郑少强
- 作品数:6 被引量:12H指数:2
- 供职机构:南方医科大学第三附属医院更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 慢性阻塞性肺疾病大鼠血清和肺组织中IL-10、TNF-α及IFN-γ的表达及意义被引量:2
- 2017年
- 目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠血清和肺组织中白细胞介素(IL)-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α及γ-干扰素(IFN-γ)的表达及意义。方法 8周龄SD大鼠70只,根据数字随机表法分成观察组以及对照组各35只,将观察组大鼠制成COPD模型,对照组则常规预处理,对比两组血清以及肺组织的IL-10、TNF-α及IFN-γ水平,检测肺平均内衬间隔(MLI)和平均肺泡数(MAN)、肺泡腔的面积与总面积的比值(PAA)气道阻力和肺顺应性等肺功能指标。结果观察组的血清和肺组织的IL-10及IFN-γ水平均明显低于对照组,TNF-α水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组的MLI、PAA及气道阻力水平明显高于对照组,MAN及肺顺应性水平明显低于对照组(P<0.05);COPD大鼠的IL-10和IFN-γ分别与MLI、PAA及气道阻力呈负相关,与MAN及肺顺应性呈正相关;TNF-α分别与MAN及肺顺应性呈负相关,与MLI、PAA及气道阻力呈正相关(均P<0.05)。结论 COPD大鼠的血清及肺组织的IL-10及IFN-γ水平明显降低,而TNF-α水平明显上升,炎症反应与肺功能之间具有十分紧密的关联。
- 郑少强刘德纲
- 关键词:慢性阻塞性肺疾病IL-10TNF-ΑIFN-Γ
- miR-96-5p上调抑制肺腺癌细胞A549的增殖被引量:3
- 2017年
- 目的探讨miR-96-5p上调对A549增殖的影响。方法 miR-96-5p干扰和高表达载体、shR-NA-mTOR分别转染二甲双胍干预和未干预的A549后,观察细胞增殖和p21、cyclin D1、p-4E-BP、p-S6K的表达,萤光素酶试验鉴定miR-96-5p的靶点mTOR。结果上调miR-96-5p可单独通过mTOR/p-4E-BP/p-S6K通路或协同二甲双胍抑制A549增殖。上调miR-96-5p可增加p21、降低cyclin D1表达,这可能与miR-96诱导的G1期阻滞有关。mTOR野生型3′UTR组萤光比值显著低于空白对照组和突变型组。结论miR-96-5p通过靶向mTOR抑制A549增殖。
- 刘德纲彭江洲李军郑少强
- 关键词:肺腺癌A549MTOR增殖
- 肺癌组织中Notch1、Bmi-1蛋白的表达变化及其意义被引量:4
- 2017年
- 目的观察肺癌组织Notch1、Bmi-1蛋白表达变化,探讨检测肺癌组织Notch1、Bmi-1蛋白表达的临床意义。方法选择67例肺癌组织标本为观察组,30例行肺支气管镜检查者的正常肺组织标本为对照组。用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(S-P法)检测两组Notch1、Bmi-1蛋白表达。分析肺癌组织Notch1、Bmi-1蛋白表达与肺癌临床病理参数的关系。结果观察组、对照组Notch1阳性表达率分别为62.69%(42/67)、13.33%(4/30),Bmi-1阳性表达率分别为49.25%(33/67)、10.00%(3/30)。观察组Notch1、Bmi-1蛋白阳性表达率均高于对照组,P均<0.05。肺癌组织Notch1、Bmi-1表达与淋巴结转移、分化程度、临床分期有关(P均<0.05),与年龄、性别、病理类型无关(P均>0.05)。结论肺癌组织Notch1、Bmi-1表达升高。检测肺组织Notch1、Bmi-1表达有助于肺癌的诊断及病情评估。
