沈建华
- 作品数：36 被引量：106H指数：6
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金上海市卫生局科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程文化科学更多>>
- 上海正常人群中谷胱甘肽S-转移酶T1基因纯合缺损被引量：11
- 1998年
- 人类谷胱甘肽Ｓ－转移酶是一类重要的Ⅱ相反应代谢酶，它不仅与环境有害物质的减毒代谢有关，有时也与活化代谢过程有关，在胞浆谷胱甘肽Ｓ－转移酶中ＧＳＴＴ１表现的遗传多态性主要是由相关编码基因的缺失造成的。本文通过由人β－珠蛋白基因片段作内标控制对人血有核细胞ＤＮＡ进行ＧＳＴＴ１等位基因专一（Ａｌｅｌｅ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ）ＰＣＲ扩增的方法，对２２６名上海市健康常住居民进行ＧＳＴＴ１基因型检测，结果表明５０３％（１１４／２２６）的检测对象为ＧＳＴＴ１基因纯合子缺损（ＧＳＴＴ１０／０基因型），上述结果显著高于世界各地高加索人种集团的报道值（１１－１７％）以及美国黑人人群的相应数值（２４％）。
- 林国芳谭靖伟沈建华
- 关键词：基因缺损GSTS
- 封闭系统内雄性小鼠对乙烯的呼吸吸收
- 1993年
- 乙烯的主要代谢物环氧乙烷的基因毒性(gcnotoxicity)已日益引起人们的注意,乙烯作为气态环境物质主要经呼吸作用进人机体,故基因毒性的评价须以其对固液态物质不尽相同的程序进行。本文对雄性小鼠在封闭系统中的呼吸变化以及不同条件下乙烯的体内剂量进行了研究。乙烯环境浓度决定了小鼠的呼吸状态,在环境浓度为300ppm及大于此剂量时,小鼠呼吸呈“饱和”状态,吸入和呼出乙烯量均处于动态平衡。不同浓度下体内累积剂量约为系统内总剂量的30％左右。在100ppm以下小鼠对乙烯呈正常呼吸状态,6h内kg体重吸收剂量与系统内初始浓度呈正相关。
- 谭靖伟林国芳沈建华
- 关键词：乙烯
- N-乙酰基转移酶表现型及基因型多态性被引量：2
- 1999年
- Ｎ－乙酰基转移酶（ＮＡＴｓ）系统酶学名称为乙酰辅酶Ａ－芳香胺Ｎ－乙酰基转移酶（Ｅ．Ｃ．２．３．１．５），ＮＡＴｓ主要催化乙酰基从乙酰辅酶Ａ转向芳香族伯胺或肼的功能基团，生成乙酰胺或乙酰肼。ＮＡＴｓ在芳香胺类外源化合物代谢中起重要作用，尤其是与染料生产...
- 沈建华林国芳项翠琴顾祖维
- 关键词：乙酰基转移酶表现型基因型多态性
- 石化工业气体致突变危险性评价——1.封闭式全玻璃气体器暴露装置的构建及啮齿类乙烯呼吸药理动力学研究
- 1991年
- 迄今为止,环境毒理学所研究的以哺乳动物为目标的有毒化合物大多局限于经由消化道或皮肤接触而被摄入体内的化学品,然而包括石化工业小分子量产物在内的许多环境化合物却主要是经由呼吸道,即通过呼吸作用进入人体的。与其它途径相比,由吸入(Inhalation)开始的毒理学过程在许多方面都有其特殊性。
- 沈建华张龄杨开烈钟先玖B.DenkJ.G.Filser
- 关键词：致突变工业气体毒理效应致癌剂石油化工产品
- 分子技术在膀胱癌高危人群医学监护中的应用研究
- 陈纪刚项翠琴沈建华吴自荣秦逸秋张云英林国芳马晴雯
- 本课题在上海染料化工行业中接触过联苯胺的职业性膀胱癌高危人群中进行，该人群已有近20年年度尿脱落细胞医学监护的历史。本课题对该人群中的每个人进行谷胱甘肽S-转移酶T1、M1、P1位点和乙酰基转移酶2的基因型鉴定，以及血清...
