陈亦芳
- 作品数：22 被引量：187H指数：10
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢妥仑酯与头孢克肟双盲双模拟随机对照治疗细菌性感染多中心临床试验被引量：12
- 1999年
- 头孢妥仑酯是日本明治制果株式会社开发的新的酯型口服三代广谱头孢菌素，具有广谱抗菌活性，以头孢克肟为对照药，进行随机双盲双模拟多中心临床试验，目的是评价头孢妥仑酯治疗细菌性感染的安全有效性。给药方法随机双盲试验中，试验样品里、外包装仅标明“Ａ”与“Ｂ”，两药剂量均为２００ｍｇ，ｑ１２ｈ，疗程７～１４ｄ。头孢妥仑酯开放组２００ｍｇ，口服；ｑ１２ｈ，疗程７～１４ｄ。随机双盲试验中头孢妥仑酯组及头孢克肟组分别各有１００例可评价疗效，两组有效率分别为９４．０％及９２．０％。对各种致病菌感染的有效率分别为９４．０％及９２．０％，细菌清除率分别为９５．２及９９．０％。两组安全性评价分别为１０３例及１０７例，药物不良反应发生率分别为８．７％与６．５％。两组经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。开放试验共治疗２００例感染患者，则用头孢妥仑酯治疗的全部３００例患者中，总有效率为９３．３％，细菌学有效率为９３．３％，细菌清除率为９４．８％。３１６例患者可评价药物不良反应，总的药物不良反应发生率为７．６％。细菌敏感试验结果表明，头孢妥仑酯与头孢克肟对金黄色葡萄球菌的敏感率分别为９４．８％和１２．１％（Ｐ＜０．００１）。ＭＩＣ９?
- 李家泰侯芳赵彩云赵彩云陈亦芳郝凤兰陆红陈亦芳卞如濂郝凤兰李立津刘富光张慧琳王选锭裘雁秋
- 关键词：头孢克肟细菌性感染双盲试验
- 依替米星与奈替米星随机对照治疗细菌性感染多中心临床试验被引量：11
- 2000年
- 以多中心临床试验以奈替米星为对照药，采用随机对照平行开放的试验方法，目的是评价国产依替米星治疗临床常见细菌性感染的安全有效性。奈替米星与依替米星剂量均为１００ ｍｇ，每１２ ｈ静脉注射，疗程７－１０ ｄ。本项临床试验共入选病例２４３例，其中入选依替米星组１２２例，临床疗效评价病例１０３例，安全性评价倒数１０６例，入选奈替米星组１２１例，临床疗效评价病例１０Ｉ例，安全性评价病例１０２例。试验治疗结果如下：两组总有效率分别为８７．４％和８７．１％，治疗各种致病菌感染临床有效率分别为８６．７％和８７．６％，细菌清除率分别为８９．９％和８９．７％，药物不良反应发生率分别为８．５％与８．８％。结果表明，依替米星与奈替米星治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效，两组结果无统计学显著性差异（Ｐ＞０．０５）。
- 李家泰赵彩云侯杰郭敏张烨陈亦芳张慧琳梁德荣穆国尧周际安刘晓晴赵鸣武姚婉贞朱红
- 关键词：依替米星奈替米星药敏试验
- 舒普深与泰能临床疗效观察被引量：20
- 1996年
- 本试验旨在评价舒普深治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性，选用泰能作对照。共入选病例７３例，可评价疗效者６１例，其中试验组（舒普深）与对照组（泰能）分别为３１例与３０例。安全性评价入选病例６３例，两组分别为３１与３２例。给药方法两药均为每次１．０～２．０ｇ，每日２次，疗程７～１４天。结果试验组与对照组的临床有效率分别为９３．５％和９３．３％。６１例患者中共分离出致病菌４９株，其中产酶菌占２／３以上。治疗结束后两组细菌清除率分别为９２．０％与９１．７％，不良反应发生率分别为３．２％和１０．０％，纸片药敏试验敏感菌百分率分别为９５．９％和９３．９％。以上结果经统计学处理两组差异无显著性。提示两药均有很强的抗细菌感染作用，但舒普深的耐受性更好。
- 李家泰朱元珏胡文芝吕媛徐宁郝邯生陈亦芳陈亦芳孟吴瑾王哲
