梅宝贵
- 作品数：36 被引量：65H指数：5
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- 相关领域：文化科学化学工程理学历史地理更多>>
- 40％乐果乳油
- 本标准规定了乐果乳油的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求。 本标准适用于由乐果原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的乳油。
- 姜敏怡李秀杰梅宝贵王学诚侯宇凯邱成国刘春春
- 关键词：农药杀虫剂
- 文献传递
- 乙烯利原药
- 本标准规定了乙烯利原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由乙烯利及其生产中产生的杂质组成的乙烯利原药。
- 梅宝贵邢红张雪冰季小英姜育田张明月冯秀珍李茂青
- 关键词：农药植物植物保护病虫害病虫害防治生长调节剂
- 文献传递
- 晶体乐果高效液相色谱分析方法研究被引量：7
- 2001年
- 姜敏怡李秀杰广辉梅宝贵
- 关键词：有机磷杀虫剂高效液相色谱试剂
- 草铵膦原药中氯离子的分析
- 2017年
- 建立草铵膦原药中氯离子的离子色谱定量分析方法。试样用超纯水溶解,以5mmol/L氢氧化钾水溶液为流动相,用AS12A色谱柱(含AS12A保护柱)和电导检测器,对草铵膦原药中氯离子进行定量分析,外标法定量。方法线性相关系数为0.999 4,变异系数是1.9%,平均回收率为100.1%。该方法操作简单,重复性好,可用于定量分析草铵膦中氯离子。
- 侯德粉邢红黎娜梅宝贵
- 关键词：草铵膦氯离子离子色谱
- 40%乙烯利水剂
- 本标准规定了40%乙烯利水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由乙烯利原药和水及适宜的助剂组成的40%乙烯利水剂。
- 梅宝贵邢红张雪冰季小英姜育田张明月冯秀珍李茂青
- 关键词：农药除莠剂
- 文献传递
- 五氟磺草胺原药中相关杂质bis-CHYMP的分析方法
- 2016年
- [目的]对五氟磺草胺原药中的相关杂质bis-CHYMP进行定性定量分析。[方法]采用核磁共振波谱法、液质联用法和液相色谱法进行定性,以液相色谱外标法对bis-CHYMP进行定量分析。[结果]方法的相对标准偏差为0.39%,平均回收率为103.77%,线性相关系数为1.0000,检出限(3S/N)为3.43×10^(-5)g/L。[结论]方法操作简便、灵敏,结果可靠。
- 邢红王博梅宝贵
- 关键词：液质联用法高效液相色谱法五氟磺草胺
- 氨唑草酮原药高效液相色谱测定被引量：4
- 2016年
- [目的]建立了高效液相色谱测定氨唑草酮原药的方法。[方法]采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（体积比35∶65）为流动相,检测波长为222 nm,对氨唑草酮原药进行定量分析。[结果]在0.1～0.65 g/L范围内,相关系数为0.9999,变异系数为0.16%,平均回收率为100.25%。[结论]该方法简便、快速、灵敏、准确地测定原药氨唑草酮的含量。
- 邢红黎娜梅宝贵
- 关键词：高效液相色谱
- 高效液相色谱-串联质谱法测定敌草快中总三联吡啶
- 2016年
- [目的]应用高效液相色谱-串联质谱法对敌草快原药中的总三联吡啶进行定性定量分析。[方法]对样品采用MCX强阳离子交换柱进行预处理,之后通过高效液相色谱和串联四级杆质谱联用,应用选择离子监测法（MRM）检测目标物,外标法其进行定量分析。[结果]该方法对总三联吡啶的最低检出限为0.013 mg/kg,线性范围为0.01961～0.3922 mg/L,变异系数为9.1%,平均回收率为88%。[结论]方法特异性强、灵敏度高,结果可靠。
- 张雪冰王博侯春青梅宝贵
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法
- 亚硝基草甘膦高效液相色谱分析方法
- 2015年
- [目的]建立一种高效液相色谱法,用于检测草甘膦中亚硝基草甘膦。[方法]采用衍生化反应后高效液相色谱法,外标法定量。[结果]在亚硝基草甘膦质量浓度0.11~43.8 mg/L之间,线性相关系数R^2为0.999 2,精密度变异系数为9.7%,回收率在85%~109%之间,方法最低定量限(LOQ)为0.1 mg/kg。[结论]方法完全可以满足定量分析要求,可以作为草甘膦原药、可溶粉(粒)剂、水剂中亚硝基草甘膦的检测方法。
- 张雪冰王博李东梅宝贵
- 关键词：衍生化高效液相色谱
- 溴敌隆原药
- 本标准规定了溴敌隆原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由溴敌隆及其生产中产生的杂质组成的溴敌隆原药。
- 梅宝贵邢君
- 关键词：农药杀鼠剂
- 文献传递
