许秋然
- 作品数：33 被引量：132H指数：7
- 供职机构：浙江省人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学石油与天然气工程更多>>
- 恶性血液病新型诊疗体系和预后模型的建立及应用
- 童向民王莹王世兵许秋然倪万茂杜璟陈一
- 血液系统恶性疾病的发病率越来越高，已经严重威胁到人类的生命健康，因此研究血液系统恶性疾病的发病机制和治疗已经成为当今医学界的一个研究热点。以急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia，AML)为例，A...
- 关键词：
- 关键词：血液系统恶性疾病髓细胞白血病免疫治疗
- 早期不同营养支持方式对危重患者肝脏功能及炎症反应的影响
- 2017年
- 目的比较不同营养支持途径在疾病早期对ICU危重患者肝脏功能及炎症指标的影响。方法回顾性分析2015年6月至2016年6月56例危重患者的临床资料，其中肠内营养组（EN组）35例，肠内及肠外混合营养组（EN＋PN组）21例，均在入科后7d内给予全肠内营养或肠内加肠外混合营养。分别记录两组患者入科第1天及第7天的谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TB）、甘油三酯（TG）、白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT），及住院天数、住院相关费用、预后等并进行比较。结果两组患者入科第1天APACHEⅡ评分差异无统计学意义（P=0．95），7d内给予总热卡比较差异无统计学意义（P=0．55），第7天后两组的肝脏功能指标、住院天数比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；但两组间炎症指标、住院相关费用、预后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ICU危重患者在肠道可耐受情况下尽可能采用肠内营养方案，可改善患者的炎症反应及预后，并减少患者经济负担。
- 庞凌霄张关齐许秋然袁永生费敏蔡文伟
- 关键词：重症监护室营养支持肝脏功能炎症指标
- FSTL1在骨髓间充质干细胞保护大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用被引量：3
- 2016年
- 目的 研究卵泡抑素样蛋白1（FSTL1）在骨髓间充质干细胞（BM-MSCs）保护心肌缺血/再灌注损伤中的作用.方法 全骨髓贴壁法培养BM-MSCs.构建大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,60只Wistar大鼠随机分为4组（每组15只）：心肌缺血再灌注损伤模型假手术组,心肌缺血再灌注模型（IRI）组,心肌缺血再灌注模型注射正常BM-MSCs细胞（IRI＋ MSC）组,心肌缺血再灌注模型注射敲低FSTL1的BM-MSCs细胞（IRI＋ MSC FSTL1 siRNA）组.分析大鼠生存时间,Western印迹法检测大鼠心肌组织FSTL1表达情况.术后7d计算大鼠心肌梗死面积,HE染色检测心肌病理变化,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）检测细胞凋亡,同时酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组血清乳酸脱氢酶（LDH）、磷酸肌酸激酶（CK）、心肌组织丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平.结果 相较IRI组,IRI＋ MSC组大鼠生存率及存活时间均显著延长,同时外周血及心脏组织中FSTL1蛋白表达明显增高;相较假手术组,IRI组大鼠心肌细胞凋亡率[（29.8±4.5）％比（1.4±0.1）％,P＜0.05]、病理损伤及心肌梗死面积（24.48±4.27比0,P＜0.05）均明显增加,而IRI＋ MSC组大鼠心肌细胞凋亡[（4.2±0.3）％比（29.8±4.5）％,P＜0.05]、病理损伤情况有明显改善,心肌梗死面积也较IRI组大鼠减少（15.12±3.82比24.48±4.27,P＜0.01）,LDH、MDA及CK表达降低,SOD表达增加（P＜0.05）;但是当移植敲低了FSTL1的BM-MSCs后心肌保护作用明显降低（P＜0.05）.结论 间充质干细胞可能通过分泌FSTL1从而减少大鼠心肌梗死面积,进而起到心肌保护的作用.
