袁丽华
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SUMO-1基因沉默对肝癌细胞株SMMC-7721 bcl-2及c-myc基因表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨SUMO-1基因沉默后对肝癌细胞株SMMC-7721bcl-2及c-myc表达的影响。方法将人工合成的针对人SUMO-1基因的siRNA片段转染人肝癌细胞株SMMC-7721,采用RT-PCR、Westernblot方法检测siRNA沉默SUMO-1基因的效果及SUMO-1基因沉默后对bcl-2及c-myc基因表达的影响。结果人工合成的针对SUMO-1基因的siRNA片段能显著地抑制SMMC-7721SUMO-1基因的表达,24、48、72h沉默率分别为9.80%、73.43%、46.56%。SUMO-1基因表达下调后SMMC-7721细胞内bcl-2及c-myc基因表达也明显下调,差异有统计学意义。结论 siRNA是一种理想的沉默SMMC-7721SUMO-1基因表达的方法,SUMO-1基因沉默后SMMC-7721细胞内的bcl-2及c-myc基因表达均明显下调,说明SUMO-1基因控制癌基因bcl-2及c-myc的表达。
- 袁丽华郭武华肖志华张吉翔
- 关键词：SUMO-1肝癌BCL-2C-MYC
- SUMO-1 siRNA对肝癌细胞SMMC-7721 p53基因表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究肝癌细胞SMMC-7721中SUMO-1基因对突变型p53基因表达的影响,及SUMO-1基因对肝癌细胞增殖的作用.方法:通过将有效的人工合成的SUMO-1 siRNA转染肝癌细胞SMMC-7721后沉默SUMO-1基因的表达.通过RT-PCR及Western blot实验来观察SUMO-1基因表达下调后对SMMC-7721中突变型p53基因表达的影响.通过MTT实验来检测SUMO-1siRNA转染SMMC-7721后在24、48及72h对细胞增殖的影响.结果:在SMMC-7721中,SUMO-1和突变型p53基因均高表达.SUMO-1基因表达下调后,SMMC-7721中突变型p53基因在mRNA及蛋白水平同步表达下调,24、48及72h表达下调率分别为5.73%±0.61%、69.43%±1.22%及57.71%±0.94%.细胞增殖明显受到抑制,24、48及72hSMMC7721增殖抑制率分别为70.96%、71.57%及81.56%.结论:在转录水平,SUMO-1基因控制突变型p53基因的表达,并和突变型p53基因共同控制SMMC-7721细胞的增殖.
- 郭武华袁丽华肖志华罗良平余婷张吉翔
- 关键词：SUMO-1P53基因突变肝癌
- SUMO-1 mRNA诊断肝癌的价值研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究肝癌中SUMO-1mRNA表达水平及诊断肝癌的应用价值。方法采用RT-PCR检测外科切除的肝癌、癌旁肝组织、肝血管瘤及肝局灶性结节性增生标本中SUMO-1mRNA表达水平,并比较肝癌与癌旁肝组织,甲胎蛋白（AFP）阴性与阳性的肝细胞性肝癌,肝良、恶性肿瘤之间SUMO-1mRNA表达水平的差异。结果 SUMO-1mRNA在肝癌及癌旁肝组织中均有表达,但在肝癌中的表达水平明显高于癌旁肝组织;在不同AFP水平的肝细胞性肝癌中SUMO-1mRNA均高表达,差异无统计学意义;在肝血管瘤及肝局灶性结节性增生中SUMO-1mRNA也有表达,但表达水平明显低于肝癌。结论在不同AFP水平的肝细胞性肝癌中SUMO-1mRNA均高表达,而在癌旁肝组织及肝良性肿瘤中表达较低,SUMO-1mRNA可作为诊断肝癌的一个重要标志物。
- 郭武华袁丽华肖志华罗良平余婷张吉翔
- 关键词：SUMO-1基因MRNA肝肿瘤
- SUMO-1基因在肝癌中的表达及意义被引量：11
- 2009年
- 目的研究肝癌传代细胞、肝癌标本及癌旁肝组织中SUMO-1基因的表达及意义。方法采用RT-PCR、Westernblot方法在mRNA及蛋白水平检测肝癌传代细胞、肝癌标本及癌旁肝组织中SUMO-1基因的表达。结果在mRNA及蛋白水平,SUMO-1基因在肝癌传代细胞SMMC-7721、Hep3B、HepG2及肝癌标本中均明显高表达,而癌旁肝组织中SUMO-1基因明显低表达,肝癌组织和癌旁肝组织中SUMO-1表达差异有统计学意义(P<0.001)。结论SUMO-1基因在肝癌中高表达,SUMO-1可能为肝癌诊断和治疗中的一个靶点。
- 郭武华袁丽华肖志华张吉翔
- 关键词：SUMO-1基因表达肝癌
- 剪接因子——SF3b被引量：4
- 2009年
- 真核生物前体mRNA的蛋白编码区(即外显子)被间隔序列(即内含子)分隔开,需切除内含子才能形成成熟的mRNA。内含子的精确切除是由剪接体催化的。剪接体由五种snRNP(U1、U2、U4/U6和U5)和许多非snRNP蛋白质组成。由SAP49、SAP130、SAP145、SAP155、SAP14b、SAP10和SAP14a七种蛋白质组成的SF3b作为U2snRNP和U11/U12di-snRNP的组成部分参与整个剪接过程。SF3b在剪接前体的组装和识别内含子的分支点中起重要作用。本文主要介绍了剪接体的组装、SF3b的结构及SF3b成分的作用。
- 袁丽华罗小洋张吉翔
- 关键词：剪接体RNA剪接
- SUMO-1基因siRNA抑制肝癌细胞SMMC-7721生长的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究SUMO-1基因siRNA沉默人肝癌细胞SMMC-7721中SUMO-1基因表达的效果及对SMMC-7721生长的影响。方法:将人工合成的针对SUMO-1基因的siRNA片段转染体外培养的人肝癌细胞SMMC-7721,采用RT-PCR、Westernblot方法在mRNA及蛋白水平检测siRNA沉默肝癌细胞中SUMO-1基因的效果。通过MTT、流式细胞仪及TUNEL试验检测SUMO-1基因沉默后对肝癌细胞生长的影响。结果:人工合成的针对SUMO-1基因的siRNA片段能显著地抑制SMMC-7721中SUMO-1基因的表达,48h抑制率可达73.43%。MTT结果显示肝癌细胞SMMC-7721转染SUMO-1siRNA后生长明显受到抑制,流式细胞仪检测G2期细胞明显增加,但TUNEL试验未发现凋亡细胞。结论:SUMO-1siRNA沉默肝癌细胞SMMC-7721中SUMO-1基因效果良好,SUMO-1基因控制SMMC-7721的生长,SUMO-1基因是肝癌生长的一个重要的调控因素。
- 郭武华袁丽华肖志华罗良平张吉翔
- 关键词：细胞系小分子干扰基因沉默
