王蓉蓉
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：湖南省药品检验所更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米银医疗产品的体外细胞毒性比较被引量：12
- 2009年
- 目的:比较不同纳米银医疗产品的体外细胞毒性的差异,为纳米银医疗产品的细胞毒性标准的制定和体外安全性评价提供参考。方法:将不同纳米银医疗产品制备成相应的浸提液,与L929细胞接触培养,通过倒置相差显微镜观察其形态,采用MTT(四唑盐)法量化细胞毒性,计算相对增殖率(RGR),并进行细胞毒性评价。结果:在18种不同的纳米银抗菌医疗产品中,有16.7%的产品其细胞毒性为2级;有5.6%的产品其细胞毒性为3级;而有77.8%的产品其细胞毒性为4级。结论:不同的纳米银医疗产品的体外细胞毒性有较大差异。
- 黄清泉王蓉蓉王春仁潘善庆田洪
- 关键词：纳米银细胞毒性MTT法
- 不同来源灯盏花素注射液体外细胞毒性比较研究被引量：9
- 2010年
- 目的:比较不同来源灯盏花素注射液体外细胞毒性的差别,遴选优质药品。方法:将不同来源灯盏花素注射液原液以及稀释液,与L929细胞接触培养,通过倒置相差显微镜观察其形态,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)量化细胞毒性,计算相对增值率,并进行细胞毒性评价。结果:10个厂家生产的灯盏花素注射液原液的细胞毒性分级均为4级。样品D和F无细胞毒性反应的浓度较其他样品低,显示其有较强的细胞毒性;而样品A无细胞毒性反应的浓度较其他样品高,说明其细胞毒性较其他样品低。在不同来源的灯盏花素注射液所添加的辅料中,吐温-80的细胞毒性分级为4级。将吐温-80稀释1024倍时,其细胞毒性分级为1级,基本无细胞毒性。结论:不同厂家生产的灯盏花素注射液由于生产条件不同、处方不同等原因,其细胞毒性存在较大的差别。吐温-80作为中药注射剂的辅料,可再适当降低其浓度,以提高药品的安全性。
- 王蓉蓉李文莉田洪潘善庆
- 关键词：灯盏花素注射液细胞毒性MTT比色法
- 精制妇科千金片对生物性大鼠子宫内膜炎的作用被引量：6
- 2010年
- 目的探讨精制妇科千金片对生物性大鼠子宫内膜炎的作用。方法 SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,阳性药物金鸡胶囊组,精制妇科千金片高、中、低剂量组。除正常对照组外,其他动物均用大肠埃希菌造成生物性大鼠子宫内膜炎模型。药物治疗20 d后,取子宫做病理学检查,取血观察各组大鼠血液流变学改变;放射免疫法测大鼠血清中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的含量,比色法测大鼠血清中丙二醛(MDA)的含量。结果模型组与正常对照组比较,子宫内膜炎症细胞增生明显,上皮细胞变性坏死,炎症细胞浸润,内膜充血水肿;全血黏度、红细胞压积及血浆黏度均明显升高;TXB2与6-Keto-PGF1α含量均有明显降低;血清中MDA的含量明显升高。给予精制妇科千金片、金鸡胶囊治疗后能显著抑制大鼠子宫内膜炎症细胞增生,促进其病变上皮细胞增生修复;降低全血黏度、红细胞压积及血浆黏度。与正常对照组比较,精制妇科千金片高、中、低剂量组和金鸡胶囊组大鼠血清中6-Keto-PGF1α含量显著升高,MDA含量明显下降。结论精制妇科千金片对大肠埃希菌所致大鼠慢性子宫内膜炎有治疗作用,该治疗作用可能是通过改善血液流变性,提高炎症后血清中6-Ke-to-PGF1α含量,降低血清中MDA含量实现的。
- 王蓉蓉潘善庆田洪欧阳杰湖陈子渊左之文颜利玲
- 关键词：子宫内膜炎妇科千金片血栓素B26-酮-前列腺素F1Α丙二醛
- 过敏反应动物模型的代谢组学研究被引量：2
- 2011年
- 目的基于气相质谱的代谢组学分析探讨过敏反应动物模型的评价方法。方法以卵蛋白致豚鼠发生过敏反应为模型,对空白对照组和卵蛋白组豚鼠血液进行代谢组学分析。样品经预处理、衍生和气相色谱质谱分析后,利用偏最小二乘法辨别分析的方法,观察两组的代谢轮廓差异并寻找差异代谢物。结果卵蛋白组豚鼠发生强阳性过敏反应且该组血清中的IgE含量明显低于空白对照组。利用偏最小二乘法辨别分析方法能清晰地将两组样本分开,通过谱库分析出2个差异代谢物。结论代谢组学可用于过敏反应动物模型的评价研究。
- 吴公平王蓉蓉田洪刘东波胡瑕欧阳杰湖陈子渊
- 关键词：过敏反应代谢组学卵蛋白
- 国产雷帕霉素药物洗脱支架体外细胞毒性研究被引量：1
- 2010年
- 目的：比较国产雷帕霉素药物洗脱支架的体外细胞毒性的差异,为国产药物洗脱支架的细胞毒性标准的制定和体外安全性评价提供参考。方法：将国产雷帕霉素药物洗脱支架制备成相应的浸提液,与L929细胞接触培养,通过倒置显微镜观察其形态,采用MTT（四唑盐）比色法量化细胞毒性,计算相对增殖率（RGR）,并进行细胞毒性评价。结果：Ⅰ号支架第5天浸提液的细胞相对增殖率为47.3%±2.84%,细胞毒性分级为3级;第6天浸提液的细胞相对增值率为119.2%±7.1%,细胞毒性分级为0级。Ⅱ号支架第5天浸提液的细胞相对增殖率为55.5%±3.7%,细胞毒性分级为2级,第6天浸提液的细胞相对增值率为61.4%±4.7%,细胞毒性分级为2级;第7天浸提液的细胞相对增值率为117.1%±10.1%,细胞毒性分级为0级;将Ⅰ号支架24 h浸提液稀释2倍至稀释256倍后其细胞毒性均为2级,稀释512倍后,其细胞毒性为1级;将Ⅱ号支架24 h浸提液稀释4倍至稀释64倍后其细胞毒性均为2级,稀释128倍至512倍,其细胞毒性为1级或0级。结论：当国产雷帕霉素药物洗脱支架的药物释放到第6-7天或者将所含药物浓度稀释一定倍数后,其细胞毒性明显减少,表明其细胞毒性呈剂量依赖性。
- 黄清泉吴公平王蓉蓉
- 关键词：雷帕霉素药物洗脱支架细胞毒性
- 重组蛇毒纤溶酶对脂多糖诱导兔肾功能损伤的作用
- @@重组蛇毒纤溶酶rFII (rFII)能不依赖于纤溶酶直接作用于纤维蛋白，水解纤维蛋白，发挥溶栓作用。而且rFII进入体内溶栓的特异性强，对纤溶酶原没有激活作用，因此对凝血系统的干扰少。
- 王蓉蓉吴公平李文莉颜光美
- 关键词：脂多糖肾功能损伤
- 文献传递