- 张美齐陈环翟昌林涂建锋沈晔庞凌霄许秋然
- 关键词：间质干细胞心肌再灌注损伤
- microRNA-616在肝细胞癌侵袭转移中的作用机制研究
- 2017年
- 目的探讨microRNA-616(miR-616)在肝细胞癌(HCC)中的表达及其在HCC侵袭转移中的作用机制。方法通过qRT-PCR检测miR-616在60例HCC及癌旁组织中的表达,同时检测miR-616在不同肝癌细胞系中的表达情况;免疫组织化学染色检测miR-616在HCC及癌旁组织中波形蛋白(vimentin)、上皮型钙黏素(E-cadherin)及同源性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)的表达情况;qRT-PCR检测miR-616在人正常永生化肝细胞(LO2)及5种不同肝癌细胞系(HepG2、SMMC-7721、Hep3B、Hu7)中的表达水平;使用miR-616抑制物作用Hep3B细胞,Transwell^(TM)实验检测miR-616抑制后Hep3B细胞侵袭能力变化;应用miR-616抑制物及PTEN siRNA转染Hep3B细胞,qRT-PCR检测Hep3B中miR-616、vimentin、PTEN、E-cadherin的mRNA水平,Western blot法检测癌细胞中vimentin、PTEN、E-cadherin的蛋白水平。结果 miR-616在HCC组织中表达水平高于对应癌旁组织;miR-616在不同肝癌细胞系中表达均高于LO2细胞;miR-616高表达与低表达在血管侵犯、Edmonson-Steiner分级、TNM分期比较差异均有统计学意义(均P<0.05);miR-616高表达肝癌组PTEN及E-cadherin水平低于miR-616低表达肝癌组,而vimentin水平高于miR-616低表达肝癌组,相关性分析结果显示HCC组织中miR-616与E-cadherin、PTEN水平呈负相关,与vimentin水平呈正相关;在肝癌细胞中抑制miR-616后PTEN及E-cadherin表达水平上调,而vimentin表达降低,Hep3B细胞的侵袭能力明显降低。结论 miR-616在HCC组织中表达上调,其表达与HCC恶性临床病理特征有关,miR-616促进肝癌细胞侵袭转移的作用可能与其抑制PTEN表达及诱导上皮间质转化有关。
- 刘欣许秋然张美齐蔡文伟刘青光涂建锋
- 关键词：肝细胞癌上皮间质转化
- miR-122介导肝癌细胞凋亡的分子机制研究
- 2016年
- 目的探讨微小RNA-122（mi R-122）介导肝癌细胞凋亡的分子作用机制。方法将人工合成的mi R-122类似物、对照片段NC转染到肝癌细胞Hep G2（p53wt）、MHCC97H（p53 mutation）后,mi R-122组（转染mi R-122）、对照组（转染对照无意片段）和空白对照组均应用RT-PCR检测mi R-122,Western blot检测p53、Bax蛋白,MTT法检测肝癌细胞增殖变化,流式细胞术检测肝癌细胞凋亡率。结果在Hep G2中,mi R-122组的mi R-122的表达、p53蛋白和Bax蛋白表达量明显高于对照组和空白对照组,三组间差异均有统计学意义（χ^2=13.41,F分别=15.35、16.88,P均〈0.05）。在MHCC97H中,mi R-122组mi R-122的表达和Bax蛋白表达量明显高于对照组和空白对照组,三组间差异均有统计学意义（χ^2=12.98,F=18.91,P均〈0.05）,而三组的p53蛋白测定值比较,差异无统计学意义（F=2.82,P〉0.05）。在Hep G2和MHCC-97H细胞中,与对照组和空白对照组比较,mi R-122组细胞增殖受到明显抑制,细胞凋亡率明显增加,差异均有统计学意义（χ^2分别=8.53、7.81、11.64、12.45,P均〈0.05）。对照组和空白对照组的细胞增殖和细胞凋亡率无明显变化,差异均无统计学意义（χ^2=0.08、0.05、0.12、0.09,P均〉0.05）。结论 mi R-122可通过p53依赖途径及非p53依赖途径促进肝癌细胞凋亡。
