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邓泽军
作品数:
9
被引量:6
H指数:2
供职机构:
华东理工大学
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发文基金:
国家自然科学基金
上海市科委国际合作基金
上海市“科技创新行动计划”
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
虞心红
华东理工大学药学院制药工程系
邹志芹
华东理工大学药学院制药工程系
谌志华
华东理工大学
罗婷
华东理工大学
徐辉
华东理工大学
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机构
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华东理工大学
作者
9篇
邓泽军
8篇
虞心红
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邹志芹
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徐辉
3篇
罗婷
3篇
谌志华
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徐子安
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聂海艳
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刘连军
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殷昕
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沈芸瑛
1篇
薛大泉
1篇
侯志安
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张威
传媒
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合成化学
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2016
1篇
2012
6篇
2011
1篇
2010
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9
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N-(3’-芳基烯丙基)吡咯衍生物的制备方法
本发明涉及一种N-(3’-芳基烯丙基)吡咯衍生物的制备方法,其主要步骤是:由3-芳(环)基丙烯醛与4-乙酰氧基-L-脯氨酸在N,N-二甲基甲酰胺等有机溶剂或1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐等离子液体中,于100-180℃...
虞心红
段绍亮
邹志芹
罗婷
邓泽军
马红梅
文献传递
盐酸达泊西汀的合成
被引量:3
2010年
以3-氯苯丙酮为起始原料,经不对称还原、烃化、O-甲磺酰化、SN2二甲胺化和成盐合成了盐酸达泊西汀,总收率39.9%,其结构经1H NMR和MS确证。
薛大泉
张威
邓泽军
马红梅
郑实
虞心红
关键词:
药物合成
一种合成E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物的方法
本发明公开了一种E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物(1)的制备方法,其在微波辐射促进下,在碱性离子液体[bmIm]OH中以对氟苯甲醛或对氯苯甲醛或对溴苯甲醛与氰乙酸酯和仲胺反应制备E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合...
虞心红
谌志华
邹志芹
邓泽军
徐辉
沈芸瑛
侯志安
文献传递
N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法,其主要步骤是:在催化剂存在条件下,由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中,Raney Ni催化下,50-100℃氢化胺化,...
虞心红
聂海艳
曾海峰
殷昕
柴传柯
刘连军
谌志华
邓泽军
文献传递
N-烃化芳构化反应和抗抑郁药的合成研究
第一部分2,3-二氢吡里酮衍生物合成研究 2,3-二氢吡里酮骨架结构最初发现于吡咯里西啶类生物碱,该类生物碱具有抗肿瘤、抗炎、解热镇痛等生理活性。我们采用p-苯丙酮与反式-4-羟基-L-脯氨酸在乙酸作溶剂,4A分子筛作为...
邓泽军
关键词:
有机小分子催化
文献传递
N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法,其主要步骤是:在催化剂存在条件下,由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中,Raney Ni催化下,50-100℃氢化胺化,...
虞心红
聂海艳
曾海峰
殷昕
柴传柯
刘连军
谌志华
邓泽军
文献传递
原甲酸三甲(乙)酯在药物合成中的应用
被引量:3
2011年
简要介绍了原甲酸三甲酯和原甲酸三乙酯在药物合成中的应用。参考文献35篇。
邓泽军
邹志芹
段绍亮
虞心红
关键词:
原甲酸三甲酯
原甲酸三乙酯
药物合成
吡咯衍生物的制备方法
本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法,其主要步骤是:在有酸性催化剂存在条件下,由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中,80℃~200℃反应,制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法,其具有原料廉...
虞心红
邹志芹
张曼曼
邓泽军
罗婷
徐子安
徐辉
文献传递
吡咯衍生物的制备方法
本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法,其主要步骤是:在有酸性催化剂存在条件下,由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中,80℃~200℃反应,制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法,其具有原料廉...
虞心红
邹志芹
张曼曼
邓泽军
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