阳琼
- 作品数：40 被引量：126H指数：6
- 供职机构：广州市脑科医院更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省卫生厅资助课题广州市卫生局医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学经济管理更多>>
- 盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的随机、双盲、平行对照的多中心临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的评价盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性,以及治疗该症伴随焦虑的疗效。方法共收集抑郁症患者211例,安非他酮组(治疗组)107例,氟西汀组(对比组)104例。采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照,剂量固定的研究。受试者分别口服安非他酮片300mg/d或氟西汀片20mg/d,疗程6周。结果治疗6周后,安非他酮组和氟西汀组的HAMD总分减分值分别为(11.75±6.66)、(11.91±5.43)(P=0.843);有效率分别为69.2%、74.0%(P=0.432);疾病严重度和总的进步评分(CGI)相比,P=0.295,0.245;治疗该症伴焦虑的HAMA总分减分评价疗效分别为(8.71±6.15)(、8.75±5.57),P=0.952。以上结果提示各项指标的对比均无统计学差异。不良反应为主要为口干、头昏、恶心。结论盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症和/(或)伴随焦虑的疗效和安全性与盐酸氟西汀相似,认为其可作为一种安全有效的新型抗抑郁药物。
- 李婷李含秋王西林阳琼郭建雄赵素华马崔
- 关键词：安非他酮氟西汀抑郁症
- 强迫症患者父母教养方式特点及其对患者的影响初探被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨父母文化水平及其教养方式对强迫症患者的影响。方法:采用Y-BOCS量表中文版和父母教养方式评价量表,对44例强迫症患者及其父母进行调查,以初中文化为界,将患者父母分为低文化组(初中及初中以下)和高文化组(高中以上)并进行比较。结果:在父母教养方式上,父亲低文化组比高文化组表现过分保护较多;母亲低文化组比高文化组表现情感温暖得分较低;父亲的惩罚严厉多于母亲,母亲的拒绝否认多于父亲。结论:父母文化水平低和不良家庭教养方式可能对患者患病具有负性影响;强迫症患者双亲教养方式有差异。
- 李启荣苗国栋阳琼余金龙
- 关键词：强迫症父母教养方式
- 双相障碍间歇期患者MMPI的研究
- 2008年
- 目的探讨双相障碍间歇期患者的人格特征。方法收集既往符合中国精神疾病分类方案与诊断标准(CCMD-3)中双相障碍的诊断标准且符合美国精神科协会制定的《精神障碍诊断与统计手册》(第4版)(DSM-IV)双相Ⅰ型或双相Ⅱ型的诊断标准,目前处于间歇期(即:汉密尔顿抑郁量表分数≤8分、贝克—拉范森躁狂量表分数≤5分)的双相障碍患者80例。正常对照组80例。两组进行明尼苏达多项个性调查表(MMPI)测评,并比较研究组与对照组的测试结果。结果在MMPI临床量表升高(T≥60)双相障碍患者中,最多见的是Ma、Sc、Hy,其次是Pt、Pd、Hs。双相障碍临床量表两点编码型多为98/89、93/39。双相障碍MMPI剖析图呈现以Mf为中线的右高左低的曲线。双相障碍患者与正常对照组比较:MMPI临床量表Pd、Pa、Pt、Sc、Ma得分明显高于对照组(P<0.01),而量表Si得分则低于对照组。结论双相障碍患者间歇期具有特殊的性格特征。
- 阳琼李爱凤静进
- 关键词：双相障碍人格特征
- 多巴胺β羟化酶基因G444A多态性可能与慢性精神分裂症患者迟发性运动障碍关联(英文)被引量：1
- 2004年