- 蒋成行郑悦亮许秋然甘宜超蔡文伟
- 关键词：原发性肝细胞肝癌细胞凋亡P53
- 替加环素和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的比较研究被引量：21
- 2016年
- 多重耐药鲍曼不动杆菌（mu1tiding-resistant Acinetobacter baumannii,MDR-AB）所引起的肺炎已是重症医学科面临的常见而严重的问题之一[1-3]。随着广谱抗生素和免疫抑制剂在临床的广泛使用,鲍曼不动杆菌耐药问题日趋严重,急诊重症监护病房（emergency intensive care unit,EICU）内经常能培养到MDR-AB。
- 张可蔡文伟许秋然
- 关键词：鲍曼不动杆菌替加环素耐药问题ACINETOBACTER细菌培养结果
- 参附注射液对心脏骤停患者脑复苏后血清NSE和S-100B蛋白水平及预后的影响被引量：20
- 2017年
- 目的探讨参附注射液治疗心脏骤停(cardiac arrest,CA)患者脑复苏后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S-100B蛋白的变化,评价其对预后的影响。方法将106例浙江省人民医院收治的心脏骤停后出现自主循环恢复的患者分为2组,每组53例。对照组采用常规脑复苏治疗,保持机体低亚温。治疗组在对照组基础上,给予参附注射液治疗。于心肺复苏后0.5、2、12、24 h,采用酶联免疫吸附法检测2组患者血清NSE和S-100B蛋白的水平。于心脏骤停后12、24、48、72 h检测2组患者脑氧代谢指标水平;采用格拉斯哥昏迷量表(GCS)评估患者昏迷状态。记录2组患者复苏有效率及病死率。结果心肺复苏后,2组NSE、S-100B蛋白的水平均显著升高(P<0.05);心肺复苏后2、12、24 h,治疗组NSE、S-100B蛋白的水平均显著低于对照组同期的水平,差异有统计学意义(P<0.05);心脏骤停后12、24、48、72 h,2组患者动静脉血氧含量差(Ca-jv O_2)、脑氧摄取率(CERO_2)显著降低,颈静脉球部血氧饱和度(Sjv O_2)、GCS评分显著升高(P<0.05);心脏骤停后48、72 h,治疗组Ca-jv O_2、CERO_2、GCS评分显著高于对照组同期的水平,Sjv O_2显著低于对照组同期的水平,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率(67.92%)显著高于对照组(45.28%),病死率(69.81%)显著低于对照组(88.68%),差异有统计学意义(χ~2=5.530、5.736,P<0.05)。结论参附注射液能使心脏骤停患者脑复苏后的血清NSE、S-100B显著降低,有助于改善患者预后。
- 费敏张美齐郑悦亮涂建锋许秋然
- 关键词：参附注射液心脏骤停NSES-100B蛋白
- 胶质瘤相关癌基因1在肝细胞癌中的表达及其与Shh、Vimentin、E-cad-herin蛋白的相关性研究被引量：16
- 2012年
