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李家泰: 作品数：248 被引量：3,223H指数：26; 供职机构：北京大学第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理更多>>

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头孢布烯与头孢呋辛随机对照治疗急性细菌性感染临床评价被引量：14: 1998年; 目的进一步评价头孢布烯治疗细菌性感染的安全有效性。方法采用随机对照开放试验方法。头孢布烯组２００ｍｇ，口服；头孢呋辛组７５０ｍｇ，静脉点滴；均为每１２小时一次。疗程７～１４天。结果头孢布烯组及头孢呋辛组分别有６６例及６７例可评价疗效，两组有效率分别为８７．９％及８９．６％。本次观察共分离致病菌１１０株，细菌清除率分别为９０７％及８９３％。两组安全性评价分别为６６例及７０例，不良反应发生率分别为１０．６％与１０．０％。两组经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论采用头孢布烯治疗急性细菌性感染安全。; 侯芳张永龙郝凤兰李家泰; 关键词：细菌感染头孢布烯头孢呋辛

Azithromycin的体内抗菌作用研究被引量：16: 1995年; 口服ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ对金葡球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌各２株感染小鼠的ＥＤ５０值分别为５１．４０和５８．７４ｍｇ／ｋｇ、２０．４０和２８．７４ｍｇ／ｋｇ、２０．９０和２１．７４ｍｇ／ｋｇ，比对照药红霉素的ＥＤ５０（１０１；４２和１０６．８４ｍｇ／ｋｇ，１０４．１２和１６５．７９ｍｇ／ｋｇ，４３．７１和４３．４８ｍｇ／ｋｇ）低，两药ＥＤ５０值经统计学处理有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。; 孙曼琴康子胜许军关丽云李家泰; 关键词：AZITHROMYCIN 红霉素抗菌作用

临床分离耐药菌中超广谱β－内酰胺酶特性研究被引量：16: 1996年; 本文报道我国临床分离超广谱β－内酰胺酶的特性。采用超声破碎法提取β－内酰胺酶，超薄层（０．４ｍｍ）聚丙烯酰胺等电聚焦电泳测定等电点ｐＩ，采用凝胶过滤层析法测定分子量，紫外分光光度法测定酶动力学参数。结果表明，６株临床分离致病菌所产β－内酰胺酶为头孢噻肟酶，其中Ｎｏ．４４７，Ｎｏ．８７７和Ｎｏ．１０９１对头孢噻肟的相对有效水解率（Ｖｍａｘ／Ｋｍ）较高，分别为１１２％，５０．８％和１０８％。６个超广谱酶都有较高等电点，ｐＩ＞７．０。酶抑制剂青霉烷砜对６个超广谱酶均有较强的抑制作用，Ｋｉ≤０．０５μｍｏｌ／Ｌ；０．１μｍｏｌ／Ｌ棒酸除可抑制Ｎｏ．４４７酶外，对其他５个超广谱酶无明显的抑制作用。; 李家泰王彤贾延军李曼宁; 关键词：耐药菌 Β内酰胺酶头孢噻肟

舒巴坦与第三代头孢菌素联合对第三代头孢菌素耐药菌的体外抗菌作用研究被引量：20: 2000年; 目的：探讨舒巴坦与头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛1:1联合对头孢他啶或头孢呋辛耐药的革兰阴性杆菌及金葡球菌的体外抗菌增效作用。方法：用平皿二倍稀释法测定了舒巴坦与头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛1:1联合的体外抗菌作用。结果：舒巴坦可以增强头孢他啶、头孢噻肟及头孢呋辛对革兰阴性杆菌的体外抗菌活性。舒巴坦可以使头孢他啶对大肠杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、不动杆菌属、铜绿假单胞菌的MIC90降低4倍；使头孢噻肟对大肠杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、不动杆菌属的MIC90降低2～4倍，但对金葡球菌、肠球菌及嗜麦芽窄食单胞菌无明显的增效作用。38.4%的对头孢他啶耐药的大肠杆菌、45.3%的对头孢他啶耐药的阴沟肠杆菌、66.6%的对头孢他啶耐药的弗劳地枸橼酸杆菌及60％的对头孢他啶耐药的不动杆菌属对舒巴坦与头孢他啶（1:1）的联合制剂敏感。结论：舒巴坦与头孢他啶联合对头孢他啶耐药菌有30%～40％的抗菌增效作用。; 张永龙李家泰; 关键词：头孢他啶头孢噻肟头孢呋辛舒巴坦