- 目的:观察广州地区汉族人群中有或无迟发性运动障碍(TD)精神分裂症患者中,多巴胺β羟化酶 基因(dopamineβ hydroxylasegene,DBH)外显子2单核苷酸多态性G444A的分布,并探讨该多态与迟发性运动 障碍发生的关系。方法:以196例慢性精神分裂症患者(67例伴TD,129例不伴TD)为对象进行病例 对照研 究。用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性方法分析DBH基因G444A多态性。结果:TD组等位基因DBH 444G频率显著高于非TD组(χ2=12.71,P<0.001),TD组GG及GA基因型频率也显著高于非TD组(P均< 0.05)。结论:DBH基因G444A多态性可能与慢性精神分裂症患者TD的发生关联。
- 施佳军范长河邓河晃郭扬波冯容妹韩海英阳琼马崔
- 关键词：多巴胺Β羟化酶精神分裂症迟发性运动障碍药物遗传学
- 多巴胺β羟化酶基因外显子2单核苷酸多态性与精神分裂症的关联分析被引量：1
- 2003年
- 目的:观察多巴胺β羟化酶基因(dopamine β-hydroxylase gene,DBH)外显子2单核苷酸多态性G444A在广州地区汉族人中的分布,探讨其与精神分裂症的关系。方法:以217例患者(家族性90例,散发127例)和109名健康人为对象进行病例-对照研究。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析DBH基因G444A多态性。结果:精神分裂症患者和正常人中DBH等位基因A的频率分别为84.3％和82.1％。患者与正常对照组之间DBH等位基因和基因型分布差异无显著性(P>0.05)。家族史对患者基因型或等位基因的频率分布没有影响。结论:广州地区汉族人群中DBH基因外显子2多态性外显子2与精神分裂症不具有关联。
- 施佳军赵振环邓河晃郭扬波冯容珠戴俊平阳琼陆欣乔
- 关键词：多巴胺Β羟化酶精神分裂症
- 奥氮平快速镇静疗法与氟哌啶醇肌注治疗急性躁狂发作的对照研究被引量：11
- 2006年
- 目的比较奥氮平快速镇静疗法和氟哌啶醇肌注对急性躁狂发作的疗效和安全性。方法52例伴有激越行为的急性躁狂患者,随机分成两组,奥氮平组26例、氟哌啶醇组26例,分别在治疗前、治疗后12h、72h、1周及2周末采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)的兴奋因子分评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果两组治疗后12h、72h、1周及2周末的PANSS兴奋因子分均较前明显下降,两组对兴奋激越症状均能快速起效,两组疗效相当,各时点两组间比较无显著性差异,但氟哌啶醇组在各时点TESS总分显著高于奥氮平组。结论奥氮平快速镇静疗法和氟哌啶醇肌注治疗对急性躁狂发作患者的兴奋激越症状均有很好疗效,两组疗效大致相当,但前者在安全性方面更有优势。
- 李爱凤郑庆梅邓良华阳琼
- 关键词：急性躁狂发作奥氮平
- 碳酸锂合并奋乃静治疗有精神病性症状躁狂发作的疗效被引量：3
- 2005年
- 目的比较单一大剂量经典抗精神病药物奋乃静与稳定剂碳酸锂合并小剂量奋乃静治疗有精神病性症状的躁狂发作的疗效和安全性.方法将79例有精神病性症状的躁狂发作患者随机分成两组分别接受为期6周的单一大剂量奋乃静(标准剂量为40mg/日)治疗和碳酸锂(标准血锂浓度为0.9～1.2mmol/L)合并小剂量奋乃静(标准剂量为16mg/日)治疗.以Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)和临床总体印象量表(CGI)评定患者的疗效,以治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定患者的副反应.结果在治疗第6周末,单用奋乃静治疗组患者的临床治愈率37.5%(12/32),有效率96.9%(31/32);碳酸锂合并小剂量奋乃静组的临床治愈率63.9%(23/36),有效率100%(36/36),两组患者在临床疗效(X2=8.072, P=0.045)和副反应(X2=15.576, P=0.000)方面的差异达到统计学显著程度.碳酸锂合并小剂量奋乃静治疗组的副作用发生率(30.6%, 11/36)显著低于单一大剂量奋乃静治疗组(81.3%, 26/32),两组之间的差异达到统计学显著程度(X2=16.82, P=0.000).结论碳酸锂合并小剂量奋乃静治疗有精神病性症状的躁狂发作临床疗效优于单一大剂量奋乃静治疗且副反应相对少见.
