邹继宏
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：成都军区昆明总医院更多>>
- 发文基金：成都军区医学科研“十一五”计划课题更多>>
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- 单核细胞/血小板复合体与动脉粥样硬化被引量：3
- 2013年
- 在动脉粥样硬化中,单核细胞/血小板复合体(MPA)扮演着重要角色,广泛参与内皮损伤、炎性细胞招募、纤维帽形成和破裂等过程。P选择素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体、蛋白激酶受体-1、细胞外基质金属蛋白酶诱导因子等促进了单核细胞/血小板复合体的形成,后者则可通过激活经典的炎症性核因子-κB通路,分泌环氧化物酶-2、组织因子、白细胞介素、肿瘤坏死因子-ɑ等影响动脉粥样硬化的发展。
- 邹继宏杨丽霞
- 关键词：动脉粥样硬化单核细胞细胞因子
- 活化血小板对巨噬细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体的作用
- 目的：用活化血小板刺激巨噬细胞,建立血小板-巨噬细胞复合体,探讨活化血小板对巨噬细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator, uPA)及受体(urokinas...
- 邹继宏
- 关键词：活化血小板巨噬细胞动脉粥样硬化
- 文献传递
- 血小板-巨噬细胞复合体中尿激酶型纤溶酶原激活物表达的研究
- <正>目的动脉粥样硬化是冠心病的重要病理基础,不稳定斑块破裂是导致急性冠脉综合症的最主要机制,多种细胞、细胞因子参与了其中。尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator...
- 杨丽霞邹继宏郭瑞威刘宏朱国富刘高
- 关键词：急性冠脉综合症发病机制尿激酶型纤溶酶原激活物血小板巨噬细胞
- 文献传递
- 活化血小板对巨噬细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物的影响
- 2013年
- 目的探讨活化血小板对巨噬细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)的影响。方法分离昆明小鼠血小板并计数,使用二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)对血小板进行活化,采用流式细胞学技术检测血小板活化程度;分别在12 h、15 h、18 h和21 h时用实时聚合酶链反应(realtime polymerase chain reaction,rtPCR)和酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测活化血小板刺激小鼠巨噬细胞Raw264.7中uPA表达的影响。再采用活化和未活化血小板刺激小鼠巨噬细胞,检测uPA的表达。结果成功分离鉴定血小板。流式细胞学技术检测结果显示,10、20、40μmol/L的ADP诱导血小板表面的P选择素表达比0μmol/L时的ADP高,但差异无统计学意义(P>0.05)。20μmol/L的ADP活化血小板后刺激巨噬细胞18 h组的血小板P选择素表达比12 h、15 h、21 h组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。分别用0、20μmol/L ADP活化血小板后刺激巨噬细胞18 h,结果显示20μmol/L ADP组比0μmol/L ADP组血小板P选择素表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论活化血小板能诱导巨噬细胞uPA的表达,从而可能在动脉粥样硬化斑块的稳定性中发挥作用。
- 邹继宏杨丽霞郭瑞威刘宏朱国富梁星刘高
- 关键词：冠状动脉疾病活化血小板巨噬细胞尿激酶型纤溶酶原激活物不稳定斑块