- 刘德纲彭江州李军郑少强
- 关键词:肺癌NOTCH1蛋白BMI-1蛋白
- 肿瘤坏死因子受体基因单核苷酸多态性与肺炎严重程度的相关性被引量:2
- 2013年
- 目的:比较肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor,TNFR)基因多个等位基因在肺炎人群中的分布频率,分析基因多态性与肺炎发病率和病情严重程度的相关性。方法:纳入66例肺炎患者与66例既往无肺炎的健康体检者,抽提各研究对象外周血DNA,通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性或基因测序的方法检测TNFR1+36A/G、TNFR1-609G/T、TNFR2+676T/G、TNFR2+1663T/G、TNFR2+1668A/G和TNFR2+1690C/T各多态性位点在肺炎患者与健康体检者、重症肺炎与非重症肺炎患者中的分布频率,并统计分析各基因分布频率与肺炎发生率和严重程度的相关性。结果:TNFR1-609G与T等位基因在肺炎患者中分布频率分别为40.9%与59.1%,在健康体检者中的分布频率分别为53.8%与46.2%;TNFR1-609T等位基因在肺炎患者中的分布频率较高(P<0.05)。余基因的各等位基因在肺炎患者与健康体检者中的分布频率差异无统计学意义。TN-FR1-609G与T等位基因在重症肺炎患者中分布频率分别为25.0%与75.0%,在非重症肺炎患者中的分布频率分别为46.0%与54.0%,T等位基因在重症肺炎患者中的分布频率较高(P<0.05)。TNFR2+1690C与T等位基因在重症肺炎患者中分布频率分别为81.1%与18.9%,在非重症肺炎患者中的分布频率分别为61.0%与39.0%,C等位基因在重症肺炎患者中分布频率较高(P<0.05),余基因的各等位基因在重症肺炎与非重症肺炎患者中的分布频率差异无统计学意义。结论:携带TNFR1-609T等位基因的个体更易罹患肺炎,而携带TNFR1-609T及TNFR2+1690C等位基因的个体肺炎病情较严重,易进展为重症肺炎。
- 李理郑少强袁伟锋黄文杰
- 关键词:肺炎
- TLR4通路基因多态性与肺炎相关性的研究现状被引量:1
- 2012年
- 肺炎是常见的感染性疾病,不同的肺炎患者对病原菌的免疫应答程度并不相同,结局也不同,提示不同的基因背景可能影响个体感染病原菌后的炎症反应强度。急性肺损伤或脓毒性休克的肺炎患者中往往存在炎症反应的过度激活,而Toll样受体4(TLR4)及相关信号通路是感染引起炎症反应激活、放大的重要途径。
- 郑少强黄文杰
- 关键词:基因多态性信号通路肺炎TOLL样受体感染性疾病感染病原菌
- NFκB1基因启动序列-94ins/delATTG多态性与社区获得性肺炎易感性及严重程度相关性研究
- 2012年
- 目的探讨NFκB1基因启动序列-94ins/del ATTG基因多态性与中国广东省汉族人群社区获得性肺炎(CAP)易感性及严重程度的相关性。方法采用聚合酶链反应-高分辨率熔解曲线法(PCR-HRM)检测66例CAP患者和66例健康体检者的NFκB1基因启动序列-94ins/del ATTG基因型的分布,分析该基因多态性与CAP易感性及严重性的相关性。结果 NFκB1基因启动序列-94ins/del ATTG基因型和等位基因分布频率在CAP组和健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);在重症肺炎组与非重症肺炎组比较差异无统计学意义(P>0.05);NFκB1-94ins/del ATTG的不同基因型与CAP患者的性别、年龄、住院时间、白细胞数、中性粒细胞数之间的相关性均无统计学意义(P>0.05)。结论 NFκB1基因启动序列-94ins/del ATTG多态性与CAP易感性及严重程度无相关性。
- 郑少强袁伟锋李理黄文杰
- 关键词:社区获得性肺炎基因多态性