大肠杆菌临床分离株多重耐药过程中的主动外排机制被引量：13: 2000年; 目的　探讨临床分离大肠杆菌多重耐药机制。方法　应用荧光法测定临床分离大肠杆菌对环丙沙星的主动外排功能 ;PCR及Southernblot测定主动外排系统AcrAB结构基因acrAB ;RT PCR测定acrAB表达水平 ;自动荧光测序法测定acrAB基因扩增产物DNA序列。结果　临床分离大肠杆菌多重耐药株细胞内环丙沙星稳态浓度显著低于敏感株 (0 .73mg/L± 0 .0 4mg/L比 2 .0 0mg/L± 0 .0 7mg/LA660 ,P <0 .0 0 1) ;临床分离大肠杆菌无acrAB缺失 ;多重耐药株acrAB表达水平显著高于其他菌株 ;多重耐药株以及敏感株acrAB基因扩增产物无点突变和缺失。结论　主动外排系统acrAB的高表达导致临床分离大肠杆菌产生多重耐药性 ;acrAB的表达可能受多重耐药操纵子调控。; 张小林李家泰; 关键词：大肠杆菌多药抗药性基因表达主动外排机制

国产罗红霉素人体生物利用度研究被引量：11: 1996年; ８名男性健康志愿者交叉口服３００ｍｇ国产罗红霉素胶囊和进口片剂，进行国产制剂生物利用度研究，血药浓度用微生物法测定。结果表明：口服国产和进口两种制剂的血药浓度时间曲线均符合二室模型，Ｃｍａｘ分别为８．５９±１．０４和８．０５±１．３９ｍｇ／Ｌ，于１．３９±０．２５和１．５４±０．３５ｈ达峰，Ｔ１／２分别为１３．４５±３．３２和１４．０９±４．８７ｈ，ＡＵＣ是１１７．５±３２．０和１１５．２±２１．８ｍｇ·ｈ－１·Ｌ－１，比较两种制剂的药代动力学参数均无显著性差异，Ｐ＞０．０５。国产罗红霉素胶囊的相对生物利用度为１０２．０％，两种制剂生物等效。本项研究为国产罗红霉素胶囊的临床应用提供了指标和依据。; 陆红李家泰刘彦关勇吕媛; 关键词：罗红霉素药代动力学

哌拉西林/他唑巴坦对656株临床分离致病菌的体外抗菌作用研究被引量：15: 1999年; 研究比较了国产哌拉西林／他佐巴坦及哌拉西林和其它联合制剂对６５６株临床分离菌的体外抗菌作用，结果表明，对大多数革兰氏阴性杆菌哌拉西林／他唑巴坦联合制剂与哌拉西林相比显示出了较强的抗菌活性，对大肠埃希氏菌、耐药粘质沙雷氏菌和铜绿假单胞菌，哌拉西林／他唑巴坦ＭＩＣ９０是哌拉西林的ＭＩＣ９０１／１６～１／３２。哌拉西林／他唑巴坦与其他酶抑制剂联合制剂抗菌活性比较表明，哌拉西林／他唑巴坦对大肠埃希氏菌、粘质沙雷氏菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌和福氏痢疾杆菌抗菌活性比氨苄西林／舒巴坦、阿莫西林／克拉维酸和替卡西林／克拉维酸联合制剂强４～１６倍。对革兰氏阳性及革兰氏阴性球菌，哌拉西林／他唑巴坦联合制剂对肺炎链球菌、甲氧西林敏感的金葡球菌以及淋病奈瑟氏球菌的ＭＩＣ９０与哌拉西林ＭＩＣ９０相似，但对表葡球菌、其他金葡球菌和化脓性链球菌，哌拉西林／他唑巴坦联合制剂的ＭＩＣ９０是哌拉西林的１／８，而且，哌拉西林／他唑巴坦联合制剂的抗菌活性较其他酶抑制剂联合制剂强４～１６倍。对脆弱拟杆菌，哌拉西林／他唑巴坦ＭＩＣ９０是哌拉西林的１／８。; 吕媛刘健郝凤兰李家泰; 关键词：哌拉西林他佐巴坦体外抗菌作用

