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细胞转分化检测技术及应用被引量：1: 2007年; 细胞究竟发生了转分化还是发生了融合,曾经倍受争议。随着检测手段的进步,转分化正逐渐被人们认同。在细胞转分化的研究中,有关转分化的检测技术至关重要。本文就目前其主要检测技术及相关内容作一综述。; 陈伟梁东刘华锋; 关键词：细胞转分化

IL-18对肾小管上皮细胞E-cadherin表达的影响: 2009年; 探讨白细胞介素18(IL-18)对人肾小管上皮细胞E-cadherin表达的影响,进一步明确IL-18促进肾小管上皮细胞转分化的机制。应用体外细胞培养技术培养人肾小管上皮细胞株(HK-2细胞)。采用终浓度分别为0、1、10、100 ng/ml的IL-18处理HK-2细胞24 h、48 h、72 h。然后应用免疫细胞化学法检测HK-2细胞E-cadherin的表达百分数;采用RT-PCR法检测HK-2细胞E-cadherin mRNA的表达。结果表明,IL-18呈剂量时间依赖性地降低E-cadherin阳性的HK-2细胞百分数(P<0.01),且呈剂量时间依赖性地减少HK-2细胞E-cadherin mRNA的表达(P<0.01)。提示IL-18可抑制肾小管上皮细胞E-cadherin的表达,促进肾小管上皮细胞转分化。; 姚翠微陈伟梁东陶静莉陈孝文刘华锋; 关键词：白细胞介素18 肾小管上皮细胞 E-CADHERIN

IL-18对HK-2细胞E-钙黏蛋白表达的作用及其可能的胞内信号途径被引量：12: 2009年; 目的:探讨白细胞介素-18(IL-18)是否通过核因子-κB(NF-κB)细胞内信号转导途径诱导近端肾小管上皮细胞转分化。方法:实验分单纯IL-18刺激组和SN50预孵育组,单纯IL-18刺激组采用终浓度分别为0、1、10、100μg/L的IL-18处理人肾小管上皮细胞株(HK-2细胞)72h,SN50预孵育组在此基础上预先应用终浓度为100mg/L的NF-κB特异性抑制剂SN50预处理细胞0.5h。然后应用免疫细胞化学法检测HK-2细胞E-cadherin的表达百分数;采用RT-PCR法检测HK-2细胞E-cadherin mRNA的表达。结果:NF-κB特异性抑制剂SN50可拮抗IL-18对HK-2细胞E-cadherin mRNA和蛋白表达的抑制作用。结论:IL-18可通过核因子-κB(NF-κB)细胞内信号转导途径诱导近端肾小管上皮细胞转分化。; 陈伟梁东姚翠微陶静莉陈孝文刘华锋; 关键词：IL-18 肾小管上皮细胞

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陈伟