- 苗国栋阳琼徐贵云温全球李爱凤吴福喜何柱国
- 关键词：碳酸锂奋乃静药物治疗精神病性症状躁狂发作用药剂量
- 舍曲林治疗强迫症疗效分析被引量：2
- 2001年
- 目的 :对比舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的疗效和安全性。方法 :采用CCMD - 2R作为诊断标准 ,用Yale Brown强迫量表评定临床疗效和TESS量表评定副作用 ,对 80例强迫症病人进行随机对照 8周治疗。结果 :舍曲林有效率为 87 5 0 % ,氯米帕明为 82 5 0 % ,两者无显著性差异 (χ2 =0 4 4 ,P >0 0 5 ) ;舍曲林副作用发生率为 4 5 0 0 % ,氯米帕明发生率为 75 0 0 % ,两者无明显差异。结论 :舍曲林治疗强迫症疗效与氯米帕明接近 ,但不良反应较少 。
- 温预关陈庆强阳琼李碧青
- 关键词：舍曲林氯米帕明强迫症药物疗法疗效
- 儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与抑郁症认知功能的关联性研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性与抑郁症认知功能及其严重程度的关系。方法采用病例一对照研究。应用聚合酶链反应（PCR）及聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）方法．检测抑郁症患者（患者组）和健康志愿者（对照组）COMT基因多态性分布。患者组评定24项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）、威斯康星卡片分类测验（WCST）、中国韦氏成人记忆量表（WMS—RC）、连线A、B测验。结果COMT等位基因与基因型频率在患者组和对照组内均有显著性差异（Χ^2检验，P均〈0．01），在两组间无显著性差异（Χ^2检验，P均〉0．05）；患者组COMT等位基因、基因型之间在WCST、WMS—RC和连线A、B测验无显著性差异（F检验，P均〉0．05），但在HAMD-24认识障碍因子分上均有显著性差异（F检验，P均〈0．05）；患者组基因型A／A与认识障碍（r=-0．210，P=0．036）、绝望感（r=-0．331，P=0．001）均呈负相关；等位基因A与绝望感呈负相关（r=-0．220，P=0．028）；等位基因G与认识障碍（r=0．210，P=0．036）、绝望感（r=0．331，P=0．001）均呈正相关。在WCST测验中，等位基因G与持续错误数呈正相关（r=0．341，P=0．000）；在WMS—RC测验中，等住基因G与数字广度（倒背）呈负相关（r=-0．327，P=0．001）。结论提示COMT基因多态性与抑郁症患者的疾病严重程度及认知功能的改变存在相关性。
- 彭建玲张璐璐郑洪波邓河晃邓悦何柱国黄远光黎娟花黄雄阳琼
- 关键词：儿茶酚氧位甲基转移酶抑郁症基因多态性
- 双相障碍与社交恐惧症共病的神经心理学研究被引量：2
- 2011年
- 目的从神经心理学角度探讨双相障碍和双相障碍共病社交恐惧症之间认知功能障碍的异同。方法对符合精神疾病诊断与统计手册(第四版)(DSM-IV的40例单纯双相障碍组、38例双相障碍共病社交恐惧症组和37例正常对照组使用WAIS智力全套测验、WMS逻辑记忆与视觉再生测验、词汇流畅性、连线测验A及B、威斯康辛卡片分类测验改良版(M-WCST)进行测评。结果双相障碍与双相障碍共病社交恐惧症组均存在认知功能损害,双相障碍共病社交恐惧症组较双相障碍组患者存在更多涉及右侧半球的认知损害。结论双相障碍共病社交恐惧症较双相障碍有更严重的认知损害。
- 蒋泽宇苗国栋何庆欢阳琼刘恩益程道猛郑施诗
- 关键词：双相障碍社交恐惧症共病神经心理学测验
