陈永林
- 作品数：14 被引量：65H指数：6
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 高强度、耐蒸煮胶粘剂及其复合材料的中试研究
- 胡春圃王得宁陈永林
- 该项目针对目前复合包装、建筑装饰板材、电缆光缆的连接等行业对双组分聚氨酯胶粘剂提出的高强度(室温剥离强度大于8N/15mm)，耐高温(100℃～110℃蒸煮)的要求，研究开发了新型双组分聚氨酯胶粘剂，并已达到上述要求。这...
- 关键词：
- 关键词：复合材料中试研究
- RIM聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的形态及力学性能研究被引量：10
- 1994年
- 研究了适用于反应注射成型（ＲＩＭ）过程的含聚氧化丙烯三元醇软段的聚氨酯（ＰＵ）与乙烯基酯树酯（ＶＥＲ）形成的互穿聚合物网络（ＩＰＮ）的形态与力学性能，发现ＶＥＲ与ＰＵ网络能较好地互穿，但由两种异氰酸酯（甲苯二异氰酸酯，ＴＤＩ；碳二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯，ＭＤＩ）在接近室温条件下形成的ＩＰＮ的形态与力学性能，与这两个网络在各自放热条件下形成的ＩＰＮ有较大差异。这与由前者形成的材料形态中存在明显的ＰＵ硬段远程有序结构有关。该材料的力学性能研究在明，刚性的ＶＥＲ网络或弹性的ＰＵ网络对两种由不同异氰酸酯形成的ＩＰＮ材料均有较明显的增强效果或增韧效果。
- 黄学成胡春圃陈永林王得宁应圣康
- 关键词：聚合物网络聚氨酯
- 聚氨酯/环氧树脂互穿网络硬质泡沫塑料反应过程和微观结构被引量：13
- 2003年
- 聚氨酯/环氧树脂互穿网络(PU/EP IPN)硬泡中异氰酸根的消耗速度较纯PU硬泡高,是由于环氧树脂的固化剂同时也是异氰酸根反应的催化剂。而PU/EP IPN硬泡中环氧基的反应速度和反应程度均较纯EP网络低,归因于互穿网络对基因扩散的阻碍。在互穿网络硬泡形成过程中,存在环氧开环中所新产生的羟基与异氰酸根的反应、大分子多元醇中羟基与环氧基的反应以及异氰酸根与环氧基形成噁唑烷酮的反应三种形成网络间的化学键的途径。同时由于PU/EP IPN硬泡高度的交联,使得IPN硬泡中两个网络具有良好的相容性。动态力学性能表明所有IPN样品都只有一个玻璃化温度。透射电镜表明IPN样品无明显的相界面。
- 杨宇润陈永林张志平王得宁胡春圃
- 关键词：互穿聚合物网络硬质泡沫塑料微观结构
- 丁苯、丁腈基聚氨酯的形态与性能被引量：14
- 2002年
- 用示差扫描量热法 (DSC)、红外分光光度计 (FTIR)和原子力显微镜 (AFM)研究了端羟基聚丁二烯 苯乙烯共聚物 (HTBS)、端羟基聚丁二烯 丙烯腈共聚物 (HTBN)和端羟基聚丁二烯 (HTPB)与甲苯二异氰酸酯、1 ,4 丁二醇构成的溶液法聚二烯烃基聚氨酯 (PU)的形态结构 .结果表明HTPB和HTBS基PU的相分离程度很大 ,而HTBN基PU的相分离程度小 .这可能归因于HTBS软段的极性低 ,不能与硬段形成氢键 ,而HTBN软段中的腈基具有很强的极性 ,且可以与硬段形成氢键作用 ,增加了软硬段间的相容性 ,相分离程度明显降低 .AFM表明HTBN PU随着硬段含量提高 ,表面粗糙度增大 ,由软段为连续相逐渐过渡到双连续结构 .在硬段含量 6 3%时 ,HTBN和HTPB基PU均呈双连续结构 ,而HTBS PU中硬段为连续相 .HTBN PU软段的相区尺寸在1 2nm左右 ,表面粗糙度较大 ,HPBS PU软段的相区尺寸在 1 1nm左右 ,表面粗糙度最小 ,HTPB PU存在 1 4nm和 5 0nm大小不等的软段相区尺寸 .力学性能表明 ,在软段中引入苯乙烯和丙烯腈结构 ,可使聚氨酯抗张强度分别提高 1 5和 2倍 。
- 杨宇润陈永林王得宁胡春圃
- 关键词：微相分离
- 基于计算机图像识别的纺织纤维树脂快速包埋技术研究被引量：9
- 2006年
- 传统火棉胶包埋切片的图像存在着纤维之间相互挤压变形问题,不利于计算机图像处理过程中纺织纤维截面的特征参数的准确提取。通过甲基丙烯酸酯类单体在聚丙烯管中的快速共聚反应,包埋了多种纺织纤维,用徕卡RM2126RT轮转式切片机超薄切片,经过光学显微镜和CCD观察,并获得纤维截面图像。结果表明,这种快速树脂包埋技术明显减少了纤维的变形程度,纤维分散良好,边界清晰,能进一步用于计算机图像识别。
- 王华辉陈永林胡春圃杨娟吴雄英
