柱,以乙腈与0.2 g/L磷酸二氢钾缓冲盐溶液(体积比10∶90)为流动相,流速为1.0 m L/min,紫外检测器检测波长为250 nm,对吡蚜酮原药进行分离和测定。[结果]当吡蚜酮质量浓度为40～600 mg/L时,吡蚜酮的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.31;变异系数为0.31%,平均回收率为99.9%。[结论]该方法准确,快速,分离效果好,适合于吡蚜酮原药的定量分析。
- 邢君马亚光王海霞
- 关键词：吡蚜酮高效液相色谱
