罗良平
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
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- SUMO-1 mRNA在恶性胸腔积液诊断中的价值研究
- 目的：
1、研究SUMO-1 mRNA表达在诊断和鉴别诊断恶性胸腔积液的价值；
2、比较SUMO-1 mRNA与胸腔积液细胞学、CEA在诊断恶性胸腔积液中的优劣性。
方法：
收集临床上被确...
- 罗良平
- 关键词：SUMO-1恶性胸腔积液RT-PCR
- 文献传递
- SUMO-1 mRNA诊断肝癌的价值研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究肝癌中SUMO-1mRNA表达水平及诊断肝癌的应用价值。方法采用RT-PCR检测外科切除的肝癌、癌旁肝组织、肝血管瘤及肝局灶性结节性增生标本中SUMO-1mRNA表达水平,并比较肝癌与癌旁肝组织,甲胎蛋白（AFP）阴性与阳性的肝细胞性肝癌,肝良、恶性肿瘤之间SUMO-1mRNA表达水平的差异。结果 SUMO-1mRNA在肝癌及癌旁肝组织中均有表达,但在肝癌中的表达水平明显高于癌旁肝组织;在不同AFP水平的肝细胞性肝癌中SUMO-1mRNA均高表达,差异无统计学意义;在肝血管瘤及肝局灶性结节性增生中SUMO-1mRNA也有表达,但表达水平明显低于肝癌。结论在不同AFP水平的肝细胞性肝癌中SUMO-1mRNA均高表达,而在癌旁肝组织及肝良性肿瘤中表达较低,SUMO-1mRNA可作为诊断肝癌的一个重要标志物。
- 郭武华袁丽华肖志华罗良平余婷张吉翔
- 关键词：SUMO-1基因MRNA肝肿瘤
- SUMO-1 siRNA对肝癌细胞SMMC-7721 p53基因表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究肝癌细胞SMMC-7721中SUMO-1基因对突变型p53基因表达的影响,及SUMO-1基因对肝癌细胞增殖的作用.方法:通过将有效的人工合成的SUMO-1 siRNA转染肝癌细胞SMMC-7721后沉默SUMO-1基因的表达.通过RT-PCR及Western blot实验来观察SUMO-1基因表达下调后对SMMC-7721中突变型p53基因表达的影响.通过MTT实验来检测SUMO-1siRNA转染SMMC-7721后在24、48及72h对细胞增殖的影响.结果:在SMMC-7721中,SUMO-1和突变型p53基因均高表达.SUMO-1基因表达下调后,SMMC-7721中突变型p53基因在mRNA及蛋白水平同步表达下调,24、48及72h表达下调率分别为5.73%±0.61%、69.43%±1.22%及57.71%±0.94%.细胞增殖明显受到抑制,24、48及72hSMMC7721增殖抑制率分别为70.96%、71.57%及81.56%.结论:在转录水平,SUMO-1基因控制突变型p53基因的表达,并和突变型p53基因共同控制SMMC-7721细胞的增殖.
- 郭武华袁丽华肖志华罗良平余婷张吉翔
- 关键词：SUMO-1P53基因突变肝癌
- SUMO修饰与癌症被引量：1
- 2010年
- 罗良平郭武华蒋慧琴蒋庄亮
- 关键词：癌症
- SUMO-1基因siRNA抑制肝癌细胞SMMC-7721生长的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究SUMO-1基因siRNA沉默人肝癌细胞SMMC-7721中SUMO-1基因表达的效果及对SMMC-7721生长的影响。方法:将人工合成的针对SUMO-1基因的siRNA片段转染体外培养的人肝癌细胞SMMC-7721,采用RT-PCR、Westernblot方法在mRNA及蛋白水平检测siRNA沉默肝癌细胞中SUMO-1基因的效果。通过MTT、流式细胞仪及TUNEL试验检测SUMO-1基因沉默后对肝癌细胞生长的影响。结果:人工合成的针对SUMO-1基因的siRNA片段能显著地抑制SMMC-7721中SUMO-1基因的表达,48h抑制率可达73.43%。MTT结果显示肝癌细胞SMMC-7721转染SUMO-1siRNA后生长明显受到抑制,流式细胞仪检测G2期细胞明显增加,但TUNEL试验未发现凋亡细胞。结论:SUMO-1siRNA沉默肝癌细胞SMMC-7721中SUMO-1基因效果良好,SUMO-1基因控制SMMC-7721的生长,SUMO-1基因是肝癌生长的一个重要的调控因素。
- 郭武华袁丽华肖志华罗良平张吉翔
- 关键词：细胞系小分子干扰基因沉默