- 关键词：舒普深泰能呼吸道感染药物疗法
- 国产磷酸克林霉素治疗细菌性感染安全性及有效性临床观察被引量：14
- 2000年
- 磷酸克林霉素是克林霉素的酯化衍生物,供静脉用药。本品为林可霉素类抗菌素,主要用于治疗革兰氏阳性菌及厌氧菌感染。本项研究用国产磷酸克林霉素与进口磷酸克林霉素随机对照及开放治疗急性细菌性感染52例,两药均每日静点2次,每次300mg,疗程7～14天。随机对照试验中,20例国产磷酸克林霉素与20例进口磷酸克林霉素总有效率分别为75.0％与80.0％,细菌清除率分别为85.7％与93.8％,不良反应发生率均为10.0％。本试验中用国产磷酸克林霉素共治疗呼吸道、皮肤软组织及外科感染32例,临床有效率81.3％,细菌清除率为92.3％,不良反应发生率为9.4％。
- 高磊侯杰陈亦芳李家泰
- 关键词：随机对照试验急性细菌性感染
- 头孢哌酮/舒巴坦钠与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染182例临床评价被引量：10
- 1999年
- 目的：评价国产头孢哌酮／舒巴坦钠的安全性及有效性。方法：随机对照及开放临床试验。结果：随机对照治疗呼吸道感染及泌尿系感染１２８ 例，其中试验药６６ 例，对照药６２例，两组痊愈率分别为７２．７３％和６２．９０％ ，总有效率分别为９５．４５％ 和８８．７１％ ；头孢哌酮／舒巴坦钠与头孢噻肟对各种致病菌感染的痊愈率分别为７２．３１％ 和６３．９３％ ，有效率分别为９５．３８％ 和８８．５２％ ；两组细菌阳性率分别为９８．４８％ （６５／６６）和９８．３９％ （６１／６２），治疗后细菌清除率为９５．３８％ 与９３．４４％ ；头孢哌酮／舒巴坦钠不良反应发生率为４．５５％ ，头孢噻肟不良反应发生率为６．４５％ ，以上结果均无统计学显著差异（Ｐ＞ ０．０５）。开放治疗呼吸道感染及皮肤感染５４例，临床痊愈率６４．８１％ ，有效率９０．７４％ 。开放组对各种细菌感染的痊愈率与有效率分别为６７．３１％ 与９２．３１％ ，细菌清除率为９２．４５％ ，不良反应发生率为３．７０％ 。结论：头孢哌酮／舒巴坦钠，临床疗效好，不良反应轻微，对于临床常见中至重度呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染是一个安全。
- 李家泰张烨吕媛陈亦芳顾俊明王慧玲霍丽薛新贾长绪张怡玲孙吉珍陈长海王宗兼冯家山
- 关键词：头孢哌酮舒巴坦钠
- 头孢呋辛、头孢呋辛酯与头孢哌酮治疗下呼吸道感染的疗效比较被引量：5
- 1994年
- 用头孢呋辛（ＣＸＭ），头孢呋辛酯（ＣＸＭ－Ａ）与头孢哌酮（ＣＰＺ）随机对照治疗下呼吸道感染各３４例（ＣＸＭ＋ＣＸＭ－Ａ组男性２７例，女性７例，平均年龄５３±ｓ１６ａ）。ＣＰＺ组男性１８例、女性１６例，年龄５５±１４ａ。先用ＣＸＭ７５０ｍｇ静滴，ｔｉｄ×５ｄ，然后改用ＣＸＭ－Ａ ５００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×５ｄ；ＣＰＺ１ｇ静滴，ｔｉｄ×１０ｄ。ＣＸＭ＋ＣＸＭ－Ａ组平均用药总量显著低于ＣＰＺ组（Ｐ＜０．０１），２组有效率分别为９７％与９４％，细菌清除率分别为９７％与９４％，不良反应率分别为３％与６％。
- 侯杰李家泰陈亦芳吕嫒候芳崔德健
- 关键词：头孢呋辛头孢呋辛酯呼吸道感染
- 头孢哌酮/舒巴坦与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染60例临床评价被引量：3
- 1999年
