徐辉
- 作品数：20 被引量：26H指数：4
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 合成他达那非的方法改进被引量：5
- 2008年
- 以D-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经过Pictet-Spengler缩合、N-酰化以及环合反应,合成了磷酸二酯酶-5抑制剂——他达那非,总收率64%。在缩合反应中利用cis-和trans-产物在醇溶剂中的溶解性的差异完成分离,避免了非对映异构体的拆分。
- 范文徐辉熊野娟虞心红
- 关键词：他达那非抑制剂
- 吡咯衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，其具有原料廉...
- 虞心红邹志芹张曼曼邓泽军罗婷徐子安徐辉
- 碳青霉烯类抗生素的研究进展被引量：11
- 2007年
- 目的综述非经典β-内酰胺类抗生素中碳青霉烯类抗生素的药理活性研究进展以及市场前景。方法根据国内外有代表性的19篇文献,对相关内容进行分析、归纳、整理。结果碳青霉烯类抗生素与经典青霉烯的结构相比,除4位硫原子被碳代替外,还存在6位反式羟乙基侧链,此特殊结构,使得这类抗生素成为非典型超广谱的β-内酰胺抗生素,并对β-内酰胺酶有耐受和抑制作用,成为治疗重症感染的一线药物,广泛应用于临床。此类药物存在半衰期短、口服品种少等缺陷,有待进一步开发新品种。结论碳青霉烯类抗生素由于其结构的特殊性,因而相对于其他抗生素具有较强的抗菌性能,已成为目前有关抗生素研究和开发的重要领域,具有广阔的市场前景。
- 徐辉徐玉兰马红梅
- 关键词：碳青霉烯类抗生素
- 高含氮重油的原位定向脱氮研究
- 徐辉
- 卡博特化工中小型改扩建项目风险管理研究
- 项目风险管理经过多年的研究和发展已经日趋成熟，并且在全世界的项目管理中得以广泛应用，很多大型项目（特别是一些大型建设项目）在其管理过程中，都进行了风险管理。出于发展的需要，化工企业在运营过程中会通过一些中小型改扩建项目，...
- 徐辉
- 关键词：改扩建项目风险管理法律法规
- (2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷的合成被引量：1
- 2013年
- 以(S)-苯丙氨酸为原料,经氨基保护、与对硝基苯酚成酯后与硫叶立德反应制得(S)-1-氯-3-叔丁氧酰胺基-4-苯基-2-丁酮(3);3经Meerwein-Poondrf-Verley还原、环合等反应合成了HIV-1蛋白酶抑制剂的关键中单体——(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷,总收率约45%,其结构经1H NMR和MS确证。
- 谌志华徐辉庄璐盖涛马红梅虞心红
- 关键词：药物合成
- 绿色化学方法在三组分反应中的应用
- 相比于传统的多步反应，多组分反应在合成效率、步骤的简化等方面具有显著的优势。此外，多组分反应可以实现快速大量地合成具有结构多样性和复杂性的化合物和建立相应的化合物库，在新药研发过程中具有重要的作用。 本文研究了对氟...
- 徐辉
- 关键词：绿色化学对氟苯甲醛微波辐射
- 文献传递网络资源链接
- 碳青霉烯类抗生素的研究进展
- 目的：综述非经典β-内酰胺类抗生素中的碳青霉烯类抗生素的药理活性研究进展以及市场前景。方法：根据国内外有代表性的文献，对相关内容进行分析、归纳、整理。结果：明确了碳青霉烯类抗生素的结构和作用特点以及临床应用情况与市场前景...
- 徐辉徐玉兰马红梅
- 关键词：碳青霉烯类抗生素药理活性
- 文献传递
- 具有抗肿瘤作用的N-苯基-N’-(末端羧酸取代酰氧基)辛二酰胺类化合物及其药用盐
- 本发明涉及基于羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂前药N-羟基-N’-苯基辛二酰胺(伏立诺他)的二元羧酸单酯衍生物--N-苯基-N’-(末端羧酸取代酰氧基)辛二酰胺类化合物及其药用盐。与游离羟肟酸伏立诺他相比，所述...
- 虞心红张曼曼徐辉徐子安刘连军金惠王卫
- 文献传递
- 新型磷酸二酯酶-5抑制剂--他达那非的合成
- 目的：合成磷酸二酯酶-5抑制剂。方法：以D-色氨酸为原料，经过酯化、Pictet-Spengler反应、N-酰化以及环合反应制得目标化合物(1)。结果：总收率64％。目标化合物及关键中间体的结构经质谱和核磁共振谱分析，得...
- 徐辉虞心红徐怡刘曲张娜熊野娟王卫
- 关键词：他达那非磷酸二酯酶-5抑制剂核磁共振谱
- 文献传递