- 关键词：聚丙烯酸酯树脂纤维截面特征参数计算机图像识别
- 反应注射成型聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的形态及力学性能──添加工业接枝聚醚多元醇被引量：1
- 1994年
- 将不同比例的聚环氧丙烷三元醇和工业生产的接枝聚环氧丙烷三元醇混合，与甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）或碳二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯（Ｌ－ＭＤＩ）快速反应，合成了两类聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络（ＩＰＮ）。用扫描电镜观察了它们的拉仲断面以及经ＤＳＣ的测定，结果表明，添加少量工业接枝聚醚多元醇，由ＴＤＩ合成的ＩＰＮ，其两个网络间的相容性有较显著的改善，显示出好的拉仲性能。然而，Ｌ－ＭＤＩ合成的ＩＰＮ，随工业接枝聚醚多元醇的加入，网络间的相容性变差，拉伸性能有所下降。
- 黄学成胡春圃陈永林王得宁应圣康
- 关键词：聚氨酯乙烯基树脂IPN
- 溶剂在丁腈基聚氨酯中的溶解和扩散被引量：7
- 2004年
- 用石英弹簧法和示差扫描量热法 (DSC)、红外分光光度计 (FTIR)研究了苯、乙醇、丙酮、醋酸乙酯和1,2 二氯乙烷五种溶剂在端羟基聚丁二烯 丙烯腈共聚物为软段的聚氨酯中的溶解和扩散行为 .结果表明所有溶剂在丁腈聚氨酯中的扩散均为非费克扩散 ,且随着溶剂蒸汽压增大偏离费克扩散的程度增大 .相同相对蒸汽压下 1,2 二氯乙烷和醋酸乙酯偏离费克 (Fickian)扩散的程度较大 ,而乙醇、丙酮和苯则较小 ,这主要与它们和丁腈软段溶解度参数的极性分量和氢键分量有关 .1,2 二氯乙烷和苯在HTBN PU中的溶解度较高 ,而乙醇 ,醋酸乙酯和丙酮较低 ,主要与它们和丁腈软段溶解度参数的色散分量有关 .所有溶剂均表现出近似Flory Huggins型等温吸收曲线 .红外表明吸收溶剂后 ,氨基甲酸酯基团的氢键化程度有不同程度的下降 ,和溶剂与之形成氢键的能力大小有关 .力学性能表明非极性溶剂苯对材料的力学性能影响较小 ,而乙醇 ,醋酸乙酯和丙酮由于可与氨酯基团形成氢键 ,对原HTBN PU中氨酯键氢键的破坏大 。
- 杨宇润黄永民陈永林王得宁胡春圃刘洪来
- 关键词：溶剂微相分离红外光谱
- 氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷改性水性聚酯型聚氨酯的研究被引量：11
- 2004年
- 由聚酯二元醇、异佛尔酮二异氰酸酯和二羟甲基丙酸合成聚氨酯预聚体,以氨乙基氨丙基聚二甲基 硅氧烷(AEAPS)为扩链剂,制备了AEAPS改性聚氨酯水分散液。与未改性的聚氨酯水分散液相比,AEAPS 改性聚氨酯水分散液的粒径增大,但粒径分布和表面张力基本不变,说明疏水的聚二甲基硅氧烷侧链被包裹 于分散颗粒的内部;此外,改性聚氨酯水分散液的冻融稳定性显著增强。AEAPS改性聚氨酯水分散液成膜 后,吸水率明显下降,水在膜表面的接触角增加,400℃时热失重下降,具有良好的疏水性和耐热性。
- 江琳一陈永林胡春圃吴树森
- 关键词：水分散液改性聚氨酯氨丙基聚酯型聚氨酯聚酯二元醇二羟甲基丙酸
- 新型高强度,耐蒸煮聚氨酯胶粘剂
- 本发明涉及用含多个芳环刚性链段的化合物为起始剂或扩链剂(如马来海松酸酐、马来松香和改性双酚A环氧树脂)制备铝塑复合食品包装膜以及建筑装饰材料用双组份耐蒸煮聚氨酯胶粘剂的制备,其主要组份为甲组份:由聚酯多元醇(分子量为15...
- 胡春圃陈永林曹忠金建峰
- 文献传递
- 正电子湮没谱研究聚烯烃聚氨酯的自由体积、微观结构和溶剂的扩散行为
- 2005年
- 用正电子湮没技术(PAS)结合示差扫描量热法(DSC)研究了聚烯烃聚氨酯的自由体积特征和微相分离结构的关系.结果表明,硬段含量增加,自由体积孔洞平均半径和自由体积分数减小;丁腈聚氨酯相分离程度小,相应自由体积孔洞平均半径和自由体积分数小,而丁羟聚氨酯的情况正好相反.石英弹簧法对苯和乙醇蒸气的溶解和扩散行为的研究表明,聚烯烃聚氨酯的自由体积孔洞平均半径和自由体积分数与苯和乙醇溶剂蒸气的无限稀释扩散系数呈正相关,但它们的无限稀释扩散系数和自由体积分数关系无法用Fujita的自由体积模型描述,可能归因于它们对聚烯烃聚氨酯复杂的溶胀行为.
- 杨宇润王志奋陈永林王得宁胡春圃王波
- 关键词：溶剂扩散微相分离