- 目的:研究胶质瘤相关癌基因1(Gli1)在肝癌中的表达及其与肝癌临床病理特征之间的关系,探讨Gli1表达与sonic hedgehog通路配体Shh、EMT标记物Vimentin以及E-cadherin表达的相关性,由此分析其在肝癌EMT过程中的作用。方法:收集63例肝细胞癌组织及相对应的癌旁组织应用免疫组化,RT-PCR法检测Gli1在肝细胞癌及癌旁组织中的表达情况,同时应用免疫组化法检测Hedgehog信号通路配体Shh、EMT标记物Vimentin以及E-cadherin在肝细胞癌及癌旁组织中的表达情况,使用Mann-Whitney U检验分析肝细胞癌组织与癌旁正常组织Gli1的mRNA含量以及蛋白表达差异。使用卡方检验分析Gli1蛋白在肝细胞癌组织中的表达与患者临床特征的关系。使用Spearmen秩检验分析肝细胞癌组织中Gli1蛋白表达分别与Shh、Vimentin及E-cadherin这三种蛋白表达的关系。结果:肝细胞癌组织中Gli1蛋白及mRNA含量明显高于癌旁正常肝组织;Gli1蛋白表达分别与肿瘤肝内转移或淋巴结转移(χ2=6.205,P<0.05)、门静脉侵袭(χ2=4.014,P<0.05)、高Edmonson病理分级(χ2=19.668,P<0.05)以及TNM肿瘤分期较晚(χ2=7.091,P<0.05)有关;肝细胞癌组织中Gli1蛋白表达与Shh(r=0.574,P<0.05)、Vimentin蛋白(r=0.467,P<0.05)表达呈明显正相关,而与E-cadherin蛋白(r=-0.439,P<0.05)呈负相关。结论:Gli1在肝细胞癌中表达增加,且与肝癌侵袭转移有关的临床病理特征具有相关性,Gli1可能在Shh配体的作用下激活Hedgehog信号通路,并可能诱导肝癌发生与侵袭转移相关的EMT过程。
- 许秋然郑鑫昝献峰姚英民杨威刘青光
- 关键词：GLI1肝细胞癌HEDGEHOG信号通路SHHVIMENTIN
- 耐利奈唑胺凝固酶阴性葡萄球菌在EICU的临床分布及耐药性
- 2016年
- 目的探讨耐利奈唑胺凝固酶阴性葡萄球菌在急诊重症监护病房（EICU）的临床分布及其耐药性的影响。方法选取在2011年1月~2015年12月期间,浙江省人民医院定植或感染了耐利奈唑胺凝固酶阴性葡萄球菌的重症患者为观察对象,对分离得到的耐利奈唑胺凝固酶阴性葡萄球菌进行了分型、耐药性研究以及其奈唑胺耐药性的形成机理研究;并进一步研究耐利奈唑胺凝固酶阴性葡萄球菌发病率与利奈唑胺使用量之间的关系。结果在研究期间,共计有49例患者根据临床标本分离出耐利奈唑胺凝固酶阴性葡萄球菌株系,其中表皮葡萄球菌有40株（81.6%）,人葡萄球菌有9株（18.4%）;药敏试验表明耐利奈唑胺凝固酶阴性葡萄球菌对青霉素、左氟氧沙星、氨苄西林的耐药性达到了90%以上,对四环素、阿莫西林、红霉素的耐药性在60%以上;耐利奈唑胺凝固酶阴性葡萄球菌在G2576T、L4、L5和L22区域出现突变的概率分别是87.5%、80%、50%和0;利奈唑胺使用量和耐利奈唑胺菌株发病率之间存在显著的相关性（R=0.293,P〈0.05）。结论耐利奈唑胺凝固酶阴性葡萄球菌对多种常见抗生素具有耐药性,说明该类细菌的耐药性问题已相当严峻;同时利奈唑胺耐药性形成机理并不单一,细菌在G2576T、L4、L5和L22区域出现基因突变均可能形成利奈唑胺耐药性;利奈唑胺使用量和耐利奈唑胺菌株发病率之间存在显著的相关性。
- 张可许秋然
- 关键词：凝固酶阴性葡萄球菌急诊重症监护病房
- 一种长非编码RNA及其在诊断及治疗肝癌中的应用
- 本发明公开了一种长非编码RNA及其在诊断及治疗肝癌中的应用，所述长非编码RNA为长非编码RNA lncRNA MAPKAPK5‑AS1，基因ID为ENSG00000234608，定位于12q24.12，长非编码RNA l...
- 涂康生许秋然黄东胜胡晓歌曾帜
- 文献传递