奈替米星对临床分离的525株致病菌与6种常用抗生素的体外抗菌作用比较被引量：5: 1997年; 用琼脂二倍稀释法研究了氨基糖甙类抗生素奈替米星的体外抗菌作用。共测定临床分离菌５２５株，其中金葡菌１１８株，Ｇ－杆菌４０７株。研究结果表明：奈替米星对各类Ｇ－杆菌的体外抗菌作用与妥布霉素相似或稍强；奈替米星对３６株低度ＭＲＳＡ体外抗菌作用与阿米卡星相似，ＭＩＣ９０分别为４和８ｍｌ／Ｌ，优于庆大霉素和妥布霉素，后两者ＭＩＣ９０分别为３２和６４ｍｇ／Ｌ。奈替米星对红霉素耐药的金葡菌的体外抗菌作用与阿米卡星相似，ＭＩＣ９０均为２ｍｇ／Ｌ。优于庆大霉素、妥布霉素、头孢唑啉、氨苄西林和哌拉西林。奈替米星对双重耐药的Ｇ－杆菌的体外抗菌作用与妥布霉素、阿米卡星相似或稍强，优于庆大霉素和哌拉西林。对临床分离的常见致病菌的作用与其它氨基糖甙类抗生素相似。; 赵秀丽张朴李家泰; 关键词：奈替米星体外抗菌作用氨基糖甙类

国产clarithromycin治疗急性细菌性感染多中心临床研究被引量：2: 1997年; 本项多中心临床研究旨在评价国产ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）的安全性和有效性。１２４例被确诊为急性呼吸道感染、皮肤软组织感染的成年患者入选随机对照试验。进口ＣＲＭ作对照药。患者被随机地分入国产或进口ＣＲＭ组。两药均按２５０ｍｇ，ｑ１２ｈ给药，疗程７～１４ｄ。国产ＣＲＭ组临床总有效率为９１．９％，细菌清除率９２．６％，不良反应发生率７．５％；对照组进口ＣＲＭ分别为９１．９％、９１．１％和７．６９％。以上结果经统计学处理，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。开放试验包括４５例急性细菌性感染病例，临床有效率为８６．７％，细菌清除率８７．８％，不良反应发生率６．７％。由以上结果可见，国产与进口ＣＲＭ治疗急性细菌性感染同样安全。; 李家泰张慧琳梁德荣梁德荣崔洪崔洪黄文祥; 关键词：CLARITHROMYCIN 细菌性感染大环内酯类

呋苄青霉素对绿脓杆菌K799/WT青霉素结合蛋白亲和力研究被引量：4: 1989年; 本文对呋苄青霉素等五种B—内酰胺类抗生素与绿脓杆菌K799/WT靶位蛋白—青霉素结合蛋白(PBPs)的亲和力进行了研究。结果表明呋苄青霉素对绿脓杆菌K799/WT的致死性PBPs具有强大的亲和力。对PBP-1a、PBP-1b、PBP-2、PBP-3的IC_(50)值分别为0.13、1.03、2.89、0.014 mg/L。羧节青霉素对PBP-1a、PBP-2、PBP-3的亲和力仅分别为呋苄青霉素的34％,<9.6％,与2.9％。呋苄青霉素对绿脓杆菌PBPS亲和力与苯咪唑青霉素相似,优于氧哌嗪青霉素与头孢哌酮。; 关立农李家泰; 关键词：绿脓杆菌结合蛋白

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