- 目的 :评价国产头孢哌酮 /舒巴坦治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :60例感染患者被选入随机对照及开放试验。结果 :随机对照组 4 3例 ,两组痊愈率和有效率分别为 77 2 7% ,71 4 3 %和 95 5 1% ,90 5 %。细菌阳性率为 95 4 5 %和95 2 4 %。细菌清除率为 90 4 8%和 90 0 %。不良反应发生率为 9 0 9%和 9 5 2 %。以上结果经统计学处理均无显著差异 (P>0 0 5 )。开放试验组 17例 ,其痊愈率和有效率分别为 73 3 3 %和 93 3 3 %。细菌阳性率为 94 1%。细菌清除率为 87 5 %。不良反应发生率为 12 0 %。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明头孢哌酮 /舒巴坦明显优于氨苄青霉素 /克拉维酸。结论 :头孢哌酮 /舒巴坦可作为临床上常见致病菌所致中至重度感染的选择用药。
- 张烨李家泰吕媛陈亦芳
- 关键词：头孢哌酮舒巴坦头孢噻肟细菌性感染
- 肺炎链球菌对青霉素耐药率的调查被引量：20
- 1999年
- 目的调查了解北京地区肺炎链球菌对青霉素及其他１２种抗生素的耐药情况。方法对北京儿童医院及北京医科大学第一医院儿科６个月至３岁的门诊及入院首日患儿进行咽拭子标本采集，并迅速接种于平皿中过夜孵育，分离鉴定肺炎链球菌并选用苯唑西林、氯霉素、四环素、头孢曲松及红霉素纸片作药敏试验，用琼脂扩散法作最小抑菌浓度（ＭＩＣ）试验。结果９８９个咽拭子标本中共分离出５１株肺炎链球菌，经用苯唑西林纸片初步筛选、青霉素ＧＭＩＣ确定，共有２株肺炎链球菌对青霉素高度耐药，ＭＩＣ分别为２、４ｍｇ／Ｌ。对头孢曲松和头孢噻肟的耐药率分别为４％及０；其他１０种抗生素耐药率分别为：哌拉西林２６％、氨苄西林１２％、呋苄西林１４％、头孢呋辛６％、红霉素５４％、罗红霉素５２％、克拉霉素５２％、麦白霉素６４％、氯霉素３２％、四环素１００％。结论耐青霉素的肺炎链球菌在我国同样存在，耐药率较低。
- 李家泰张烨吕媛陈亦芳刘健郝凤兰陈扬薛峰
- 关键词：肺炎链球菌青霉素抗药性
- 奥格门丁与头孢拉定随机对照治疗细菌性感染被引量：1
- 1993年
- 奥格门丁(Augmentin)是棒酸(Clavulanic acid)与羟氨苄青霉素(Amoxicillin)的复方制剂,内含羟氨苄青霉素1.0g,棒酸0.2g。本组所用奥格门丁静脉注射针剂为英国比切姆公司原粉,由华北制药厂生产提供。本组试验共治疗细菌性感染42例。其中16例试验药奥格门丁与对照药头孢拉定(Cephradine)16例进行随机对照临床试验,两组临床痊愈显效率分别为87.5%与81.3%,细菌消除率分别为83.3%与81.3%;奥格门丁共观察26例(开放10例,随机对照16例),临床痊愈显效率为88.5%,细菌消除率为85.7%,不良反应发生率15.38%。
- 侯杰李家泰陈亦芳张朴尹非
- 关键词：头孢拉定细菌感染
- 红霉素环11,12-碳酸酯与罗红霉素双盲双模拟随机对照治疗细菌性感染的临床及细菌学评价
- 2003年
- 目的 评价红霉素环 11,12 碳酸酯治疗呼吸系统和皮肤细菌性感染的安全性与有效性。方法采用多中心、区组随机化、双盲双模拟对照试验设计 ,选用罗红霉素作对照药。试验药 :红霉素环 11,12 碳酸酯片剂 ,2 5 0～ 5 0 0mg/次 ,每日 2次。对照药 :罗红霉素片剂 ,15 0～ 3 0 0mg/次 ,每日 2次 ,疗程均为 5～ 10d。结果 实验组 2 8例 (呼吸系统感染 17例 ,皮肤软组织感染 11例 )与对照组 2 9例 (呼吸系统感染 17例 ,皮肤软组织感染 12例 )临床总有效率分别为 85 71%与 82 76% ,细菌清除率分别为 76%与 83 3 3 % ,细菌敏感百分率分别为 89 3 6%与 72 3 4% ,不良反应发生率分别为 12 1%与 12 5 % ,两组比较无统计学差异。结论 红霉素环 11,12 碳酸酯治疗细菌性感染安全有效。
- 谭伟侯杰陈旭岩陈亦芳张慧琳
- 关键词：红霉素环11,12-碳酸酯罗红霉素细菌性感染细菌学评价