- 关键词：
- 关键词：膀胱癌医学监护高危人群代谢酶基因多态性
- 以^(32)P后标记技术研究人血组分在DNA-致癌剂加合物AF-dG形成中的作用被引量：1
- 1990年
- DNA加合物的形成,即致癌剂对DNA分子的共价修饰是致癌的初始作用.绝大多数致癌剂必须先在生物体内酶系催化下形成亲电子的代谢物,然后与靶细胞DNA亲核部位共价结合。报道据,肝脏和一些肝外组织的细胞色素P-450及其他氧化酶系参与基因毒性化合物的生物活化.血液各组分有各种氧化酶活力,人血细胞在外源致癌剂生物活化的作用,
- 沈建华M.WegenkeT.Wolff
- 关键词：DNA加合物致癌物人血磷32
- 贵州省黔西南州燃煤型砷中毒30年防治概况分析被引量：4
- 2009年
- 目的总结分析贵州省黔西南州燃煤型砷中毒30年的防治工作，为进一步完善砷中毒的防治措施提供科学依据。方法根据1976—2005年贵州省黔西南州流行病学调查材料和发表论文中的监测数据，按时间顺序对病区防治概况进行分析。结果于1976年兴仁县、1991年交乐地区、1992—1994年兴义市和安龙县发生了3次燃煤型砷中毒流行，患病人数分别为877、1548、594人。各病区煤砷分别为3361、2130、352、2150mg／kg，均超过国家标准（100mg／kg）；患者尿砷（1．34、1-34、O．71、0．39mg／L）、发砷（53．50、53．50、58．60、12．60mg／kg）也明显增高，均高于参考指标（0．17mg／L、0．28mg／kg）。1992—2000年共有236例燃煤型砷中毒死亡病例，其中癌症107人，占45-3％；肝硬化腹水62人，占26．3％；肺心病14人，占5．9％；其他系统的损害死亡均有不同程度的存在。结论切断高砷煤源是预防燃煤型砷中毒发生和发展的关键环节；建立长效机制，拟定有力的防治措施，才能有效地控制燃煤型砷中毒的发生和蔓延。
- 周运书程明亮吴君姚玉梅刘杰张信江沈建华袁华芳苏显荣辛勇朱爱华
- 关键词：砷煤流行病学
- 上海地区白血病谷胱甘肽S-转移酶T1和M1基因多态性分析被引量：1
- 2004年
- 目的 研究谷胱甘肽S 转移酶 (GSTs)T1、M1基因多态形态在上海地区白血病患者中的频率分布特征 ,探讨不同基因多态形态与白血病易感性之间的联系。方法 采用等位基因特异聚合酶链反应 (AS PCR)方法对上海地区 6 1名白血病患者进行GSTT1、M1基因型分析 ,比较不同基因型在白血病组和同一地区正常人群组之间的分布频率差异 ,并就疾病类型、年龄和性别进行分层比较。结果 白血病组和正常对照组之间 ,GSTT10 / 0基因型以及GSTT10 / 0 GSTM10 / 0联合基因型的分布频率差异有显著性 ,缺损基因型在白血病组显著升高。进行疾病类型、性别以及年龄分层后 ,这种趋势在男性和低年龄 (≤ 30岁 )急性淋巴细胞白血病患者中依然存在。结论 GSTT10 / 0基因型和GSTT10 / 0 GSTM10 / 0联合基因型可能是罹患白血病的风险因子。
- 邹丽莉林国芳马晴雯张东昇沈建华
- 关键词：白血病谷胱甘肽S-转移酶T1多态性
- 一种检测基因组加合损伤的灵敏方法
- 1990年
- 许多化学致癌物(或其活化代谢物)都能和基因组DNA共价结合形成DNA加合物,这种DNA的加合损伤如果逃避了修复作用,最终就会触发癌症产生和发展的复杂过程(文献)。因此任何能造成基因组加合损伤的化学物质应被视为潜在的“三致”物质。 1981年Randerath等[1]提出一种检测DNA加合物的生物化学方法——32~P后标记法,经过近年来的发展和改进。
- 沈建华
- 关键词：化学致癌物共价结合化学物质标记法标准品
- DNA-致癌剂加合物及其检测
- 1991年
- 其他化学物质与DNA碱基共价结合形成的修饰产物称为DNA加合物。致癌剂分子和DNA分子的共价结合是化学致癌作用过程中重要的“起始事件”(E.C.Miller 1981)。绝大部份已知的化学致癌物其本身并不具有致癌活性。
- 沈建华
- 关键词：脱氧核糖核酸致癌剂加合物
