刘高
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：成都军区昆明总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- microRNA-155与心血管疾病的研究进展被引量：2
- 2013年
- microRNAs是一类长为22个核苷酸左右的非编码短链RNA,它通过转录后水平调节多个靶基因的表达,从而参与调控多种生物学功能。microRNA-155是microRNAs家族中的一员,参与细胞的分化、增殖、凋亡以及多种生物组织的发育调节过程。近期研究发现microRNA-155在调节心血管疾病的发病机理中起着重要作用。随着研究的深入,microRNA-155可能成为心血管疾病治疗的新靶点。
- 刘高杨丽霞
- 关键词：MICRORNAS心血管疾病
- 活化血小板对巨噬细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物的影响
- 2013年
- 目的探讨活化血小板对巨噬细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)的影响。方法分离昆明小鼠血小板并计数,使用二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)对血小板进行活化,采用流式细胞学技术检测血小板活化程度;分别在12 h、15 h、18 h和21 h时用实时聚合酶链反应(realtime polymerase chain reaction,rtPCR)和酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测活化血小板刺激小鼠巨噬细胞Raw264.7中uPA表达的影响。再采用活化和未活化血小板刺激小鼠巨噬细胞,检测uPA的表达。结果成功分离鉴定血小板。流式细胞学技术检测结果显示,10、20、40μmol/L的ADP诱导血小板表面的P选择素表达比0μmol/L时的ADP高,但差异无统计学意义(P>0.05)。20μmol/L的ADP活化血小板后刺激巨噬细胞18 h组的血小板P选择素表达比12 h、15 h、21 h组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。分别用0、20μmol/L ADP活化血小板后刺激巨噬细胞18 h,结果显示20μmol/L ADP组比0μmol/L ADP组血小板P选择素表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论活化血小板能诱导巨噬细胞uPA的表达,从而可能在动脉粥样硬化斑块的稳定性中发挥作用。
- 邹继宏杨丽霞郭瑞威刘宏朱国富梁星刘高
- 关键词：冠状动脉疾病活化血小板巨噬细胞尿激酶型纤溶酶原激活物不稳定斑块
- miR-155抑制血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞的增殖
- 目的：探讨miR-155对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖的影响,并探讨AT1R在该过程是否起作用。 方法：取C57/B16小鼠培养血管平滑肌细胞,采用贴壁法原代培养细胞,取4-10代细胞用于实验。细胞进行血管紧张素...
- 刘高
- 关键词：MICRORNAMIR-155血管平滑肌细胞
- 文献传递
- microRNA155对培养鼠主动脉血管平滑肌细胞增殖的影响
- 目的:血管平滑肌细胞(VSMCs)的增殖与迁移在动脉粥样硬化(AS)形成的早、中、晚期以及血管狭窄性疾病的发病机制中起着关键性作用,最新研究发现,microRNA可以自分泌和旁分泌的形式进入循环血中发挥激素样作用,参与内...
- 杨丽霞刘高朱国富郭瑞威刘宏
- 血小板-巨噬细胞复合体中尿激酶型纤溶酶原激活物表达的研究
- <正>目的动脉粥样硬化是冠心病的重要病理基础,不稳定斑块破裂是导致急性冠脉综合症的最主要机制,多种细胞、细胞因子参与了其中。尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator...
- 杨丽霞邹继宏郭瑞威刘宏朱国富刘高
- 关键词：急性冠脉综合症发病机制尿激酶型纤溶酶原激活物血小板巨噬细胞
- 文献传递
- 微小RNA155对原代培养的小鼠主动脉血管平滑肌细胞增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨微小RNA-155(miR-155)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的原代培养的小鼠主动脉平滑肌细胞增殖的影响。方法用贴壁法原代培养C57小鼠主动脉血管平滑肌细胞,进行miR-155转染,分别用AngⅡ10-6mol/L(空白对照)、miR-155+AngⅡ(10-6mol/L)(miR-155过表达)和miR-155阴性+AngⅡ(10-6mol/L)(miR-155阴性对照)干预细胞,采用实时荧光定量PCR检测miR-155转染24h后的转染效率。用免疫荧光法检测干预48h后细胞增殖情况,以增殖细胞核与总数量细胞核相比较计算增殖的效率,比较3组miR-155表达水平和细胞增殖情况。结果对血管平滑肌细胞进行转染后,与空白对照组及miR-155阴性对照组比较,miR-155过表达组miR-155表达水平明显升高(P<0.01),血管平滑肌细胞增殖明显减少[(26.40±5.03)%比(66.80±5.63)%,(58.40±5.18)%,P<0.05]。结论 miR-155可抑制AngⅡ诱导的原代培养的小鼠主动脉血管平滑肌细胞的增殖。
- 刘高杨丽霞朱国富刘宏邹继红郭瑞威齐峰石燕昆
- 关键词：血管平滑肌细胞增殖
